隨著我國(guó)的生命科學(xué)、生物科學(xué),、軍事化研究,、傳染性疾病等高科技、高難度,、高危險(xiǎn)性的研究不斷的發(fā)展,，國(guó)內(nèi)對(duì)生物實(shí)驗(yàn)室的需求越來(lái)越強(qiáng)烈。我公司嚴(yán)格按照：標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS 14644》,，及潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073－2001》,、通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范《GB50243－2002》、生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范等相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),，規(guī)定,，設(shè)計(jì)施工的生物實(shí)驗(yàn)室和國(guó)內(nèi)其他凈化工程公司同類(lèi)工程相比具有：安全性能高,、造價(jià)低、維護(hù)簡(jiǎn)單,、運(yùn)行成本低等特點(diǎn),。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年）將GMP潔凈廠房分為100級(jí),、10000級(jí),、100000級(jí)、300000級(jí)四個(gè)等級(jí),，并按無(wú)菌藥品,、非無(wú)菌藥品、原料藥,、生物制品,、中藥制劑等六大類(lèi)，對(duì)其生產(chǎn)和質(zhì)量分別提出特殊要求,。

                                  藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級(jí)別表