*章LYWS-9絕緣油微水試驗(yàn)儀概 述

      LYWS-9絕緣油微水試驗(yàn)儀是一種全新研制的微量水分測定分析儀器,，該儀器采用了高分辨率的彩色觸控液晶顯示器，人機(jī)對話方便,、直觀,，易于操作。儀器采用了數(shù)據(jù)存儲量大,、運(yùn)行快速平穩(wěn)且抗干擾性能優(yōu)異的高性能ARM處理器,，具有檢測速度快、精度高的突出優(yōu)點(diǎn),。儀器具有故障自診功能,，測試結(jié)束，顯示并打印測定結(jié)果,。儀器具有測量電位動態(tài)曲線指示功能,，使測試狀態(tài)更直觀；儀器數(shù)據(jù)存儲量大，多可存儲1000條數(shù)據(jù)記錄,；儀器具有延時測定功能,，在測試較低水分含量試樣時十分有效；儀器采用了滑動式觸控攪拌調(diào)速,；水分含量計算公式包含了按體積,、重量等關(guān)鍵參數(shù)計算的多種算法；測試過程中,，如需修改計算公式的相關(guān)參數(shù),，可及時修改且不影響水分測定結(jié)果，水分含量則按照新修改的參數(shù)計算得出,，方便了用戶的使用,。

該儀器采用卡爾-菲休庫侖滴定法，能可靠地對液體,、氣體,、固體樣品進(jìn)行微量水分的測定。測試時,，對于不溶于試劑的固體及容易污染電極及試劑反應(yīng)的物質(zhì),，可配用相應(yīng)的固體、氣體,、液體進(jìn)樣器進(jìn)行間接測定,，是一種高效率、全自動的分析儀器,。廣泛應(yīng)用于電力,、石油、化工,、醫(yī)藥,、鐵路、環(huán)保,、科研院校等行業(yè),。

第二章 LYWS-9技術(shù)參數(shù)

滴 定 方 式：  電量滴定(庫侖分析)

測 定 范 圍：  0ug～100mg（典型值10ug～100ug）

靈   敏  閾：  0.1ug

準(zhǔn)   確  度：  100ug±3ug，500ug以上不超過±3%（不含進(jìn)樣誤差,環(huán)境濕度誤差）

試 樣 類 型：  固態(tài),、液態(tài),、氣態(tài)

顯 示 方 式：  64K色高清晰度觸摸顯示器

數(shù) 據(jù) 存 儲：  1000條試驗(yàn)記錄

狀 態(tài) 指 示：  動態(tài)曲線、文字顯示

攪 拌 調(diào) 速：  滑動觸控面板調(diào)速

日 期 時 間：  掉電十年正常運(yùn)行實(shí)時時間

打  印   機(jī)：  微型熱敏打印機(jī),，紙寬56mm

電       源：  AC 220V±10V  ,、50Hz±2.5Hz

功       率：  50VA

使用環(huán)境溫度： 5～35℃

使用環(huán)境濕度:  ≤85%

外 形 尺 寸：  330mm X 260mm X 220mm（長x寬x高）。

第三章 LYWS-9工作原理

卡爾菲休試劑同水的反應(yīng)式為：

I2+SO2+3C5H5N+H2O——2C5H5N·HI+C5H5N·SO3……（1）

C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3            ……（2）

所用試劑溶液是由占優(yōu)勢的碘和充有二氧化硫的吡啶,，甲醇等混合而成,。通過電解在陽極上形成碘,，所有生成的碘， 依據(jù)法拉第定律,， 同電荷量成正比例關(guān)系。如下式：

2I--2e——I2……（3）

由（1）式可以看出,，參加反應(yīng)的碘的克分子數(shù)等于水的分子數(shù),。把樣品注入電解液中，樣品中的水分即參加反應(yīng),，通過儀器可反應(yīng)出過程中碘的消耗量,，而碘的消耗量可根據(jù)電解出相同數(shù)量碘所用的電量，經(jīng)儀器計算,，在顯示屏上直接顯示被測試樣中水分的含量,，該儀器采用電解電流自動控制系統(tǒng)，電解電流大小可根據(jù)樣品中水分含量的大小自動調(diào)整,，大可達(dá)到300毫安,。

