大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)

Hu人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)

ABTS雖不如OPD和TMB敏感，但空白值極低,，也為一些試劑盒所采用,。另一種HRP的底物為3-(4-羥基)苯丙酸[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA]，經(jīng)HRP作用后,，產(chǎn)物顯熒光,，可用熒光光度計測量。用于ELISA的優(yōu)點為可加寬定量測定的線性范圍,。HRP對氫受體的專一性很高,，僅作用于H2O2、小分醇的過氧化物和尿素過氧化物(urea peroxide),。H2O2應(yīng)用zui多,，但尿素過氧化物為固體，作為試劑較H2O2方便,、穩(wěn)定,。試劑盒供應(yīng)尿素過氧化物片劑，用蒸餾水溶解后,，在底物緩沖液中密閉、低溫（2～8℃）可穩(wěn)定1年,。

ELISA原理與分類ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記,。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,，又保留酶的活性,。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開,。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上,。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,，使測定方法達到很高的敏感度,。

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)

羊階段特異性表面抗原-3(SSEA-3)

Hu人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)

Hu人胰島素自身抗體(IAA)（INS-Ab）

Mouse Thyroid-Peroxidase,TPO ELISA Kit

Hu人腫瘤壞死因子α(TNF-α)

Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon,C/EBPε ELISA Kit

Pig豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)

大鼠免疫球蛋白G(IgG)

大鼠絨毛膜促性腺激素(CG)

Human plaet membrane glycoprotein Ⅳ,GP-Ⅳ ELISA Kit

Hu人細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA

Hu人肝癌抗原(PHC)

Porcine Estradiol,E2 ELISA KIT

2、2 外源性干擾物,，常常因樣品采集,、貯存、處理不當(dāng)造成如樣品溶血,，被細菌污染,，標(biāo)本凝集不全等。溶血標(biāo)本,，紅細胞溶解破裂,，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物,，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中,，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。如有細菌污染,，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶）[2],，有國內(nèi)報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標(biāo)本時可造成假陽性[3]。如在冰箱中保存過久,，其中的IgG可發(fā)生聚合,，在間接法ELISA中可使本底加深[2]。因此,，血標(biāo)本在采集處理時應(yīng)小心,，在冰箱中保存不易過久。