支鏈淀粉含量測試盒可見分光光度法

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗，不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用,！
商品屬性：

測定意義：

支鏈淀粉是具有高度分支的多糖,，淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產(chǎn)品的加工、物化特性,、糊化溫度等有著直接的影響,，對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義,。

測定原理：

利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,，利用雙波長比色法測定支鏈淀粉含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計,、水浴鍋,、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿,、研缽,、冰、醚和蒸餾水,。

試劑的組成和配制:

提取液一：液體 100mL×1 瓶,，4℃保存。

提取液二：液體 100mL×1 瓶,，4℃保存,。

試劑一：粉劑×1 瓶，-20℃保存,；

試劑二：液體 20mL×1 瓶,，4℃保存；

試劑三：液體 14uL×1 支,，4℃保存,；

組織樣本的前處

①總 GAPDH 酶提取：建議稱取約 0.1g 樣本,，加入 1mL 提取液一,，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎 3s,，間歇 7s，總時間 1min）,，然后 4℃,，8000g 離心 10min，取上清測定,。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5～10的比例（建議稱取約 0.1g 樣本,，加入 1mL 提取液一），冰浴勻漿后于 4℃,，200g 離心 5min,，棄沉淀，取上清4℃,，8000g 離心 10min,，取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性，取沉淀加 1mL 提取液二,，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴,，200W，破碎 3s,，間歇 7s,，總時間 1min），然后 4℃,，8000g 離心 10min,，取清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性,。建議測定總 GAPDH 酶活性，按照步驟①提取粗酶液,，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,，則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 20％或 200W,，超聲 3s，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。

測定步驟:

1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長至 340nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2、 樣本測定

（1）工作液的配制：將試劑二全部倒入試劑一瓶中,，充分溶解,，37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融,。

（2）在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,，充分混勻待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融,。

（3）在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本,、5μL 試劑三和 190μL 工作液,，混勻，加入最后一個試劑的同時開始計時,，記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,，計算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

（1）按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位,。GAPDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算

單位的定義：每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位,。GAPDH（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義：每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH（nmol/min/104cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，2×10-4L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù),，6.22×103L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V 樣：加入樣本體積,，0.005 mL,；V 樣總：加入提取液體積,，1 mL；T：反應(yīng)時間,，5 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬,。

b.用 96 孔板測定的計算公式如下

（1）按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位,。GAPDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算

單位的定義：每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義：每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位,。GAPDH（nmol/min/104cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4L,；ε：NADH 摩爾消光系數(shù),，6.22×103L / mol /cm,；d：96 孔板光徑，0.5cm,；V 樣：加入樣本體積,，0.005 mL,；V 樣總：加入提取液體積，1 mL,；T：反應(yīng)時間，5 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),，500 萬。

生化試劑盒的使用注意事項：

選擇合適的試劑盒：根據(jù)實(shí)驗?zāi)康暮蜋z測對象選擇合適的試劑盒,，確保實(shí)驗的準(zhǔn)確性和可靠性。

嚴(yán)格遵循說明書：按照試劑盒的說明書進(jìn)行操作,，避免誤用或浪費(fèi)。

注意保存條件：按照試劑盒的保存條件進(jìn)行妥善保存,，避免陽光直射,、高溫或潮濕等不利因素。

控制實(shí)驗條件：在實(shí)驗過程中嚴(yán)格控制實(shí)驗條件,，如溫度、時間,、pH值等,，以確保實(shí)驗結(jié)果的穩(wěn)定性,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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1,、訂購前,請與銷售員核對產(chǎn)品中文名稱/CAS號/英文名稱等,。

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