ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B是一個(gè)的便攜式的拉絲金噴嘴氣溶膠發(fā)生器,。對(duì)于認(rèn)證氣溶膠濃度或體積變動(dòng)范圍要求很寬的場(chǎng)合，TDA-4B為一些苛刻的行業(yè)應(yīng)用提供了一個(gè)理想的解決方案,，比如負(fù)壓過濾單元測(cè)試,，制藥廠，醫(yī)療設(shè)備或?yàn)槠渌恍┕I(yè)應(yīng)用,，TDA-4B是您的選擇,。

tda-4b氣溶膠發(fā)生器這是一個(gè)*的油粒發(fā)生器,，掃描和泄漏HEPA過濾器的測(cè)試。

這種設(shè)備可用于產(chǎn)生在便攜型使用Laskin噴嘴粒子生成的亞微米油顆粒的多分散性,。

■ATI氣溶膠光度計(jì)TDA-4B在只有潔凈的壓縮空氣的電源供電小巧的機(jī)身,。

單位是耐用的不銹鋼，該溶液的一個(gè)大的入口很容易放于,，已經(jīng)通過閥和用于噴嘴的選擇氣溶膠出口構(gòu)成,。

■美國(guó)ATI氣溶膠發(fā)生器氣溶膠發(fā)生器tda-4b可以選擇集中出現(xiàn)

這種儀器有一個(gè)內(nèi)置在六個(gè)羅斯金噴嘴，可以選擇噴嘴的數(shù)目由三個(gè)閥的使用,。使用的噴嘴的個(gè)數(shù),，可以與發(fā)生濃度來選擇。

■過濾捕集效率和過濾器泄漏測(cè)試

或通過測(cè)量上游和ULPA過濾器和HEPA過濾器在該試驗(yàn)中的濃度,，下游,，以查看是否有沒有泄漏確定俘獲效率。該儀器是理想的測(cè)試就會(huì)粒子產(chǎn)生一個(gè)穩(wěn)定的濃度,。

■ATI TDA-4B 氣溶膠發(fā)生器掃描測(cè)試

確保有在過濾器來掃描在該試驗(yàn)中,，ULPA過濾器和HEPA過濾器表面上沒有缺陷。該設(shè)備可以選擇的發(fā)生濃度,，就可以繼續(xù)在適當(dāng)?shù)臐舛劝l(fā)生,。

美國(guó)TDA-4B氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)品參數(shù)：

ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B典型應(yīng)用：

制藥行業(yè)（潔凈房, 層流臺(tái), 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸塵機(jī), HVAC系統(tǒng), HEPA過濾器, ULPA過濾器, 負(fù)壓過濾裝置, 手術(shù)室, 核子過濾系統(tǒng), 匯集保護(hù)過器）過濾器的檢漏,。

ATI氣溶膠光度計(jì)主要用于藥廠GMP認(rèn)證，GMP是為確保藥品質(zhì)量*,，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,，企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序,。1963年美國(guó)FDA以法令的形式正式頒布，中國(guó)從上世紀(jì)80年代開始引入GMP概念,，在醫(yī)藥企業(yè)中推行,，現(xiàn)在中國(guó)也以法律的形式對(duì)藥企進(jìn)行強(qiáng)制認(rèn)證。GMP已是*的對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理的規(guī)范性文件,。針對(duì)制藥企業(yè)按質(zhì)量管理的內(nèi)容,，把影響藥品質(zhì)量的因素分成三大部分：*是硬件，如廠房,、設(shè)施,、設(shè)備。第二是軟件，如工藝,、文件,、記錄。第三是人員,。