溫度驗證儀概述
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 杭州澤大儀器有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 杭州
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/4/25 12:21:34
- 訪問次數(shù) 7888
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 面議 |
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儀器種類 | 單通道 |
溫度驗證儀廠家概述:
杭州澤大儀器有限公司坐落于杭州上城科技工業(yè)基地內(nèi),,前身為浙江大學(xué)電氣設(shè)備廠,,是國家教育部部屬央企,成立于1995年(浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)電氣設(shè)備廠,,浙江大學(xué)四校合并后更名為浙江大學(xué)電氣設(shè)備廠),,2005年改制為杭州澤大儀器有限公司,是國內(nèi)環(huán)境監(jiān)測設(shè)備領(lǐng)域的之一,。公司自主研發(fā)了“智能數(shù)據(jù)記錄儀”,、“藥品儲運溫濕度在線監(jiān)測系統(tǒng)”、“基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的疫苗冷藏包儲藏與運輸溫度監(jiān)控管理平臺”,、“GSP藥品冷鏈溫濕度監(jiān)控平臺”,、“放射源在線監(jiān)控系統(tǒng)”等多個系列的產(chǎn)品,已廣泛應(yīng)用于衛(wèi)生防疫,、醫(yī)藥行業(yè),、冷藏儲運、氣象環(huán)保等各個領(lǐng)域,。
隨著藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的誕生,,許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在市場的競爭力,根據(jù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的特殊要求以及本國的國情,,分別制定和修訂了自己的GMP,。
GMP和驗證,這兩個概念是不可分割的,,都是質(zhì)量保證的基本方面,,驗證除了使質(zhì)量穩(wěn)定之外,還常會導(dǎo)致質(zhì)量的提高,,成本的降低,。因此,驗證在整個制藥行業(yè)中的地位逐步提高,,受到人們越來越大的關(guān)注與重視,。
一個完整的溫度驗證系統(tǒng)包括溫度驗證儀本體,干體式溫度校驗爐(或恒溫油槽,、恒溫水槽,、標(biāo)準溫度計)、熱電偶或者熱電阻傳感器,、軟件系統(tǒng),、設(shè)備對接引線器等附件,。其中溫度驗證儀本體是系統(tǒng)的主體部分,是一款精密的多通道溫度記錄和數(shù)據(jù)采集設(shè)備,,與電腦連接采用以太網(wǎng)接口,,可與筆記本電腦進行有線或無線連接。
溫度驗證儀具有以下特點:
1,、溫度驗證儀設(shè)定完成后脫開記錄儀與計算機的連接,,將記錄儀置于環(huán)境任意地方;
2,、在計算機上安裝并運行記錄儀應(yīng)用軟件程序,,設(shè)置好用戶名、標(biāo)題,、啟動時間,、記錄周期、停止時間,、停止方式等參數(shù),;
3、用隨機附帶的通訊數(shù)據(jù)線將記錄儀與一般計算機(PC586以上即可)的串行口相連接,;
4,、檢測完畢后,再將記錄儀與計算機連接,,運行記錄儀應(yīng)用程序,,將記錄數(shù)據(jù)下載到計算機內(nèi)進行數(shù)據(jù)處理、分析,、打印,。
溫度驗證儀技術(shù)參數(shù)說明:
測量范圍:外置:-40~100℃ 內(nèi)置:-20~60℃
測量精度:溫度在-20~60℃內(nèi)為±0.5℃ 其外為±1℃
存儲容量:標(biāo)準容量14848組,可根據(jù)用戶實際需求擴容,,zui大可達31104組
電池規(guī)格和壽命:3.6V鋰電池和紐扣電池兩種可選
采樣間隔時間: 2秒~24小時可選,,正常模式/省電模式可設(shè)置
工作模式: z記錄時間間隔zui小2秒,顯示屏能夠?qū)崟r顯示所測數(shù)據(jù)
省電工作模式: 記錄時間間隔zui小10秒
通訊接口: RS-232(RS-422/485選配)
傳感器: NTC(內(nèi)置或外置可選)
外型尺寸: 63mm×70mm×32mm
主機適用環(huán)境: -20~60℃
外殼材質(zhì): ABS+PC,,阻燃,,無毒無鹵