細(xì)胞名稱  豬腎細(xì)胞,；PK（15）培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮樣

品牌 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄病毒陽(yáng)性,，對(duì)豬霍亂，豬皰疹,，口蹄疫,，牛痘等敏感。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:2-1:4,，每周換液2-3次

傳代情況 P134/136

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

豬腎細(xì)胞,；PK（15）培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好,，以免中和后加入的消化液,，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,，按此比例進(jìn)行消化,，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,，鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,，加入2-3ml*培養(yǎng)基后,，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn),。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮,、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率,。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
Anti-Phospho-FoxO1 (Ser319) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠叉頭蛋白家族1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-NKA/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BTG1 B細(xì)胞遷移基因1抗體 規(guī)格 0.2ml

AT1R/AGTR1(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗原 0.5mg

HBV pre S1 protein 英文名稱： 人pre S1/S2蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S2) 磷酸化RNA聚合酶II CTD抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-NKA/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Klf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-alpha-L-arabinofuranosidase 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Caspase-9 (Ser196) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體 規(guī)格 0.1ml

BSA封閉液 10ml Gibco原料,2%血清

VP2 英文名稱： 重組豬細(xì)小病毒VP2蛋白抗體 0.2ml

DNA Polymerase delta, catalytic subunit 英文名稱： DNA聚合酶δ催化亞單位/DNA pol δ cat抗體 0.2ml

Anti-alpha-L-arabinofuranosidase 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
Rabbit Anti-MK IgM/APC APC標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml

GDIA1 英文名稱： 轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ANKRD13A 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格 0.1ml

Anti-SATB1/FITC 熒光素標(biāo)記核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-CYP3A4/FITC 熒光素標(biāo)記抗細(xì)胞色素P450 3A4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-Integrin alpha 4,beta 7(LPAM-1)/FITC 熒光素標(biāo)記整合素α4β7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CAS/CSE1 細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體 規(guī)格 0.1ml

E2 tag E2 tag多肽抗原 0.5mg

HENMT1 英文名稱： HEN1甲基轉(zhuǎn)移酶同源蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SIAH1 泛素連接酶Siah1抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Integrin alpha 4,beta 7(LPAM-1)/FITC 熒光素標(biāo)記整合素α4β7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基,，輕輕吹勻后,，分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,，在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造。