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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑> ELISA檢測試劑盒RD

ELISA檢測試劑盒RD

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海谷研實業(yè)有限公司
  • 品牌 Wako/和光純藥
  • 型號
  • 產(chǎn)地 進口
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2018/9/29 16:10:47
  • 訪問次數(shù) 677

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   上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學,、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑,、試劑盒、ELISA試劑盒,、抗體,、重組蛋白、生化檢測試劑盒,、分光光度法檢測試劑盒,、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株,、原代細胞,、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品,。銷售進口SIGMA試劑,、abcam抗體、R&D抗體,、CST抗體,、ATCC細胞、BD公司,、GE公司產(chǎn)品,。    


公司客戶遍布大學、研究所,、醫(yī)院,、衛(wèi)生,、商品檢驗檢疫、制藥公司,、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進口,、國產(chǎn)) Amresco ,、Sigma、 Peprotech ,、Corning ,、BD Faclon 、Axygen,、 Invitrogen,、 Qiagen、 Hyclone ,、Uscnlife,、 Wako 、SantaCruz,、sciencell,、Gibco、R&D,、Linco,、Amersham、Millipore,。








PCR檢測試劑盒,、PCR試劑盒,

供貨周期 現(xiàn)貨

原理:
采用雙抗體夾心法測定人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)水平,。用純化的人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)抗體包被微孔板,,制成固相載體,實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品,,并加入 HRP 標記的 ABP 抗體,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,反復洗滌后加底物 TMB 顯色,。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色,,再用硫酸終止反應(yīng),轉(zhuǎn)變成黃色,。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān),。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度(OD 值),根據(jù)標準曲線,,計算測試樣品中 ABP 濃度,。 
實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預(yù)熱30分鐘),,微量加液器、吸頭,、蒸餾水或去離子水,,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,,如果樣品量不夠或者不確定,,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用,。
樣品收集,、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,,以1000×g離心15分鐘,,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,,調(diào)整細胞濃度達到104
-106
/ml 左右,,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,,或
者細胞超聲粉碎,,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,,血液自然凝固,,以1000×g離心15分鐘,取上清待測,。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,,收集上
清,。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,,分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,,收集上清,。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,,加入500ul 的PBS,,用手工或勻漿器,,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,,收集上清進行檢測,。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應(yīng)再次離心,。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
操作步驟:
1. 取出試劑盒,,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),,把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準
品組(6 個濃度),、空白孔,、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,,保證準確性,,建議設(shè)置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中,;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水,;其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外),。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時,。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,,用吸水紙*拍干,。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,,加入 50ul 終止液,。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,,讀板時間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi),,以免影響準確性。
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,,避免交叉污染,。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,,避免*孔與后一孔間的時間間隔過大,,否則將會導致不同的預(yù)孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復性,。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行,。
4. 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,,應(yīng)對樣品進行稀釋,,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標準曲線,,試用幾個標本),,如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商溝通,,如果因運輸過程導致試劑盒失效,,可要求調(diào)換,但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失,。
安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液。一旦接觸到這些液體,,請盡快用水沖洗,。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品,。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:2-8℃
2.有效期:6個月

 



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