產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增,；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝,；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè),；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒,。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份
?產(chǎn)品名稱：大巴貝蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱：Babesia majorPCR
規(guī)格：50T
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融,。
運(yùn)輸：低溫、避光,，快遞免費(fèi)送貨上門,。
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PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性,。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度,。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測(cè)中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡(jiǎn)便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無(wú)放射性污染、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論,。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)*,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp,，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會(huì)形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
鈣熒光探針Quin-2, AM20mg

Cytochrome B英文名稱：AAV5 capsid protein VP1兔信號(hào)肽,CUB域,EGF樣1(SCUBE1)免疫試劑盒

COX1英文名稱：ALDH3A2兔心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)免疫試劑盒

CNOT4英文名稱：AVPR1A兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒

CNOT6英文名稱：AVPR1B兔纖溶抑制因子(TAFI)免疫試劑盒

CNOT8英文名稱：ARFGEF2兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒

Chondroitin Sulfversi#
大巴貝蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格卡莫進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)PTGER1  前列EP1受體抗體含量：含量測(cè)定

奧沙普秦進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  酸化心臟蛋白抗體含量：UV法含量測(cè)定用

尼可占替諾（煙酸占替諾）進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ASM/Acid sphingomyelinase  酸性神經(jīng)鞘脂酶抗體含量：UV法含量測(cè)定

鹽酸帕羅汀進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)IL-1 Beta/IL-1B  白介1β抗體含量：含量測(cè)定（HPLC）

卡巴膽進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)BFAR/RNF47  環(huán)指蛋白47抗體含量：UV法含量測(cè)定用

洛他唑進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)WISP1  Wnt1信號(hào)通路蛋白1抗體含量：含量測(cè)定

唑沙宗進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Annexin A8  膜粘連蛋白8抗體含量：HPLC法含量測(cè)定用