第四章結(jié)構(gòu)特征

一、整機(jī)結(jié)構(gòu)見圖1：

（1）陰極室干燥管

（2）陽極室干燥管(根據(jù)用戶需要①,、②兩干燥管可由1個彎干燥管放于（2）處代替)

（3）測量電極

（4）滴定池（陽極室）

（5）電解電極

（6）試樣注入口

（7）觸摸式彩色LCD

（8）電源開關(guān)

（9）攪拌子

（10）夾持器

（11）“電解”插座

（12）“測量”插座

（13）打印機(jī)

（14）散熱風(fēng)扇

（15）保險絲盒

（16）電源插座

第五章  使用方法

一,、滴定池的清洗、干燥和裝配：

在使用前,，把滴定池所有的玻璃口打開,，滴定池、干燥管,、密封塞可用水清洗,。清洗后放在大約80℃的烘箱內(nèi)烘干，然后自然冷卻,。注意陰極室,、測量電極不能用水清洗，可用丙酮,、甲醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗,，清洗后用吹風(fēng)機(jī)吹干。清洗時應(yīng)注意,，不要清洗到電極引線處（見圖2）,，否則在測定試樣過程中會造成測量誤差。

把硅膠裝入干燥管中,，注意不要把硅膠粉末裝入,。然后將試樣注入口的旋塞裝好（見圖3）。

完成上述操作后,，把攪拌子通過樣品注入口小心放入,。然后分別在測量電極、陰極室電極、陰極室干燥管,、進(jìn)樣旋塞,、密封塞的磨口處，均勻地涂上一層真空潤滑脂,，除陰極室的干燥管和密封管不裝外,，其他均裝到相應(yīng)的部位上，輕輕轉(zhuǎn)動一下,，使其較好的密封,。

3、將大約100～120毫升的試劑用漏斗（必須干凈,、干燥）通過密封口注入到陽極室,，再用漏斗向陰極室注入試劑，陰極室和陽極室的液面高度要保持*,。以上操作完畢后將干燥管,、密封塞裝好，輕輕轉(zhuǎn)動一下,，使其較好的密封（該操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行）,。把測量電極、電解電極插頭分別插入“測量”,、“電解”插座中,。

二、操作界面功能介紹：

1,、開機(jī),，顯示開機(jī)界面后數(shù)秒時間內(nèi)儀器自動進(jìn)入測試界面：

如需開關(guān)電解電流或啟停攪拌，可以點(diǎn)擊“電解”和“攪拌”按鈕,。點(diǎn)擊“開始”,，顯示“正在滴定”狀態(tài)，可以將試樣通過注樣口注入,，儀器自動進(jìn)行滴定,。滴定完畢，顯示實(shí)測水分值并打印測定結(jié)果,。如需更改計算公式,，可點(diǎn)擊“設(shè)置”按鈕進(jìn)入設(shè)置菜單界面（見下頁）。

該界面下可以設(shè)置計算公式,、查看試驗(yàn)記錄,、設(shè)置打印機(jī)、設(shè)置延時時間等,，并可調(diào)整滴定池內(nèi)攪拌子的攪拌速度：向右滑動攪拌速度調(diào)整滑塊可調(diào)高攪拌速度,，向左滑動滑塊則調(diào)低攪拌速度（一般設(shè)置攪拌速度為“4”檔）,。

公式選擇

該界面下可以點(diǎn)擊要選擇的公式以確認(rèn)。點(diǎn)擊右上方的“公式參數(shù)設(shè)定”按鈕進(jìn)入選定公式的參數(shù)設(shè)置界面,。該界面對各公式中使用到的參數(shù)做了相應(yīng)說明：

