大孔非極性抗生素中草藥分離樹脂；HP-20大孔吸附樹脂,，XAD-2非極性樹脂,，XAD-3大孔樹脂，XAD-4中藥分離樹脂,；赤芍為常用中藥,，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷,、芍藥苷內(nèi)酯等化合物,，簡(jiǎn)稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷,，芍藥以70%的乙醇回流提取,，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱,，分別用水,、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液,，減壓濃縮得赤芍總苷,，并用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測(cè)定，赤芍總苷的收率為5.4%,，其中芍藥苷的含量為75%,。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩(wěn)定,，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,。用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥中藥復(fù)方提取液，以排除其他成分的干擾,，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測(cè)定,，結(jié)果可以快速準(zhǔn)確地測(cè)定復(fù)方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現(xiàn)性好,，回收率較高,。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標(biāo)，比較了醇沉,、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法,，結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法,。醇沉法含量雖高,，但工藝較為復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng),。陳延清采用HPLC法測(cè)定丹參素,、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5,，AB-8,，NK-2，NKA-2,，NK-9,，D3520，D101,，WLD）,，精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大,，X-5,，AB-8，WLD3種樹脂對(duì)芍藥苷的保留率都在80%以上,。7種大孔樹脂在樂脈膠囊的精制中對(duì)丹參素保留率都很低,，因而對(duì)丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對(duì)精制芍藥苷類成分可以采用,。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂,，用HPLC法測(cè)定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品,，以水洗脫干擾成分,，將70%乙醇洗脫液用于含量測(cè)定。利用HPLC法檢測(cè)大孔樹脂柱處理過的樣品液,，操作步驟少,，色譜性污染小，柱壓低,，具有分離度高,、專屬性強(qiáng)及重現(xiàn)性好、靈敏度高等特點(diǎn),。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集,、純化人參總皂苷的工藝條件及參數(shù)。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹脂柱（15mm×90mm,，干重2.52g）,，用蒸餾水100ml,、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中,，且該法除雜質(zhì)能力強(qiáng),；通過大孔吸附樹脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上,，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達(dá)60.1%研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數(shù)，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評(píng)價(jià)指標(biāo),。結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm）,，吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì),，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為工藝條件,；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%,。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷,，結(jié)果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸,，解吸率達(dá)80%,，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷,，結(jié)果吸附量為6mg/g,，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%,。研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝,，大孔非極性抗生素中草藥分離樹脂選用D101型大孔吸附樹脂，結(jié)果吸附量為120mg/g,，用50%乙醇解吸,，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%,。上述結(jié)果表明同一型號(hào)的樹脂對(duì)不同成分的吸附量不同,。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝有機(jī)溶劑提取法進(jìn)行比較,，結(jié)果總皂苷的純度,、得率均明顯高于原法，且工藝簡(jiǎn)化,、成本降低,。天津西金納環(huán)保科技專業(yè)生產(chǎn)蛋白質(zhì)提取樹脂,，脫鹽樹脂,，脫色樹脂，有機(jī)物提取樹脂，膽紅素去除樹脂,，甜菊糖提取樹脂,，黃銅提煉樹脂，皂苷類分離樹脂,，去除酚類樹脂,，有機(jī)廢水處理樹脂，生物堿分離樹脂,，農(nóng)藥去除樹脂,，天然產(chǎn)物提取樹脂，醫(yī)藥樹脂,，酒類樹脂,。?