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ELISA測試盒|ELISA檢測試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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 上海源葉生物科技有限公司是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)和銷售的綜合性生命科學(xué)公司,,在全體員工的不懈努力和廣大客戶的大力支持下,,公司迅速成長為一家擁有生物試劑部,、實驗部、生命科學(xué)儀器部以及技術(shù)服務(wù)部等部門的*,。
 

*客服熱線:400-666-5481


 

公司地址:上海市松江區(qū)長塔路465號6幢 

我們的理念: 客戶*,、服務(wù)至真;質(zhì)量*,、誠信為本

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ELISA試劑使用說明書

ELISA測試盒|ELISA檢測試劑盒僅供研究使用,。

藥品名稱:

通用名:人α-海藻糖酶酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清,、血漿、或其它相關(guān)組織液中α-海藻糖酶含量,。

ELISA測試盒|ELISA檢測試劑盒實驗原理

ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人α-海藻糖酶水平,。用純化的人α-海藻糖酶抗體包被微孔板,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入α-海藻糖酶,,再與HRP標(biāo)記的α-海藻糖酶抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的α-海藻糖酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人α-海藻糖酶含量,。

組成

1

20倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(27umol /L

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標(biāo)本處理及要求

1.血清、血漿,、腦脊液,、腹腔液標(biāo)本可直接測定,;

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。

3.采集后盡早進(jìn)行實驗,,若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。


操作步驟

1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*,、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻,;然后在*孔和第二孔中先各取50μl棄掉;再各取50μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三,、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后,,再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,再在第五,、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,,混勻;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,再在第七,、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,,濃度分別為18 umol /L12 umol /L,,6 umol /L,,3 umol /L1.5 umol /L)。

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同),、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,拍干,。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3,。

8.         洗滌:操作同5,。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。

11.     測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

 

 

計算

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),,OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。

 

注意事項

1ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,,*使用排槍加樣,。

4.  請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。

5.  封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存,。

7.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用,。

10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準(zhǔn)。

檢測范圍:

1μmol/L -20μmol/L

規(guī)格:

96人份/

保存條件及有效期

1ELISA試劑盒保存:,;2-8,。

2.有效期:6個月

 



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