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Peprotech 300-02重組人-干擾素IFN-γ

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公司簡(jiǎn)介

紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司成立于2016年,是一家主要針對(duì)RNA,、NGS,、ctDNAqPCR等四大方向的集研發(fā),、生產(chǎn),、銷售于一體的優(yōu)良企業(yè),以“助力分子診斷新未來”為口號(hào),,致力于為生命科學(xué)研究,、基因檢測(cè)和體外診斷用戶提供試劑原料、儀器耗材以及技術(shù)服務(wù),。我們始終堅(jiān)持提高核心技術(shù)能力,,擴(kuò)寬優(yōu)化產(chǎn)品布局,實(shí)現(xiàn)企業(yè)縱深發(fā)展,,憑借強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力,、嚴(yán)格的質(zhì)量管控、完善的技術(shù)服務(wù)得到客戶的認(rèn)可,,和客戶一起為中國(guó)分子診斷的發(fā)展而前行,。

研發(fā)歷程:

2016-2019 年:專注分子診斷,創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展

紅榮微再專注于分子診斷領(lǐng)域,,初期技術(shù)研發(fā)主要集中于分子診斷基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)相關(guān)的技術(shù)開發(fā),。早期技術(shù)團(tuán)隊(duì)包含多名國(guó)內(nèi)院校生物與遺傳學(xué)科博士,從多樣本核酸提取保存技術(shù),、自主研發(fā)緩沖體系,、研發(fā)抑制非特異性擴(kuò)增技術(shù)逐步完成了紅榮微再PCR實(shí)驗(yàn)方案,實(shí)現(xiàn)PCR擴(kuò)增效率以及檢測(cè)靈敏度的重大突破,也奠定了紅榮微再技術(shù)為根本,,客戶為導(dǎo)向的研發(fā)模式,,建立以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)的技術(shù)發(fā)展平臺(tái)。

2019 年至今:RNA,、NGS,、ctDNAqPCR四大賽道并力齊驅(qū)

2019年以來,,經(jīng)歷社會(huì),、市場(chǎng)的多種變化革新,紅榮微再公司內(nèi)部也應(yīng)運(yùn)完成組織架構(gòu)更新與產(chǎn)業(yè)布局的調(diào)整,。公司確立“RNA,、NGSctDNA,、qPCR”四大方向并齊發(fā)展模式,,技術(shù)部門新設(shè)NIPT、伴隨診斷,、腫瘤早篩,、傳染病監(jiān)測(cè)、實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化設(shè)備等相關(guān)團(tuán)隊(duì),,組織海外留學(xué)博士,、優(yōu)良企業(yè)核心骨干完成新產(chǎn)品線的研發(fā)工作,面對(duì)快速增長(zhǎng)的市場(chǎng)下游需求,,紅榮微再已初步完成多線產(chǎn)品的核心研發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),,主要包括核酸提取試劑qPCR試劑,、測(cè)序試劑以及分子診斷類產(chǎn)品的基礎(chǔ)儀器耗材等多個(gè)類別,。

質(zhì)量控制:

紅榮微再的產(chǎn)品研發(fā)遵守標(biāo)準(zhǔn)化可追溯的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系生產(chǎn)活動(dòng)按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO9001質(zhì)量管理體系規(guī)范運(yùn)行,。嚴(yán)格的原材料管理,、潔凈化的十萬(wàn)級(jí)生產(chǎn)車間、自動(dòng)化生產(chǎn)流程以及標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品質(zhì)控體系產(chǎn)品質(zhì)量提供了有效保證,。公司設(shè)有專業(yè)的質(zhì)控部門對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)運(yùn)輸各環(huán)節(jié)質(zhì)量問題提供解決方案,,高效有力地保證紅榮微再產(chǎn)品的質(zhì)量安全。





