2BS 人胚肺二倍體細(xì)胞

細(xì)胞具體情況介紹：

細(xì)胞名稱      2BS 人胚肺二倍體細(xì)胞

來源            國內(nèi)高品質(zhì)來源

種屬             人

組織             肺

生長特性       貼壁 

建議使用培養(yǎng)基         

成瘤情況                     未成瘤

龍躍細(xì)胞庫簡介：

我公司自有高品質(zhì)進口來源細(xì)胞庫,， 所有細(xì)胞來源為進口母細(xì)胞， 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株,， 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株,。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護工作， 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,，  如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨,，直到滿意為止。

 細(xì)胞處理方法

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理,，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),，請及時電話或郵件聯(lián)系。

一．貼壁細(xì)胞

1. 客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,，當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右（可以傳代的情況下）,，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細(xì)胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
4. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止,。
7. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng),。

二．懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。

3. 嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,。

5. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO₂  培養(yǎng)