化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>細(xì)胞培養(yǎng)儀器>其它細(xì)胞培養(yǎng)儀> 中國倉鼠卵巢細(xì)胞,;CHO-S/H9C2培養(yǎng)
中國倉鼠卵巢細(xì)胞,;CHO-S/H9C2培養(yǎng)
- 公司名稱 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌 ATCC
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 進(jìn)口/國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2018/5/7 15:57:29
- 訪問次數(shù) 621
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細(xì)胞名稱 中國倉鼠卵巢細(xì)胞,;CHO-S/H9C2培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮樣
品牌 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開,。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO-S/H9C2培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,,吸的越干凈越好,,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次),。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),,晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮,、分散,,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,,加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-PSGD/HOXB13/FITC 熒光素標(biāo)記同源盒蛋白HOXB13抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD3A/B/C 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體 規(guī)格 0.2ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml
GYG2 英文名稱: 糖原蛋白2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Bio 生物素標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格 0.1ml
Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
LN ELISA Kit 大鼠層連蛋白/板層素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-Bad/FITC 熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Ets1/ETS-1 Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體 規(guī)格 0.1ml
Plant 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit 植物25羥基維生素D3 96T
Phospho-MYPT1(Thr696) 英文名稱: 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 0.1ml
Angiopoietin-1 英文名稱: 血管生成素-1抗體 0.1ml
Anti-Bad/FITC 熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
phospho-FGFR3 (Tyr724) 英文名稱: 磷酸化成纖維細(xì)胞生長因子受體3抗體 0.1ml
環(huán)子孢子蛋白抗體 anti-CSP 1ml
Anti-phospho-P53 (Thr81)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-YWHAE(Thr232) 磷酸化14-3-3E蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-dog IgG/Biotin 生物素化兔抗狗IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
Anti-pre-X protein(CT)/FITC 熒光素標(biāo)記抗乙肝病毒pre-X蛋白抗體(C端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG Whole serum 兔抗人IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml
白介素12抗體 anti-IL-12 0.1ml
Donkey anti-human IgG whole serum 驢抗人IgG抗血清 1ml
phospho-FAK(Ser910) 英文名稱: 磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-PTPN6(Tyr536) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG Whole serum 兔抗人IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),,如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,,輕輕吹勻后,,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會(huì)有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。
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