公式1：F1=DT/(V*SG) ppm  測量結(jié)果/（試樣體積×比重）

公式2：F2=DT/(W-w)  ppm  測量結(jié)果/（試樣總重量—皮重）

公式3：F3=DT/W′    ppm  測量結(jié)果/試樣重量

公式4: F4=DT/(W/K)  ppm  測量結(jié)果/（試樣重量/稀釋系數(shù)）

公式5：F5=DT        ug   測量結(jié)果（實(shí)測水分值 ）

其中,，DT—實(shí)測水分值，單位：ug,；

      V—試樣進(jìn)樣體積,，單位：ml；

      SG—試樣密度,，單位：g/ml；

      W—試樣總重,，單位：mg,；

      w—皮重，單位：mg,；

      W′—試樣重量,，單位：mg；

      K—稀釋系數(shù),。

試驗(yàn)記錄

該界面為試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄界面,，可以查看之前所進(jìn)行測試的試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)記錄。點(diǎn)擊“上翻”,、“下翻”可向上,、向下逐條翻看記錄。點(diǎn)擊“清除”,，彈出清空試驗(yàn)記錄提示框,，若在提示框中點(diǎn)擊“確定”，可刪除所有數(shù)據(jù)記錄,。

打印設(shè)置

該界面下可選擇設(shè)置啟用或禁用打印機(jī),。啟用時，測試完畢后,，儀器自動打印測試結(jié)果,；禁用時，不打印測試結(jié)果,。

延時設(shè)置

該界面中可設(shè)置點(diǎn)擊“開始”后接通滴定電流的時間,，單位為秒。假如設(shè)定的延時時間為10秒,，則點(diǎn)擊“開始”10秒后,，滴定電流才接通。這種處理方法,，通常是在測定較小含水量試樣時使用,。

三,、電解液的平衡穩(wěn)定過程：

1、打開電源開關(guān),，進(jìn)入測試界面后,，儀器自動開啟攪拌并電解。滴定池內(nèi)攪拌子的轉(zhuǎn)速在儀器出廠前已經(jīng)調(diào)整好,，一般無需調(diào)整,，如要調(diào)整，可進(jìn)入設(shè)置菜單界面操作,，使攪拌子旋轉(zhuǎn)平穩(wěn),，以不使試劑飛濺到池壁上為準(zhǔn)。

2,、測試界面工作狀態(tài)處如指示“電解液過碘”,，表明電解液處于電解碘過量狀態(tài)，出現(xiàn)這種情況,，可以通過樣品注入口注入適量蒸餾水,，直到儀器工作電壓曲線接近零點(diǎn)并達(dá)到水平平衡為止。

四,、儀器的標(biāo)定：

當(dāng)儀器達(dá)到初始平衡點(diǎn)而且比較穩(wěn)定時,，可用純水進(jìn)行標(biāo)定。具體操作如下：

用0.5ul進(jìn)樣器抽取0.1ul的純水,，為標(biāo)定做好準(zhǔn)備,。

按“開始”鍵，然后把純水通過進(jìn)樣旋塞注入到陽極室試劑中,，注意：應(yīng)使進(jìn)樣器針尖插入到試劑中,，針尖避免與滴定池內(nèi)壁和電極接觸。注入純水后滴定會自動開始,。

蜂鳴器響,，信息提示“測試完畢”，顯示結(jié)果為100±3ug(不含進(jìn)樣誤差),，一般標(biāo)定2～3次,， 顯示結(jié)果在誤差范圍內(nèi)就可以進(jìn)行試樣的測定。

五,、測定操作：

在使用新鮮試劑或者在測定試樣過程中,，陽極室內(nèi)的試劑會自然產(chǎn)生少量的碘，其結(jié)果將破壞儀器的平衡點(diǎn),。出現(xiàn)這種情況應(yīng)用進(jìn)樣器抽取少量的純水,，通過進(jìn)樣旋塞注入到陽極室，直到儀器重新恢復(fù)到平衡點(diǎn),，才能進(jìn)行測定操作,。

跟儀器的標(biāo)定類似,，當(dāng)儀器達(dá)到穩(wěn)定平衡狀態(tài)—電壓基線是一條接近零點(diǎn)的水平直線（平衡點(diǎn)位置）時，可以進(jìn)行試樣的測試（以液體試樣,，采用含量計算公式F1為例闡述操作過程）：

 取樣:

