該細(xì)胞系是合適的轉(zhuǎn)染宿主。

該系列于1975年由TU Semple等人分離,。來自一名患有結(jié)腸癌的70歲白人男性的腹水。在移除流體樣本之前,，患者已經(jīng)用5-氟尿嘧啶處理4-6周,。

癌胚抗原（CEA）1.5至4.1 ng / 10 exp6細(xì)胞/ 10天; 角蛋白; 白細(xì)胞介素10（IL-10，白細(xì)胞介素-10）,，細(xì)胞通過免疫過氧化物酶染色對角蛋白呈陽性,。

癌胚抗原（CEA）1.5至4.1 ng / 10 exp6細(xì)胞/ 10天; 角蛋白; 白細(xì)胞介素10（IL-10，白細(xì)胞介素-10）

是的,，裸鼠

（腫瘤在裸鼠中以100％頻率（5/5）在21天內(nèi)發(fā)展,，皮下接種10（7）個(gè)細(xì)胞）

該線來自與COLO 201（ATCC CCL-224）相同患者的組織。

細(xì)胞是CSAp陰性（CSAp-）,。

通過免疫過氧化物酶染色,，細(xì)胞對角蛋白呈陽性。

COLO 205細(xì)胞表達(dá)與GA733-2腫瘤相關(guān)抗原相關(guān)的36000道爾頓細(xì)胞表面糖蛋白,。

細(xì)胞松散地附著并懸浮。

搖瓶,，通過將漂浮細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中來保留漂浮細(xì)胞,。可以使用標(biāo)準(zhǔn)胰蛋白酶消化方案（見下文）除去保持附著的細(xì)胞,，并與保留的漂浮細(xì)胞組合,。本方案中使用的體積為75 cm 2燒瓶; 按比例減少或增加其他大小的培養(yǎng)容器的解離培養(yǎng)基的量。

1. 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暫沖洗細(xì)胞層以除去含有胰蛋白酶抑制劑的所有痕量血清,。

2. 向燒瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液,，并在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞直至細(xì)胞層分散（通常在5至10分鐘內(nèi)）。注意：為了避免結(jié)塊,，在等待細(xì)胞分離時(shí),，不要通過敲擊或搖動(dòng)燒瓶來攪動(dòng)細(xì)胞。難以分離的細(xì)胞可置于37℃以促進(jìn)分散,。

3. 加入6.0至8.0mL*生長培養(yǎng)基,，輕輕吹打吸出細(xì)胞。

4. 將適當(dāng)?shù)募?xì)胞懸浮液加入含有漂浮細(xì)胞的離心管中,。以125×g離心5至10分鐘,。以適當(dāng)?shù)膫鞔囵B(yǎng)比重懸于新鮮培養(yǎng)基和平板中。

5. 在37°C孵育培養(yǎng)物,。

亞培養(yǎng)比：建議傳代培養(yǎng)比為1：2至1：6

中等更新：每2到3天

冷凍培養(yǎng)基：*培養(yǎng)基,，95％; 二甲基亞砜，5％

儲(chǔ)存溫度：液氮?dú)庀?/p>

溫度： 37°C