紅榮微再qPCR染料法預(yù)混液,,紅榮微再qPCR探針法預(yù)混液,;紅榮微再 1250µl濾芯吸頭,紅榮微再 96孔半裙邊PCR板,,紅榮微再 2.2mlV孔圓底深孔板,,紅榮微再PCR壓敏膜,,紅榮微再 單通道全自動(dòng)移液工作站,streck 核酸樣本采集管

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合

Peprotech  300-02重組人-干擾素IFN-γ

Peprotech  300-02重組人IFN-γ

產(chǎn)品規(guī)格:100μG

產(chǎn)品描述:

Peprotech 重組人-干擾素IFN-γ是由CD4和CD8T淋巴細(xì)胞以及活化的NK細(xì)胞產(chǎn)生的酸不穩(wěn)定干擾素,。IFN-γ受體存在于大多數(shù)免疫細(xì)胞中,,其通過增加I類MHC蛋白的表面表達(dá)來響應(yīng)IFN-γ信號(hào)傳導(dǎo)。這促進(jìn)了抗原呈遞給T輔助細(xì)胞(CD4 +),??乖蔬f細(xì)胞中的IFN-γ信號(hào)傳導(dǎo)和識(shí)別抗原的B和T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的抗原特異性階段。另外,,IFN-γ刺激許多淋巴細(xì)胞功能,包括巨噬細(xì)胞,,NK細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞的抗微生物和抗腫瘤反應(yīng),。人IFN-γ是物種特異性的,僅在人和靈長(zhǎng)類動(dòng)物細(xì)胞中具有生物活性,。重組人IFN-γ是含有144個(gè)氨基酸殘基的16.8kDa蛋白質(zhì),。

歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 181 6644 1624??头?1022 355 724

PeproTech細(xì)胞因子中不含載體蛋白(Carrier Protein)或其他添加劑(如BSA,、HAS或蔗糖等),并且通常以少量的鹽來進(jìn)行凍干處理,,因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會(huì)沉積于管內(nèi),,形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后,,務(wù)必在開蓋前先離心,,使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底(此時(shí)能否見到白色沉淀均屬正常現(xiàn)象),。

產(chǎn)品來源:大腸桿菌


CIK 培養(yǎng)用細(xì)胞因子和抗體:

IFN-γ (干擾素-γ)

IFN-γ 具有上調(diào)外周血淋巴細(xì)胞表面IL-2R表達(dá)的作用,,因此會(huì)增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)IL-2促

增殖反應(yīng)的敏感度和強(qiáng)度。在誘導(dǎo)CIK細(xì)胞形成的過程中加入IFN- γ ,,可降低IL-2的用量,。

研究發(fā)現(xiàn),IFN-γ加入的順序與CIK的細(xì)胞毒活性密切相關(guān),。先加入IFN- γ,,培養(yǎng)24后再

加入IL-2,可明顯提高CIK的細(xì)胞毒活性,。


CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫,,中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。

CIK 是單個(gè)核細(xì)胞在CD3 單抗和多種細(xì)胞因子(包括IFN-γ, IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一

群以CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群,, 其既具有T 淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗腫瘤活

性,,又具有NK 細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)的非MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力,。

CIK 細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣,,對(duì)正常組織毒性低,,體外可高度擴(kuò)增等特點(diǎn),是目前

臨床上廣泛使用的過繼性免疫-治療細(xì)胞,。

Peprotech  300-02重組人-干擾素IFN-γ

AA序列:MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ


純度:通過SDS-PAGE凝膠和HPLC分析≥98%,。

生物活性:該ED?50通過使用HT-29細(xì)胞細(xì)胞毒性分析來確定是≤0.05納克/毫升,相當(dāng)于≥2×10的比活性7單位/ mg,。

交叉反應(yīng)性:

細(xì)菌,,魚+病毒,人類,,人類+細(xì)菌,,人類+倉(cāng)鼠,人類+小鼠,,人類+病毒,,Mandarin魚,猴子,,小鼠,,N / A,豬,,兔子,,大鼠


