通用性DAB 染色試劑盒(鏈霉卵白素-生物素法)RT-SK004
參考價(jià) | ¥ 16 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2016/3/28 11:27:52
- 訪問(wèn)次數(shù) 612
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北京ELISA試劑盒代測(cè),,進(jìn)口胎牛血清,ELISA試劑盒廠家,,corning耗材,,培養(yǎng)基,qiagen試劑盒,,生化試劑等科研產(chǎn)品
通用性DAB 染色試劑盒(鏈霉卵白素-生物素法)RT-SK004
英文名稱:Universal DAB Detection Kit(Streptavidin-Biotin)
商品名稱:Splink DAB
【包裝規(guī)格】
RT-SK004:60人份,;
通用性DAB 染色試劑盒(鏈霉卵白素-生物素法)RT-SK004
【預(yù)期用途】
本司生產(chǎn)的 DAB 染色試劑盒(鏈霉卵白素-生物素法)適用于檢測(cè)小鼠或兔源性一抗,對(duì)常規(guī)經(jīng)福爾馬林固定的石蠟切片,、冷凍切片及細(xì)胞涂片,、爬片中的靶抗原進(jìn)行檢測(cè),適用于生物顯微鏡下觀察。
【檢驗(yàn)原理】
DAB 染色液(鏈霉卵白素-生物素法)使用生物素化,、高親和力的二抗與一抗結(jié)合,,過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與生物素標(biāo)記的二抗結(jié)合。該復(fù)合物的過(guò)氧化物酶可以催化 DAB 底物,,在所識(shí)別的抗原位置發(fā)生反應(yīng)生成棕黃色的沉淀,。
【主要組成成份】
編號(hào) | 組份 | RT-SK004 |
試劑 1 | 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑 | 6ml/瓶 |
試劑 2 | 非特異性染色阻斷劑 | 6ml/瓶 |
試劑 3 | 生物素標(biāo)記的羊抗鼠/兔 IgG | 6ml/瓶 |
試劑 4 | 鏈霉卵白素-過(guò)氧化物酶 | 6ml/瓶 |
試劑 5A | DAB 底物緩沖液 | 10ml/瓶 |
試劑 5B | DAB 濃縮顯色液 | 0.5ml/瓶 |
試 管 | DAB 顯色液配制管 | 1 支 |
不同批號(hào)染色液各組成成份不可互換使用
本產(chǎn)品未提供如下試劑:二甲苯、乙醇(無(wú)水,、95%,、85%)、蒸餾水,、中性樹(shù)膠,、一抗、陽(yáng)性質(zhì)控片,、蘇木素,、PBS 緩沖液。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
2-8℃避光保存,不得凍存,。自檢定合格之日起有效期為 12 個(gè)月,。 使用時(shí),采取單支試劑即拿即用的原則,,盒中其余組分在 2-8℃的冰箱保存,。單支試劑
在每次使用后,應(yīng)立即放回盒中,。
【樣本要求】
新鮮活檢或外科樣本組織,,中性福爾馬林固定或合適固定劑,固定時(shí)間8~24小時(shí),,參照《臨床技術(shù)操作規(guī)范 病理學(xué)分冊(cè)》要求取材,、脫水、石蠟包埋并制成蠟塊,。 組織切片厚度為 3–5 μm 黏附在防脫處理玻片上,,放入 56–60°C 干燥箱中拷片兩個(gè)小時(shí)后,移出放置冷卻至室溫,。
【檢驗(yàn)方法】
1 檢驗(yàn)所需儀器,、設(shè)備
移液器、免疫組化油筆,、干燥箱,、計(jì)時(shí)器、孵育盒,、染色架,、蓋玻片,、生物顯微鏡、洗瓶
2 溶液配置
DAB顯色液:DAB顯色液需要在使用前配制,。配制方法:在配備的小試管中依次滴加穩(wěn)定型DAB緩沖液1ml,,穩(wěn)定型DAB底物50-100μl,穩(wěn)定型DAB色原50-100μl,,以配制DAB顯 色液,。配置好的DAB顯色液避光存放,24小時(shí)內(nèi)有效,。
3 試驗(yàn)溫度條件:18-28℃
4 試驗(yàn)步驟
a) 脫蠟和水化
石蠟切片置于新鮮的二甲苯中,,浸泡10分鐘×2次,
除去多余的液體后,,置無(wú)水乙醇中,,浸泡5分鐘×2次;
除去多余的液體后,,置95%乙醇中,,浸泡2分鐘;
除去多余的液體后,,置85%乙醇中,,浸泡2分鐘;
自來(lái)水沖洗1分鐘,; PBS溶液沖洗1分鐘,。
b) 抗原修復(fù):參照一抗說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,。
c)阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶
將抗原修復(fù)后的切片用自來(lái)水沖洗1分鐘,,用油筆圈定玻片上的待測(cè)組織區(qū)域,PBS溶液沖洗1分鐘×1次,。 除去PBS溶液,,在油筆圈定的區(qū)域內(nèi)加100μl內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑,室溫下孵育10分鐘,; PBS溶液沖洗1分鐘×3次,。