用待測試樣沖洗所使用的1ml注射器,。

2、試樣注入和測定

取樣后,，點(diǎn)擊“開始”按鈕,，儀器顯示狀態(tài)“正在滴定”，通過進(jìn)樣旋塞把試樣注入到陽極室內(nèi),，滴定自動開始,，水分值不斷增加。滴定結(jié)束,，蜂鳴器響,，狀態(tài)信息提示：測定完畢。打印機(jī)在啟用狀態(tài)下將打印出測定結(jié)果,。

如在滴定尚未結(jié)束時要改變使用的計算公式或公式中的相關(guān)參數(shù)，可在滴定結(jié)束前點(diǎn)擊“設(shè)置”-“公式選擇”（-“公式參數(shù)設(shè)定”）來完成,。

第六章 注意事項(xiàng)

一,、試劑的注意事項(xiàng)：

1、在正常的測定過程中,，每100毫升試劑可與不少于1克的水進(jìn)行反應(yīng),，若測定時間過長，試劑敏感性下降,，應(yīng)更換新試劑,。

2、陽極室中的試劑,，如果在滴定過程中發(fā)現(xiàn)放出大量的氣泡或試劑被污染成單紅褐色,，此時空白電流會增大，滴定的再現(xiàn)性會降低,，還會使到達(dá)終點(diǎn)的時間延長,，這種情況應(yīng)盡快更換試劑。

3,、滴定時間超過半小時,，儀器尚不能穩(wěn)定，此時應(yīng)按電解鍵停止攪拌,，觀察瓷濾板下部是否有明顯的棕色碘產(chǎn)生,，如果沒有或很少，應(yīng)更換試劑,。

4,、更換試劑時要小心,，不要吸入或用手接觸試劑，如與皮膚接觸,，應(yīng)用水沖洗干凈,。

二、測定的注意事項(xiàng)

1,、把試樣注入滴 定池時,，液體進(jìn)樣器的針頭應(yīng)插入試劑中。試樣不應(yīng)與滴定池內(nèi)壁及電極接觸,。

2,、該儀器的典型測定范圍是10μg～100μg，為了得到準(zhǔn)確的測定結(jié)果,，要根據(jù)試樣的含水量來控制試樣的進(jìn)樣量,。

3、儀器必須使用廠方原配的電解液,，以保證其測量精度,。

第七章  維護(hù)與保養(yǎng)

一、儀器的安放場所：

儀器不得安放在有腐蝕性氣體的室內(nèi),，其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕,，縮短

儀器的壽命。

2,、儀器應(yīng)放在室溫高于5?C且低于40?C的地方,。

3、不要將儀器放在陽光直射的地方和濕度大的地方,，環(huán)境濕度應(yīng)不大于65%,。

4、不要將儀器安裝在操作頻繁的電器設(shè)備附近,。

二,、試劑的維護(hù)

1、把試劑存放于通風(fēng)良好,、環(huán)境溫度在5?C～25?C相對濕度不大于65％的地方,，如果試劑被直接曝曬或置于高溫下，則二氧化硫和碘就會從吡啶中釋放出來,，導(dǎo)致試劑失效,。

2、對試劑的毒性,、氣味和易燃性必須十分小心,，應(yīng)在通風(fēng)良好的試驗(yàn)臺上裝入或更換試劑。

三,、硅膠墊的更換

試樣注入口的硅膠墊,，過久的使用穿過硅膠墊的針孔變的無收縮性,，使大氣中的水分進(jìn)入滴定池而產(chǎn)生誤差，此時應(yīng)更換硅膠墊,。

四,、硅膠更換

1、當(dāng)干燥管里的硅膠由藍(lán)色變至淺藍(lán)色時,，應(yīng)更換硅膠,。

2、更換時應(yīng)注意不要將硅膠粉末裝入干燥管,，否則會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：

