ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B是一個的便攜式的拉絲金噴嘴氣溶膠發(fā)生器,。對于認證氣溶膠濃度或體積變動范圍要求很寬的場合，TDA-4B為一些苛刻的行業(yè)應用提供了一個理想的解決方案,，比如負壓過濾單元測試,，制藥廠，醫(yī)療設(shè)備或為其他一些工業(yè)應用,，TDA-4B是您的選擇,。

tda-4b氣溶膠發(fā)生器這是一個*的油粒發(fā)生器，掃描和泄漏HEPA過濾器的測試,。

這種設(shè)備可用于產(chǎn)生在便攜型使用Laskin噴嘴粒子生成的亞微米油顆粒的多分散性,。

■ATI氣溶膠光度計TDA-4B在只有潔凈的壓縮空氣的電源供電小巧的機身。

單位是耐用的不銹鋼,，該溶液的一個大的入口很容易放于,，已經(jīng)通過閥和用于噴嘴的選擇氣溶膠出口構(gòu)成,。

■美國ATI氣溶膠發(fā)生器氣溶膠發(fā)生器tda-4b可以選擇集中出現(xiàn)

這種儀器有一個內(nèi)置在六個羅斯金噴嘴,，可以選擇噴嘴的數(shù)目由三個閥的使用。使用的噴嘴的個數(shù),，可以與發(fā)生濃度來選擇,。

■過濾捕集效率和過濾器泄漏測試

或通過測量上游和ULPA過濾器和HEPA過濾器在該試驗中的濃度，下游,，以查看是否有沒有泄漏確定俘獲效率,。該儀器是理想的測試就會粒子產(chǎn)生一個穩(wěn)定的濃度。

■ATI TDA-4B 氣溶膠發(fā)生器掃描測試

確保有在過濾器來掃描在該試驗中,，ULPA過濾器和HEPA過濾器表面上沒有缺陷,。該設(shè)備可以選擇的發(fā)生濃度，就可以繼續(xù)在適當?shù)臐舛劝l(fā)生,。

美國TDA-4B氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)品參數(shù)：

ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B典型應用：

制藥行業(yè)（潔凈房, 層流臺, 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸塵機, HVAC系統(tǒng), HEPA過濾器, ULPA過濾器, 負壓過濾裝置, 手術(shù)室, 核子過濾系統(tǒng), 匯集保護過器）過濾器的檢漏,。

ATI氣溶膠光度計主要用于藥廠GMP認證,，GMP是為確保藥品質(zhì)量*，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品,，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序,。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布,，中國從上世紀80年代開始引入GMP概念，在醫(yī)藥企業(yè)中推行,，現(xiàn)在中國也以法律的形式對藥企進行強制認證,。GMP已是*的對藥品生產(chǎn)進行標準化管理的規(guī)范性文件,。針對制藥企業(yè)按質(zhì)量管理的內(nèi)容，把影響藥品質(zhì)量的因素分成三大部分：*是硬件,，如廠房,、設(shè)施、設(shè)備,。第二是軟件,，如工藝、文件,、記錄,。第三是人員。