甘露醇加溫設(shè)備廠家簡介：

甘露醇加溫設(shè)備廠家----北京福意聯(lián)公司好的恒溫箱產(chǎn)品是為了用戶提供服務(wù),，只有貼近消費者,、不斷了解，掌握消費者的需求,，才能夠出優(yōu)良價值的產(chǎn)品,。每一份努力都在致力于優(yōu)化產(chǎn)品的各項性能，以更好地提高人們的生活品質(zhì),。

甘露醇加溫設(shè)備：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:[email protected]
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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甘露醇加溫設(shè)備參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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甘露醇加溫設(shè)備：與用途：

甘露醇加溫設(shè)備主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)甘露醇加溫設(shè)備加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。甘露醇加溫設(shè)備適可加溫液體品、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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甘露醇加溫設(shè)備產(chǎn)品特點：

1.外壁材料：沙面不銹鋼板,；內(nèi)壁材料：鏡面不銹鋼板,。
2保溫材料：保溫層采用防火PU和隔熱高密度纖維棉，聚氨脂整體發(fā)泡,，體輕耐用,，防腐并使用新設(shè)計之K型防汗導管系統(tǒng)
3.測試區(qū)內(nèi)附上下可調(diào)不銹鋼盤兩組，單片承重不大于30公斤,。
4.箱門合理的位置設(shè)置一個透明窗口,，用以觀測室內(nèi)試樣的變化。
5.觀察窗采用多層中空鋼化玻璃,內(nèi)側(cè)膠合片式導電膜,，具有透明,、隔熱、不易產(chǎn)生蒸汽結(jié)霜等優(yōu)點,。
6.設(shè)備的門與箱體之間采用雙層耐高低溫，抗老化之高張性密封條以確保測試區(qū)的密閉,。并采用無反門把手操作更容易,。
7、機器底部安裝有高品質(zhì)可固定式PU活動輪,，可以很方便地將機器移到位置,，優(yōu)良后將腳輪固定。
8.設(shè)備的控制部分設(shè)計在設(shè)備的右側(cè),，分布有溫控儀,、控制開關(guān)等，操作方便,，簡單,，易于維護。
 

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服務(wù)承諾:

我公司對貨物的質(zhì)量保證做出以下承諾：

保修階段：設(shè)備驗收合格后,，進入保修階段,。在此期間凡是由于我方提供的設(shè)備及系統(tǒng)自身出現(xiàn)質(zhì)量問題，我方負責免費更換產(chǎn)品及系統(tǒng)調(diào)試,，直至達到要求,。

維護階段：系統(tǒng)保修結(jié)束后，我公司將對系統(tǒng)實施終身計劃,，對于由于工作人員操作不當?shù)热藶橐蛩卦斐傻膿p壞,，我方將收取適當?shù)馁M用予以恢復。

使用階段：設(shè)備交付使用后,，在保修期內(nèi)出現(xiàn)故障,，若因為設(shè)備質(zhì)量問題,，我公司負責免費更換設(shè)備；在接到用戶通知后24小時內(nèi)作出響應,，及時排除問題,，并可根據(jù)用戶的要求定期對設(shè)備進行維護和保養(yǎng)。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學,、人體安全性評價試驗及代動力學試驗,，為制定給方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應,。代動力學試驗：了解人體對試驗物的處置，即對試驗物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價物對目標適應癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

2. 2

     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗與對照,，并只標明

   AB,，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A,、B兩無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A一致的安慰劑(C),，和與B一致的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組,，分別服用2種，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關(guān)系,，優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些物類別，如心管疾病物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有長期的試驗目的如比較長期治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)長期試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

4. 4

   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應,、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應評價,、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。