商品屬性：

產品介紹

C1498細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經過長期測試,，本產品可保持C1498細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含C1498細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于C1498細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                                    445 mL

特級胎牛血清                                        50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃,，避光,，保存2個月；-20℃,，避光,，保存6個月。

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產品：

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P物質受體抗體

鋅指蛋白550抗體

CD40重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白  Protein

G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein 0.5mgG Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白(鳥苷酸結合蛋白)(抗原)

FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽) Protein

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrim?

C1498 細胞專用培養(yǎng)基G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein 0.5mgG Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白(鳥苷酸結合蛋白)(抗原)

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白

CD40重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白  Protein

NEGR1 Protein Mouse 重組小鼠 NEGR1 蛋白 (His 標簽)

FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,，轉移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。