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JH-TD402 水質(zhì)檢測(cè)石油類水質(zhì)測(cè)定儀器招標(biāo)
參考價(jià) | ¥ 120 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 青島景弘環(huán)保科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) JH-TD402
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/7/13 21:10:09
- 訪問次數(shù) 929
水質(zhì)檢測(cè)儀器cod等水質(zhì)檢測(cè)儀單項(xiàng)目水質(zhì)檢測(cè)儀臺(tái)北市水質(zhì)檢測(cè)儀水質(zhì)檢測(cè)儀價(jià)格
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產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
---|---|---|---|
儀器種類 | 便攜式 |
水質(zhì)檢測(cè)石油類水質(zhì)測(cè)定儀器招標(biāo)產(chǎn)品概述:
水樣的稀釋
對(duì)于清潔的樣品,,可直接從中取10ml作為試份,;對(duì)于含有懸浮物或色度深的樣品,在預(yù)處理后,,再從中取10ml(或稀釋后取10ml)作為試份,。
稀釋原則:應(yīng)將水樣在攪拌均勻時(shí)取樣稀釋,一般被取原水樣不少于10ml,,如果稀釋倍數(shù)超過10倍則原水樣應(yīng)進(jìn)行逐次稀釋,。
測(cè)定過程
空白水樣:
取10ml 無氨水加入清洗干凈的反應(yīng)管中,,加1mL的N1試劑,混勻,,加1mL的N2試劑,,混勻,放置10分鐘后, 倒入10mm比色皿約2/3高度處等待測(cè)定,。
水質(zhì)檢測(cè)石油類水質(zhì)測(cè)定儀器招標(biāo)技術(shù)參數(shù):
1,、 同時(shí)消解樣品數(shù)量:≤ 4支;
2,、 消解溫度控制范圍:≤200℃,,時(shí)間控制范圍≤999分鐘,自動(dòng)定時(shí),;
3,、 曲線參數(shù):每種指標(biāo)各可設(shè)定100條測(cè)量曲線參數(shù);
4,、 數(shù)據(jù)存儲(chǔ):可存儲(chǔ)30000條測(cè)量數(shù)據(jù),;
5、 數(shù)據(jù)校準(zhǔn):1-7點(diǎn)校正模式,,自動(dòng)校正曲線值,;
6、 環(huán)境溫度:(5 ~ 40)℃,; 環(huán)境濕度:相對(duì)濕度< 85%(無冷凝),;
7、 工作電源:AC 220V±10% / 50Hz,;DC +16V鋰電池,;
COD指標(biāo):
① 測(cè)定方法:快速催化法(鉻法);
② COD高低量程雙波長(zhǎng)測(cè)定:5~150mg/L低波長(zhǎng),;100~10000mg/L,高波長(zhǎng),;
③ 測(cè)定范圍:5 ~ 10000 mg/L(>1000 mg/L時(shí)分段或稀釋測(cè)量);
④ 測(cè)量誤差:5~100 mg/L,,誤差≤±5 mg/L;100 mg/L~10000 mg/L,,相對(duì)誤差≤±5 %
⑤ 消解溫度:165 ± 1℃; 消解時(shí)間:15分鐘,;
⑥ 抗氯干擾:[CL-] <1000mg/ L,;(>1000mg/L稀釋測(cè)定);
氨氮指標(biāo):
① 測(cè)定方法:納氏比色法,;
② 測(cè)定范圍:0.01mg/L~50mg/L,;
③ 測(cè)量誤差:≤±5 %
總磷指標(biāo):
① 測(cè)定方法:鉬酸銨分光光度法;
② 測(cè)定范圍:0.01mg/L~24mg/L,;測(cè)量誤差:≤±5 %,;
③ 消解溫度:120 ± 1℃,; 消解時(shí)間:30分鐘;
總氮指標(biāo):
① 測(cè)定方法:光度比色法,;
② 測(cè)量范圍:≤ 100mg/L,;測(cè)量誤差:≤±5 %
③ 消解溫度:125± 1℃; 消解時(shí)間:30分鐘
注:此款產(chǎn)品可做COD,、氨氮,、總磷、總氮任意指標(biāo)結(jié)合的二合一,、三合一型檢測(cè)儀
配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
標(biāo)準(zhǔn)溶液也稱為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),,是模擬天然淡水成份基體,采用特殊工藝,,在規(guī)定的環(huán)境中精確配制而成,。其亞硝酸鹽氮的濃度是已知的。用戶可通過購買或按照要求自行配制得到,。標(biāo)準(zhǔn)溶液主要有以下幾個(gè)用途:
① 對(duì)亞硝酸鹽氮測(cè)定儀的曲線進(jìn)行校準(zhǔn),;
② 對(duì)亞硝酸鹽氮測(cè)定的準(zhǔn)確度進(jìn)行檢驗(yàn);
③ 對(duì)操作人員的分析過程進(jìn)行確認(rèn)與評(píng)價(jià),;
④ 對(duì)儀器的整個(gè)測(cè)量過程進(jìn)行質(zhì)量控制,。
(1).標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液)配制方法:
