牛津杯操作方法：將已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基加熱到*融化,，倒在培養(yǎng)皿內(nèi)，每皿15ml（下層）,，待其凝固,。此外，將融化的PDA培養(yǎng)基冷卻到50℃左右混入試驗菌17號,，將混有菌的培養(yǎng)基5 ml加到已凝固的培養(yǎng)基上待凝固（上層）,。

以 無菌操作在培養(yǎng)基表面直接垂直放上牛津杯（內(nèi)徑6mm、外徑8mm,、高10 mm的圓形小管,，管的兩端要光滑，也可用玻璃管,、瓷管）,，輕輕加壓，使其與培養(yǎng)基接觸無空隙,，在杯中加入待檢樣品（發(fā)酵液）,，一般可以裝240微 升,勿使其外溢。加滿后置37℃培養(yǎng)16-18小時,，觀察結(jié)果,，抑菌圈用尺直接量就可以。在培養(yǎng)中,一方面試驗菌開始生長,，另一方面抗生素呈球面擴散,，離 杯越近，抗生素濃度越大,，離杯越遠抗生素濃度越小,。隨著抗生素濃度減小，有一條低抑菌濃度帶,，在帶范圍內(nèi),，菌不能生長，而呈透明的圓圈,，這就叫“抑菌 圈”,。抗生素濃度越高,，抑菌圈越大,。

用牛津杯做抑菌試驗要注意的問題:
1,，首先要把平板倒好，一定要平,，
2,，把牛津杯立直，才能保證杯內(nèi)抑菌物質(zhì)均勻的向四周擴散??！不要封口，用陶瓦蓋蓋上,。