d) 加非特異染色阻斷劑
除去PBS溶液,加100μl非特異染色阻斷劑,,室溫下孵育10分鐘,。
e) 加抗體
除去非特異染色阻斷劑,加100μl一抗,,室溫下孵育60分鐘,。 PBS溶液沖洗3分鐘×3次。
f) 加酶標(biāo)羊抗小鼠/兔IgG聚合物
除去PBS溶液,,加100μl酶標(biāo)羊抗小鼠/兔IgG聚合物,,室溫下孵育15分鐘。 PBS溶液沖洗3分鐘×3次。
g) 顯色
除去PBS溶液,,加100-200μl新鮮配制的DAB顯色液,,室溫下孵育3-5分鐘。
h) 復(fù)染
自來(lái)水沖洗,,加100-200μl蘇木素體細(xì)胞染色液(我司產(chǎn)品:RT-S003)孵育10-30秒,,或自行配制的蘇木素染色至細(xì)胞核淺藍(lán)色; PBS溶液或自來(lái)水沖洗返藍(lán),。
i) 脫水,、透明、封片
置85%乙醇中,,浸泡3分鐘,; 置95%乙醇中,浸泡3分鐘,; 置無(wú)水乙醇中,,浸泡3分鐘; 二甲苯透明,;中性樹(shù)膠和蓋玻片封片
j)生物顯微鏡閱片
5 結(jié)果判斷
該染色液會(huì)在相應(yīng)的抗原存在區(qū)域沉淀,,出現(xiàn)棕黃色物質(zhì)。染色結(jié)果要由有資質(zhì)的病理醫(yī)生在生物顯微鏡下對(duì)染色后切片進(jìn)行觀察并進(jìn)行判斷,。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
1 抗原修復(fù),、孵育時(shí)間、溫度的修改或使用其他方法均有可能得出錯(cuò)誤結(jié)果,。
2 在每一次染色過(guò)程中,,必須有對(duì)照實(shí)驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行。
3 如果陽(yáng)性組織對(duì)照不能顯示適當(dāng)?shù)年?yáng)性染色,,使用者應(yīng)認(rèn)為該批次實(shí)驗(yàn)測(cè)試樣本的結(jié)果無(wú)效,。
4 若酶標(biāo)羊抗小鼠/兔IgG聚合物孵育溫度過(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),可能導(dǎo)致染色過(guò)強(qiáng)及背景染色,。
【檢驗(yàn)方法的局限性】
染色前,,實(shí)驗(yàn)中的任一環(huán)節(jié)的不當(dāng)操作都有可能影響zui終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1 pH 值:非特異染色阻斷劑和酶標(biāo)羊抗小鼠/兔 IgG 聚合物 pH 值為 7.4±0.2,;穩(wěn)定型 DAB緩沖液 pH 值為 7.6±0.2,。
2 染色效果:用六種不同的一抗,配合相應(yīng)的陽(yáng)性對(duì)照片進(jìn)行染色,,六張陽(yáng)性片中的特定細(xì)胞位置應(yīng)觀察到黃色或棕黃色著色,,且無(wú)背景染色。同時(shí),,不使用一抗,,直接使用染色液在以上六張陽(yáng)性片上進(jìn)行染色,,六張陽(yáng)性片上未觀察到任何黃色或棕黃色著色。
3 批內(nèi)差:取同一批次的產(chǎn)品,,檢測(cè)以上六種抗體同一來(lái)源的陽(yáng)性對(duì)照片,,同一來(lái)源的三份陽(yáng)性對(duì)照片中特定細(xì)胞位置上觀察到黃色或棕黃色著色,且顏色無(wú)明顯差異,,同時(shí)無(wú)背景染色,。
【注意事項(xiàng)】
1 本染色液僅用于染色,不做其它用途,。
2 本染色液*專業(yè)人員使用,。
3 應(yīng)用適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施,以避免試劑同皮膚和眼睛接觸,。
4 染色液中的 DAB 色原為可疑致癌物質(zhì),,操作中應(yīng)采用合理的防護(hù)措施。
6 若將本染色液中的組分與其他公司的產(chǎn)品混合使用,,在染色過(guò)程中可能出現(xiàn)異常情況,。
7 超過(guò)有效期的試劑活性可能降低,因此不得使用過(guò)期的染色液,。
8 脫蠟不*,,容易影響染色結(jié)果,建議免疫組化切片脫蠟與常規(guī)HE脫蠟分開(kāi),。
9 為防止可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性,、假陰性結(jié)果,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需設(shè)置陽(yáng)性與陰性對(duì)照,。
10 操作中滴加試劑時(shí),,過(guò)多的PBS緩沖液未瀝干致使試劑被稀釋,將引起染色強(qiáng)度變?nèi)酰?/span> 因此,,滴加試劑前應(yīng)除去多余的緩沖液,。
11 使用中所產(chǎn)生的各種廢棄物都應(yīng)按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理