稱取1.232g亞硝酸鈉(NaNO?)溶于150ml水中,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,,用水稀釋至標(biāo)線,,搖勻,本溶液濃度約250mg/L,,使用時(shí)需標(biāo)定,。該溶液貯于棕色瓶中,加入1ml三氯甲烷為保護(hù)劑,,保存在2-5℃,,至少可穩(wěn)定1個(gè)月。
標(biāo)定方法:在300ml具塞錐形瓶中,,移入50.00ml 0.050mol/L高錳酸鉀(KMnO4)溶液,,5ml濃硫酸[ρ(H2SO4)=1.84g/mL],用50ml無分度吸管,,使下端插入高錳酸鉀溶液液面下,加入50.00ml亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液,,輕輕搖勻,,置于水浴鍋上加熱至70~80℃,,按每次10.00ml的量加入足夠的草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,,使紅色褪去并過量,,記錄草酸鈉(Na2C2O4)標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(V2),。然后用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的草酸鈉至溶液呈微紅色,記錄高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液總用量(V1),。
再以50ml水代替亞硝酸鹽氮貯備液,,如上操作,用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度(C1),。按下式計(jì)算高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度:
C1(1/5KMnO4)
按下式計(jì)算亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度
亞硝酸鹽氮(N,,mg/L)
=140V1C1―7.00×V2
C1:經(jīng)標(biāo)定的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);
V1: 滴定亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液時(shí),,加入高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液總量(ml),;
V2:滴定亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液時(shí),加入草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液總量(ml),;
V3:滴定水時(shí),,加入高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液總量(ml);
V4:滴定空白時(shí),,加入草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液總量(ml),;
7.00:亞硝酸鹽氮(1/2N)的摩爾質(zhì)量(g/mol);
50.00:亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液取用量(ml),;
0.0500:草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(1/2Na2C2O4,,mol/L)。
高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/5KMnO4,,0.050mol/L)配制:溶解1.6g高錳酸鉀于1200ml水中,,煮沸0.5~1小時(shí),使體積減少到1000ml左右,,放置過夜,。用G-3號(hào)玻璃砂芯濾器過濾后,濾液貯存于棕色試劑瓶中避光保存,,按上述方法標(biāo)定,。
草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/2Na2C2O4,0.0500mol/L)配制:溶解經(jīng)105℃烘干2小時(shí)的優(yōu)級(jí)純無水草酸鈉3.350g于750ml水中,,移入1000ml容量瓶中,,稀釋至標(biāo)線。
(2).亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)中間液配制方法:吸取上述標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液50ml于500ml的容量瓶?jī)?nèi),,用水稀釋至標(biāo)線,,混勻,此溶液亞硝酸鹽氮濃度為25mg/L,,隨時(shí)使用隨時(shí)配制,。
(3).亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液配制方法:吸取上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液10ml于500ml的容量瓶?jī)?nèi),用無氨水稀釋至標(biāo)線,混勻,,此溶液亞硝酸鹽氮濃度為0.5mg/L,,隨時(shí)使用隨時(shí)配制。
1,、 以上所述產(chǎn)品規(guī)格,、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請(qǐng)以實(shí)機(jī)為準(zhǔn),,恕不另行通知,。
2、 如果您的需求與其有所偏離,請(qǐng)致電
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