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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>神經(jīng)生物學(xué)儀器>細(xì)胞/組織支持系統(tǒng)>atcc 人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞

atcc 人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞

參考價 18
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽

atcc細(xì)胞

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上海乾思生物科技有限公司 我們只做一件事,認(rèn)真做好試劑盒,!

上海乾思生物科技有限公司,,是一家專門供應(yīng)試劑盒的廠家。提供試劑盒解決方案,。

另外有國外進口的采購渠道,,很好的價格供應(yīng)藥企、高校及第三方服務(wù)單位的試劑需求,。

歡迎您蒞臨指導(dǎo),!

 

細(xì)胞株和菌株、胎牛血清,、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品,、生化試劑、ELISA試劑盒,、抗體和抗原,、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù),、實驗耗材和消耗品,、儀器設(shè)備。

  購買國外細(xì)胞株需要考慮的因素有如下幾點:1,、細(xì)胞株的生物等級,,由于有些細(xì)胞株及菌株屬于管制品,所以從國外購貨比較麻煩,。2,、在購買國外細(xì)胞株時,,需交待國外加比較多的干冰(一般在13公斤以上,采用比較密封的泡沫盒加套紙箱),。 人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞,,上海乾思生物公司細(xì)胞近3000種,來源于美國ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,,在中國大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁,。人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞外,還有更多相關(guān)實驗產(chǎn)品,,標(biāo)準(zhǔn)品,,細(xì)胞株和實驗技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)?!?/font>

 

細(xì)胞計數(shù)及存活測試
1,、原理:
(1)計算細(xì)胞數(shù)目可用血球計數(shù)盤或是Coultercounter粒子計數(shù)器自動計數(shù)。
(2)血球計數(shù)盤一般有二個chambers,,每個chamber中細(xì)刻9個1mm2大正方形,,其中4個角落之正方形再細(xì)刻16個小格,深度均為0.1mm,。當(dāng)chamber上方蓋上蓋玻片后,,每個大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用時,,計數(shù)每個大正方形內(nèi)之細(xì)胞數(shù)目,,乘以稀釋倍數(shù),再乘以104,,即為每ml中之細(xì)胞數(shù)目,。
(3)存活測試之步驟為dyeexclusion,利用染料會滲入死細(xì)胞中而呈色,,而活細(xì)胞因細(xì)胞膜完整,,染料無法滲入而不會呈色。一般使用藍色之trypan blue染料,,如果細(xì)胞不易吸收trypan blue,,則用紅色之Erythrosin bluish。計算細(xì)胞活率:活細(xì)胞數(shù)/(活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù))×100%,。計數(shù)應(yīng)在臺盼蘭染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成,,隨時間延長,部分活細(xì)胞也開始攝取染料;因為臺盼蘭對蛋白質(zhì)有很強的親和力,,用不含血清的稀釋液,,可以使染色計數(shù)更為準(zhǔn)確。

 

購買上海乾思物細(xì)胞注意事項(乾思生物)發(fā)布
  一,、客戶收到細(xì)胞先不開蓋,,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況,;
  收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞,。
  二,、如為貼壁細(xì)胞,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度:
  1.  未超過80%匯合度時,,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,,噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,;然后打開蓋子,,先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ml左右,放在離心管里,,然后瓶口過火(嚴(yán)禁直接傾倒),,這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,,將剩余的培液全部吸出,,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了,。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細(xì)胞生長情況調(diào)整)之后,,傳代或者凍存。
  2. 超過80%匯合度時,,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。具體步驟如下:
  1) 棄去培養(yǎng)液,用3ml PBS(不含鈣,,鎂離子)洗1-2次,;
  2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM  EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,,細(xì)胞隨即脫落下來;
  3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,,吸出,,分到新的培養(yǎng)瓶中,,按要求分瓶。
  三,、如為懸浮細(xì)胞,,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,,吸出上清,,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
  注意:換液時一半用我們的培養(yǎng)基,,一半用你們的,,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。
  四,、細(xì)胞出現(xiàn)問題,,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么,?
 ?。?)細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失,、破損,、漏液等,重發(fā),;
 ?。?)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,重發(fā),;
  (3)存活的細(xì)胞靜置24小時后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,重發(fā);
 ?。?)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封,,出現(xiàn)污染,重發(fā),;
 ?。?)視具體情況而定。
  五,、細(xì)胞出現(xiàn)問題,,不予以重發(fā)的情況有哪些?
 ?。?)客戶造成細(xì)胞污染,,不重發(fā),;
  (2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
  (3)細(xì)胞狀態(tài)不好,,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,,不重發(fā);
 ?。?)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,,不重發(fā);
 ?。?)細(xì)胞收到2天內(nèi),,未告知,,不重發(fā),;
  (6)視具體情況而定,。
  六,、售后服務(wù)政策
  Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan   NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex    Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,,超低比價,,另常備  Trizol  DMSO  lipo2000     lipo3000  SC-2004  SC-2005常備現(xiàn)貨 ;貨期短,,價格優(yōu),,售后齊全。
  細(xì)胞污染問題,,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),,給我們提出真實的實驗結(jié)果;細(xì)胞活性問題,,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,,我們調(diào)查核實后予免費調(diào)換,不收取任何費用,。
  需要客戶關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)說明,、細(xì)胞操作處理方法、細(xì)胞質(zhì)量問題反饋表,。
  如用戶收到細(xì)胞8-30天之內(nèi),,因處理不當(dāng)造成細(xì)胞死亡或污染,我公司將優(yōu)惠價重新提供一株原細(xì)胞
 質(zhì)量可靠,,售后有保障
我?guī)旒?xì)胞近3000種,,來源于美國ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,。
凍存細(xì)胞時間為5-7個工作日,活細(xì)胞為7-15個工作日,。
由于細(xì)胞庫現(xiàn)有細(xì)胞類目多,,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,需要了解相關(guān)細(xì)胞價格及詳細(xì)資料請老師,,對您造成的不便還請見諒,!
(編輯:tanxi)



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