醫(yī)療器械認(rèn)證液氮罐
- 公司名稱 上海京燦精密機(jī)械有限公司
- 品牌 MVE/美國
- 型號
- 產(chǎn)地 美國MVE
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2020/6/17 16:40:35
- 訪問次數(shù) 3825
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產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 1萬-2萬 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
醫(yī)療器械認(rèn)證液氮罐
醫(yī)療器械市場受到不同國家和標(biāo)準(zhǔn),,法規(guī)的管制,各種規(guī)管五花八門,,地區(qū)之間又有不同,,主要有CE是歐盟的產(chǎn)品認(rèn)證,F(xiàn)DA是美國的產(chǎn)品認(rèn)證,這兩個(gè)產(chǎn)品認(rèn)證都會要求企業(yè)具有ISO資質(zhì)的,。
CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證,,所有進(jìn)入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證。
歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類,,即:第Ⅰ類,、第Ⅱa類、第Ⅱb類,、第Ⅲ類,。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志,可采取自行宣告的方式,。即廠商編制產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案,,同時(shí)自行按有關(guān)EN標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行測試或委托有能力的試驗(yàn)室進(jìn)行測試合格。歐盟還規(guī)定,,這幾類產(chǎn)品獲得CE認(rèn)證的先決條件是制造廠需能過ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證,,取得ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證證書,且證書的頒發(fā)單位應(yīng)為歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu),。ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證和CE認(rèn)證可同時(shí)進(jìn)行,,但CE證書必須待ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證通過后,方可予以頒發(fā),。
ISO是企業(yè)認(rèn)證,,CE是產(chǎn)品認(rèn)證,美國MVE液氮罐有這兩項(xiàng)歐盟認(rèn)證許可,。
只需要營業(yè)執(zhí)照,、生產(chǎn)許可證(一類產(chǎn)品除外)和產(chǎn)品注冊證,在申報(bào)產(chǎn)品注冊的過程中,,藥監(jiān)局會對企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理體系考核或生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的審核,,會出具考核報(bào)告,其他的認(rèn)證(如CE,、FDA,、ISO13485)都是自愿的。
而MVE中XC47/11又因性價(jià)比等原因,,在中國廣大醫(yī)院中廣泛應(yīng)用,,如果從進(jìn)口商品角度,可以理解已通過CE,,ISO13485認(rèn)證,,但如果需要中國認(rèn)證許可的醫(yī)療機(jī)械注冊證,則無法提供,,我們相信這個(gè)市場需求的存在,,美國MVE化后,,也會進(jìn)一步提供復(fù)合中國的認(rèn)證許可問題。
國產(chǎn)中通過醫(yī)療器械認(rèn)證液氮罐的可以從具備出口資質(zhì)的企業(yè)中找出,,如金鳳,,亞西,山立等液氮罐,。