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SBI-30 實(shí)驗(yàn)室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

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圣賓儀器科技(上海)有限公司專營代理進(jìn)口國產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室分析檢測設(shè)備及耗材配件,。致力成為向科學(xué)工作者提供常規(guī)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)備,、通用分析儀器,、實(shí)驗(yàn)室耗材、光譜標(biāo)樣,、原子吸收光譜耗材,、氣相液相色譜耗材,標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑,、工業(yè)試驗(yàn)設(shè)備,、工業(yè)測試設(shè)備等科研產(chǎn)品的一站式集成服務(wù)供應(yīng)商。

主要代理銷售品牌:

美國賽默飛熱電:全線光譜耗材,、色譜耗材,、生命科學(xué)耗材

美國PE:光譜耗材、色譜柱耗材

美國安捷倫:全線色譜耗材,、光譜耗材

美國沃特世:全線色譜耗材

日本島津:全線光譜耗材,、色譜耗材

美國瓦里安:全線光譜耗材

美國戴安:離子色譜耗材

德國耶拿:光譜耗材

美國戴安:離子色譜耗材

美國熱電:原子吸收光譜耗材、色譜耗材

美國哈希:水質(zhì)分析儀器

奧利龍:奧利龍電極系列

德國肖特:實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿系列

菲羅門:色譜柱,、萃取柱系列

美國奧泰Alltech:色譜柱系列

瑞士萬通:離子色譜耗材,、電化學(xué)耗材

日本Shodex昭和電工:色譜柱系列

梅特勒:電化學(xué)耗材配件

美國瑞斯泰克 Restek:色譜柱系列

斯派克:直讀光譜儀耗材配件系列

韓國大韓:實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)儀器設(shè)備

                    精誠至圣 賓朋四海

原子吸收光譜耗材、氣相液相色譜耗材,、色譜柱,、全線光譜耗材、離子色譜耗材

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)

          實(shí)驗(yàn)室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

 SBI-30迷你漩渦小精靈參數(shù)說明

簡介:

     SBI-30迷你漩渦小精靈是本公司重點(diǎn)推出方便實(shí)用型漩渦混勻器,,具有外形美觀,,體積小,甩動(dòng)力矩大等特點(diǎn),,主要特點(diǎn)

 

1,、設(shè)計(jì)簡約美觀,體積小重心低,,配微粘軟性膠墊,,高速運(yùn)行時(shí)穩(wěn)定可靠。

2,、采用感應(yīng)直流變頻無刷馬達(dá),,壽命超長,噪音低,,力矩大,,免維護(hù)。

3,、微力量感應(yīng)驅(qū)動(dòng),,按壓自動(dòng)開啟,離手后自動(dòng)關(guān)停,,操作簡單方便,。

4,、自上封閉結(jié)構(gòu),無液體滲入煩惱,,醫(yī)用軟硅橡膠工作面,,可自行拆卸更換,延長使用壽命,。

5,、采用外置低壓直流電源,安全可靠,。

 實(shí)驗(yàn)室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

主要參數(shù)性能:

1.電源:AC110-240V

2.功率:10W

3.工作頻率:3000HZ

4. 工作方式:按壓感應(yīng)

5. 振蕩方式:圓周

6. zui大承重:100ml試管(單個(gè))

注意事項(xiàng):

    1,、為確保安全,使用可靠電源,。

     2,、儀器應(yīng)保持清潔干燥,嚴(yán)禁掉入或者浸泡于溶液中,。

機(jī)器長期使用,,自然磨損屬正常現(xiàn)象,。在使用一年之后,,若出現(xiàn)故障或遇疑難,本企業(yè)將繼續(xù)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),,予以協(xié)助處理,。 

 

 漩渦混勻器在細(xì)胞質(zhì)粒提取中的應(yīng)用

分子生物學(xué)(基因工程)的實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)常要做細(xì)胞質(zhì)粒DNA的提取和檢測工作,,以便獲得運(yùn)載基因的載體DNA,;或用于實(shí)行電泳檢測分析,了解樣品是否含有質(zhì)粒DNA(包括重組質(zhì)粒DNA),,判斷其分子量大小,,區(qū)別不同質(zhì)粒等等。因此質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實(shí)驗(yàn)中zui常用的手段之一,。
質(zhì)粒是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳銀子,,大小從1kb到200kb不等,大多數(shù)來自細(xì)菌的質(zhì)粒是雙鏈,、共價(jià)閉合環(huán)狀的分子,,并以超螺旋形式存在于宿主的細(xì)胞質(zhì)中。它是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子,,主要發(fā)現(xiàn)于細(xì)菌,、放線菌和真菌細(xì)胞中,質(zhì)粒具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力,能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù),,并表達(dá)所攜帶的遺傳信息,。
質(zhì)粒的分離是利用質(zhì)粒DNA和染色體DNA在變性與復(fù)性中的差異來達(dá)到的目的。當(dāng)菌體在NaOH和SDS溶液中裂解時(shí),,蛋白質(zhì)與DNA發(fā)生變性,由于染色體DNA與質(zhì)粒DNA拓?fù)錁?gòu)型不同,,染色體DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,,而共價(jià)閉合質(zhì)粒DNA的氫鍵雖被斷裂,但兩條互補(bǔ)鏈彼此相互盤繞仍會(huì)緊密地結(jié)合在儀器,。當(dāng)加入中和液后,,溶液pH恢復(fù)至中性,在高鹽濃度的情況下,,染色體DNA之間交聯(lián)形成不溶性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并與蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物等形成沉淀,;不同的是質(zhì)粒DNA復(fù)性迅速而準(zhǔn)確,保持可溶狀態(tài)而留在上清中,。這樣,,通過離心可沉淀大部分細(xì)胞碎片、染色體DNA,、RNA及蛋白質(zhì),。除去沉淀后上清中的質(zhì)粒可用酚抽提進(jìn)一步純化質(zhì)粒DNA,。
前面提取質(zhì)粒DNA的方法就是實(shí)驗(yàn)室常用的堿裂解法,,該法的操作過程如下:首先講含有質(zhì)粒的細(xì)菌接種到培養(yǎng)基,經(jīng)過大約12小時(shí)的恒溫?fù)u陪后棄去上清液,,加入中和液后用漩渦混勻器將溶液充分混勻,,然后加入堿液進(jìn)行沉淀,這就是變性與復(fù)性,,zui后的操作就是實(shí)驗(yàn)室常用的沉淀的分離,、純化。分離,、純化DNA首先取上清液,,加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液,離心取上清液,,加入無水乙醇后混勻,,離心后棄上清液,干燥DNA即可,。
這個(gè)實(shí)驗(yàn)中常用到漩渦混勻器進(jìn)行溶液混勻,。

相關(guān)分類

勻漿機(jī)
均質(zhì)器


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