可用于研究艾滋病,免疫系統(tǒng) 干細(xì)胞和分化


【細(xì)胞制備】

1. 外周血單個(gè)核細(xì)胞的采集

1.1 用血細(xì)胞分離機(jī)采集患者自身的外周血單個(gè)核細(xì)胞50-100mL,;

1.2 淋巴細(xì)胞分離液密度梯度離心法進(jìn)一步純化單個(gè)核細(xì)胞(PBMC),;

1.3 無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌2 次,獲得純度在90%以上的PBMC,。

2. CIK 細(xì)胞的培養(yǎng)及鑒定

2.1 將PBMC 按1-2 x 106/ml 的濃度懸浮于無(wú)血清培養(yǎng)液中,,加入1,000 U/ml 的重組

人IFN-γ,37oC,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

2.2 24h 后加入50ng/ml 的CD3 單克隆抗體和300 U/ml 的重組人IL-2,刺激CIK 細(xì)

胞的生長(zhǎng)和增殖,;

注:此時(shí)也可同時(shí)加入100 U/ml 的重組人IL-1α,。

2.3 每3 天半量換液或擴(kuò)瓶一次,并補(bǔ)加重組人IL-2 300 U/ml,;

2.4 在培養(yǎng)的第14d,,收獲CIK 細(xì)胞。

2.5 CIK 細(xì)胞質(zhì)控:

2.9.1 臺(tái)盼藍(lán)染色檢測(cè):活細(xì)胞應(yīng)在80%以上,;

2.9.2 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面CD3,、CD8,、CD56 等分子的表達(dá):CD3+CD56+細(xì)

胞的比例應(yīng)在20%以上。

2.9.3 細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn):以CIK 細(xì)胞為效應(yīng)細(xì)胞,,以腫瘤細(xì)胞(可為原代腫瘤細(xì)胞或

腫瘤細(xì)胞株)為靶細(xì)胞,,將效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞按10 : 1(數(shù)目比) 的比例加入

96 孔U 型板中,每孔含靶細(xì)胞1 x 104 個(gè),,終體積為200 μl,,設(shè)3 個(gè)復(fù)孔。

培養(yǎng)4h,,然后取培養(yǎng)上清,,用乳酸脫氫酶(LDH) 試劑盒檢測(cè)效應(yīng)細(xì)胞對(duì)靶

細(xì)胞的殺傷率。

2.9.4 收獲細(xì)胞前,,取少量培養(yǎng)物進(jìn)行細(xì)菌,、真菌培養(yǎng),并檢測(cè)支原體,、衣原體,

及內(nèi)毒素(標(biāo)準(zhǔn):病原學(xué)檢測(cè)陰性,,內(nèi)毒素<5 Eu),。

紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司主營(yíng):干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療,、細(xì)胞治療,、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品,以“傳遞科學(xué)價(jià)值,,服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨,,經(jīng)過近兩年的努力推廣,紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司在全中國(guó)代理的Rubicon RB4490/R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 血漿游離DNA測(cè)序試劑盒產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往:上海市,、北京市,、重慶市、天津市,、廣東省的廣州市,、深圳市、珠海市,、江西省的南昌市,、四川省的成都市、綿陽(yáng),、浙江省的杭州市,、寧波、溫州,、江蘇省的南京市,、蘇州,、無(wú)錫、泰州,、湖南省的長(zhǎng)沙,、陜西省的西安市、楊凌,、甘肅省的蘭州,、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊,、廣西的南寧市,、山東省的濟(jì)南、青島,、東北三省 遼寧省的沈陽(yáng)市,、大連市、吉林省的長(zhǎng)春市,、黑龍江省的哈爾濱市等中國(guó)絕大部分省市和自治區(qū),。Rubicon RB4490/R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 血漿游離DNA測(cè)序試劑盒應(yīng)用于:胎兒染色體非整倍體檢測(cè)試劑盒、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),、腫瘤無(wú)創(chuàng)檢測(cè),、cfDNA血漿游離DNA檢測(cè) 、靶向基因檢測(cè)試劑,。






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