【轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙檢測(cè)原理】

轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理,，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合,，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物,。如果樣本中抗原含量大于 1%,，檢測(cè)線（T 線）顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性,；反之,，檢測(cè)線（T 線）不顯色，結(jié)果為陰性,。

1.【樣品處理】

植物種子：

1．水稻：取 10 粒水稻種子,，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度）,，加400μl 緩沖液,；（濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩沖液進(jìn)行）,充分溶解。

2．玉米：取 2 粒玉米種子,，充分壓碎,，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加800μl 緩沖液,；（濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩沖液進(jìn)行）,，充分溶解,。

3．蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30 秒,，確保樣品與緩沖液充分混勻,。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底

葉片組織：

1. 將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子,，得到圓形葉片組織,，用杵將葉片置于提取管底部。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記,。

2. 將杵插入管中,，旋轉(zhuǎn)杵碾攪碎葉片，持續(xù)按壓 20-30 秒,。

3. 加入 250 μl 緩沖液,。

4. 重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請(qǐng)將杵棒一次性使用,，以免不同樣品間交叉污染）,。

2.【使用步驟】

    測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫,。

1,、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用；

2,、將試紙插入提取管中,，開始計(jì)時(shí)；

3,、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取,，其他時(shí)間判讀無(wú)效。

3.【結(jié)果判斷】

陰性（－）：C 線顯色,，T 線不顯色（測(cè)試線,，靠近加樣孔一端）；

陽(yáng)性（＋）：C 線顯色,，T 線顯色肉眼可見(jiàn)（測(cè)試線,，靠近加樣孔一端），

無(wú)效：未出現(xiàn) C 線,，可能操作不當(dāng)或試紙已失效,。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書,，并用新的試紙重新測(cè)試,。

轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙使用事項(xiàng)說(shuō)明】

1、請(qǐng)勿觸摸試紙中央的白色膜面,；

2,、請(qǐng)勿使用過(guò)期的試紙,；

3、本公司提供的試劑請(qǐng)勿食用,；

4,、由于樣本的差異，有的檢測(cè)線可能偏淡或顏色偏灰,，但只要出現(xiàn)條帶,，就可判定為陽(yáng)性結(jié)果。

5,、樣本中的固體雜質(zhì)顆?？赡軙?huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,，盡量將樣本充分研磨,。

6、本試紙用于定性檢測(cè),，若對(duì)判斷結(jié)果有疑問(wèn),，請(qǐng)用其他定量方法做進(jìn)一步確認(rèn)。

【轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙儲(chǔ)存及有效期】

轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙檢原包裝在 4-25 ℃陰涼避光干燥處儲(chǔ)存,，切勿冷凍,，有效期為 12 個(gè)月，批號(hào)和有效期見(jiàn)外包裝盒,。

【產(chǎn)品編號(hào)】

規(guī)格：100份/盒

檢測(cè)樣本：種子/葉片

靈敏度：1%

檢測(cè)時(shí)間：5分鐘

有效期：12個(gè)月

儲(chǔ)存條件：4℃～30℃避光保存,，切勿冷凍。