Anti-RSK3抗體,報(bào)價(jià)核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體瑞齊生物科技*的抗體供應(yīng)商為您提供抗體,，廣泛應(yīng)用于IHC、WB,、 IF,、IP,、ELISA，各種標(biāo)記二抗,、免疫印跡常用試劑,、免疫組化常用試劑現(xiàn)貨庫(kù)存*，咨詢(xún),！銷(xiāo)售：;

產(chǎn)品名稱(chēng)：Anti-RSK3抗體,報(bào)價(jià)核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體
相關(guān)標(biāo)記： AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 
濃 度：1mg/1ml
抗體來(lái)源：rabbit,，mouse
克隆類(lèi)型：polyclonal or monoclonal
產(chǎn)品類(lèi)型：一抗 單抗
性 狀：凍干粉或液體
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
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當(dāng)免疫組化染色沒(méi)有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時(shí),，應(yīng)系統(tǒng)地查找原因而每一次只能排除一種可能的原因。 

對(duì)照/標(biāo)本無(wú)染色
① 確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑,，包括一抗,、二抗、三抗及底物等,。
② 確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入,，是否孵育了足夠的時(shí)間。
③ 對(duì)照抗體的標(biāo)簽確認(rèn)是否使用了正確的抗體,，以及所用的檢測(cè)系統(tǒng)是否和一抗匹配,，這一點(diǎn)是非常重要的。比如,，如果一抗是兔來(lái)源的抗體,，二抗一定要用抗兔的二抗來(lái)匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗,，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗,。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件,，尤其是標(biāo)記了酶或熒光素的抗體,，現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應(yīng)避免反復(fù)凍融,，試劑保存時(shí)一定要避免與揮發(fā)性有機(jī)溶劑同放一室,，以免降低抗體的效價(jià)。
⑥ 檢查標(biāo)本的儲(chǔ)存條件,，用已知陽(yáng)性的標(biāo)本來(lái)同時(shí)做陽(yáng)性對(duì)照,。
⑦ 檢查色原/底物溶液，zui簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法是將一滴標(biāo)記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中,，如果底物發(fā)生預(yù)期的顏色變化,，則可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后應(yīng)在一定時(shí)間內(nèi)用完,，否則會(huì)失效,。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應(yīng)試劑匹配，溶液的pH值很重要,，與過(guò)氧化物酶底物匹配的溶液中不應(yīng)含有疊氮鈉,。
⑨ 檢查復(fù)染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。

弱陽(yáng)性
如果陰性對(duì)照沒(méi)有染色而陽(yáng)性對(duì)照標(biāo)本弱陽(yáng)性,，除了考慮上述因素外,，還應(yīng)考慮：
① 標(biāo)本的固定方式，不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r(shí)溫度過(guò)高,，都會(huì)影響到所檢測(cè)的抗原的數(shù)量和質(zhì)量。
② 不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式,，由于石蠟切片在制作的過(guò)程中固定劑對(duì)抗原的封閉作用,，必須用抗原熱修復(fù)或酶消化或兩種同時(shí)使用的抗原雙暴露法，至于使用哪一種方法,，應(yīng)參照生產(chǎn)廠(chǎng)家的說(shuō)明,，同時(shí)結(jié)合標(biāo)本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過(guò)高或者孵育的溫度/時(shí)間是否正確,。一般試劑生產(chǎn)廠(chǎng)家都會(huì)對(duì)試劑給出一定的使用范圍,，但是由于使用者的標(biāo)本來(lái)自各種組織，處理過(guò)程也不盡相同,，所以應(yīng)參照使用范圍,，對(duì)所使用的一抗進(jìn)行梯度測(cè)試，找出*的使用濃度,。
④ 切片上遺留了過(guò)多的沖洗液,，當(dāng)抗體加至切片上時(shí)，等于人為地對(duì)抗體進(jìn)行了進(jìn)一步的稀釋,。
⑤ 孵育時(shí)切片是否放置水平,，否則會(huì)導(dǎo)致抗體流失。
如果陰性對(duì)照沒(méi)有反應(yīng),，陽(yáng)性對(duì)照反應(yīng)良好,，而標(biāo)本弱陽(yáng)性，則可能是由于陽(yáng)性對(duì)照不是同一種咨詢(xún)組織,、或固定方式不同等原因所致,。
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