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SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,;COS-7培養(yǎng)
- 公司名稱 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌 ATCC
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 進(jìn)口/國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2018/5/8 16:01:31
- 訪問次數(shù) 397
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細(xì)胞名稱 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,;COS-7培養(yǎng)
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
品牌 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞株源自CV-1細(xì)胞株,經(jīng)轉(zhuǎn)染起始點(diǎn)缺失的SV40病毒突變體得到,;編碼表達(dá)野生型T抗原,,所以該細(xì)胞適合作為需要SV40 T抗原表達(dá)的載體的轉(zhuǎn)染宿主。該細(xì)胞表達(dá)T抗原,,允許SV40病毒的溶解性生長,,支持40℃時(shí)溫度敏感性A209病毒的復(fù)制,支持起始區(qū)域缺陷的SV40突變體的復(fù)制,。因含有SV40病毒的DNA序列,,該細(xì)胞需要在2級(jí)生物安全柜中操作。
培養(yǎng)條件 DMEM-H:
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,;COS-7培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次),。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),,晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮、分散,,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,,取其平均值,,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-EGFR /Gold 金標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.5ml
Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin 生物素標(biāo)記 肌球蛋白輕鏈3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh C2orf57 2號(hào)染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格 0.2ml
CCR-1(CC chemokine receptor 1) 細(xì)胞表面趨化因子受體1抗原 0.5mg
HDL 英文名稱: 高密度脂蛋白抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh SAMD9 SAMD9蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin 生物素標(biāo)記 肌球蛋白輕鏈3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Inhibin Alpha 抑制素α抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-AEV(Avian Encephalomyelitis virus) 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Cdc25B (Ser149) 磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25B抗體 規(guī)格 0.1ml
溴化已錠染色液 -紅色 1ml Sigma原料,自產(chǎn)
Wnt1 英文名稱: 信號(hào)通路Wnt1抗體 0.1ml
Dynorphin A 英文名稱: 腦啡肽A抗體 0.2ml
Anti-AEV(Avian Encephalomyelitis virus) 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/Bio 生物素標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
FNBP1L 英文名稱: FNBP1L蛋白抗體 0.2ml
DEK癌基因結(jié)合蛋白 anti-DEK oncogene 0.1ml
Anti-PAX9/FITC 熒光素標(biāo)記配對盒基因9抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Troponin I(Ser23/24) 磷酸化鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體 規(guī)格 0.1ml
Goat Anti-Guinea IgG/FITC 熒光素標(biāo)記羊抗豚鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
B7-2/sCD86 ELISA Kit 大鼠可溶性CD86Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-VEGFR1 血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh gamma Synuclein 核突觸蛋白-γ抗體 規(guī)格 0.1ml
EG-VEGF(Human Endocrine gland vascular endothelial growth factor) ELISA Kit 人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子 96T
NOX2 英文名稱: NADPH氧化酶2抗體 0.1ml
phospho-ATG3 (Tyr18) 英文名稱: 磷酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體 0.1ml
Anti-VEGFR1 血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),,如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,,輕輕吹勻后,,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。
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