（1）試劑從陰極室全部排出,，陰極室無試劑而使電解終止。（見圖4a）

（2）陽極室試劑進(jìn)入陰極室,，使碘離子聚集并沉積在陶瓷極板上,，而降低電解效率（見圖4b）。

五,、滴定池磨口的保養(yǎng)：

大約一星期要轉(zhuǎn)動一下滴定池的磨口連接處,，在不能輕松轉(zhuǎn)動時，應(yīng)重新涂上薄薄的一層真空脂（注意：真空脂不宜涂的過多,，否則使其進(jìn)入滴定池而造成測量誤差）,，如果不這樣檢查，真空脂就會變硬,，磨口連接處的零件可能拆不下來。因此要經(jīng)常保養(yǎng)好,，使它們便于拆卸清洗,。

六、滴定池磨口連接處理：

如果滴定池磨口連接處牢固的粘接在一起,，不宜拆卸時,，按下程序拆卸：

1、排去滴定池中的試劑,，并沖洗干凈,。

2、在磨口結(jié)合處周圍注入少量的丙酮,，然后用手輕輕轉(zhuǎn)動磨口處的零件,，即可拆卸。

3,、如仍不能拆卸,，請將滴定池放在2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5％的溶液浸泡,，其液面如下圖5所示,，必須注意,，不要讓測量電極、陰極室電極的引線套端頭進(jìn)入液體,，浸泡約十幾個小時或24小時后,，即可拆卸（此方法可重復(fù)進(jìn)行）。

七,、測量電極的保養(yǎng)：

1,、當(dāng)磁力攪拌器快速攪拌時，應(yīng)注意攪拌子可能會跳動而毀壞電極,。

2,、當(dāng)測量電極放入或取出時，應(yīng)先關(guān)閉攪拌電機(jī),，待攪拌子停止旋轉(zhuǎn)之后再進(jìn)行,。注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上。

3,、測量電極彎曲而沒有短路時可以使用,。也可以進(jìn)行修復(fù)。修復(fù)時要用鑷子夾住鉑金電極的根部,，慢慢修整鉑金電極的頂端,，可用的電極如下圖6所示：

當(dāng)測量電極被污染時，可用丙酮對測量電極進(jìn)行擦拭,，如果電極上的污物仍不能去掉,，請用酒精燈火焰均燒鉑絲球端（如圖7 ）（請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端，以免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂）,。

當(dāng)測量電極發(fā)生滲漏現(xiàn)象即電極內(nèi)有明顯的試劑存在（如下圖8）,，可用萬用表來測量電極，如果測得電阻大于100KΩ,，說明電極仍可以使用,，否則應(yīng)更換新的電極。

八,、陰極室保養(yǎng)：

當(dāng)要拆卸陰極室時,，因?yàn)殂K金絲和鉑金網(wǎng)是從陰極室的磨口連接部分的橫截面上伸出，

所以應(yīng)注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁（如下圖9）,。  

 2,、陰極室的清洗

陰極室受到污染可能會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：

（1）降低電解效率，延長電解時間,。

（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白電流增加,。

（3）滴定速度不穩(wěn)定，且不能到達(dá)終點(diǎn)。

如出現(xiàn)上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表以及鉑網(wǎng)上的污垢（注意不要碰壞鉑絲及鉑網(wǎng)）,，把丙酮充入陰極室,，用橡皮塞或類似的東西封好干燥管的接口，充分搖晃以除去內(nèi)部的污垢（可以重復(fù)進(jìn)行）,。然后把丙酮整個倒在玻璃件外表面上清洗,，但不要沖洗到電極引線。當(dāng)不能沖洗干凈時,，請將陰極室浸入到裝有稀硫酸的燒杯中（見圖10）,，注意不要碰壞鉑絲和鉑網(wǎng)。                 

3,、陰極室的干燥

用風(fēng)機(jī)的熱風(fēng)烘干陰極,，如下圖11所示部分為水分難于烘干處，要*干燥,。當(dāng)有可能存在剩余水分時,，把陰極室放入真空干燥管中，干燥11小時左右即可,。

 產(chǎn)品裝箱單

儀器名稱：絕緣油微水測量儀  

儀器型號：                              主機(jī)編號

此裝箱單所列內(nèi)容是指包裝箱內(nèi)應(yīng)包括的設(shè)備和資料,，請仔細(xì)檢查，

如有不符,，請立即與廠家,。