5 MethylCytosine抗體,，5甲基胞嘧啶抗體

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1.一抗及標(biāo)記一抗抗體  2.二抗及標(biāo)記二抗抗體  3.蛋白及抗原  4.人免疫組化試劑盒  5.小鼠免疫組化試劑盒 6.大鼠免疫組化試劑盒  7.豚鼠免疫組化試劑盒  8.豬免疫組化試劑盒  9.雞免疫組化試劑盒  10.各種動物免疫組化試劑盒  11.植物免疫組化試劑盒  12.微生物免疫組化試劑盒  13.各種種屬Elisa試劑盒  14.放免試劑盒  15.蛋白質(zhì)  16.酶與輔酶  17.生物試劑  18.各種動物細(xì)胞株,、細(xì)胞系.....  等等

公司產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證,，若出現(xiàn)質(zhì)量問題可無條件換貨或退貨。

抗體中英文名稱：5 MethylCytosine抗體,，5甲基胞嘧啶抗體

抗體的相關(guān)標(biāo)記：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,

Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647

抗體種屬有兔抗單克隆抗體,，鼠抗單克隆抗體?？贵w的濃度為1mg/ml,。

抗體可以與人，小鼠,，大鼠,，雞 ，狗,，豬,，羊，牛,，兔等交叉反應(yīng),。

抗體可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化,，Elisa,，WB，免疫熒光等實驗,。

（公司備有抗體及以下抗體做免疫組化與WB所需的二抗）

1,、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)

2、Immunoprecipitation [1-2 µg per 100-500 µg of total protein(1 ml ofcell lysate)]

3,、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)

4,、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)

5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50

     dilution range 1:50-1:500)

產(chǎn)品試驗中的顯色反應(yīng)：

免疫組化實驗是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 (熒光素,、酶、金屬離子,、同位素) 顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),，對其進(jìn)行定位、定性及定量的研究,。免疫組化實驗中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體,。單克隆抗體是一個B淋巴細(xì)胞克隆分泌的抗體，應(yīng)用細(xì)胞融合雜交瘤技術(shù)免疫動物制備,。多克隆抗體是將純化后的抗原直接免疫動物后,，從動物血中所獲得的免疫血清，是多個B淋巴細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體混合物,。

顯色反應(yīng)（注：二抗一般有兩種常用標(biāo)記酶,，HRP和AP,，其相對應(yīng)的顯色底物試劑盒為DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用發(fā)光法,。）

HRP標(biāo)記二抗顯色,， 用DAB KIT（KPL LOT NO YM107 CAT：54-10-00）顯色，按順序依次加Tris Buffer 3滴,，DAB Substrate 3滴,Peroxide solution 2滴于5ml蒸餾水中,，避光，混勻,，將膜加入顯色液中避光顯色15 min左右終止反應(yīng),，記錄實驗結(jié)果，將NC膜晾干掃描保存,。

AKP標(biāo)記二抗顯色,，用AKP緩沖液洗膜5min，棄去AP緩沖液,，加入顯色液（66µlNBT溶液同10mlAKP緩沖液充分混合均勻后加入33µl BCIP溶液1h內(nèi)使用）,，室溫下顯色（37℃可加速反應(yīng)），顯色反應(yīng)通常在30min內(nèi)可完成,。用20mM EDTA/TBS洗膜終止反應(yīng),記錄實驗結(jié)果,，將NC膜晾干掃描保存。反應(yīng)溶液可預(yù)先配置,，可在4℃儲存一年以上,。

產(chǎn)品WB實驗中的對照系統(tǒng)：

Western bloting首先是要將電泳后分離的蛋白從凝膠中轉(zhuǎn)移到NC膜上，通常有兩種方法：毛細(xì)管印跡法和電泳印跡法,。 Western bloting是用來對蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測的一種常用方法,，通過抗原抗體的免疫反應(yīng)可以定量測出抗體的相對分子量，以及抗體的相對豐度或與已知抗原的關(guān)系等等,。目前它應(yīng)用在多個領(lǐng)域,在臨床上檢測傳染病和自身免疫病,、過敏癥等，在抗體生產(chǎn)領(lǐng)域它與ELISA,、ICC,、IHC、IFA等免疫技術(shù)相接合已成為單克隆抗體生產(chǎn)的主要篩選手段,。

毛細(xì)管印跡法是將凝膠放在緩沖液浸濕的濾紙上,，在凝膠上放一片NC膜，再在上面放一層濾紙等吸水物質(zhì)并用重物壓好,，緩沖液就會通過毛細(xì)作用流過凝膠,。緩沖液通過凝膠時會將蛋白質(zhì)帶到NC膜上，NC膜可以與蛋白質(zhì)通過疏水作用產(chǎn)生不可逆的結(jié)合。

電泳印跡法是用有孔的塑料和有機玻璃板將凝膠和NC膜夾成“三明治”形狀,，而后浸入兩個平行電極中間的緩沖液中進(jìn)行電泳,，選擇適當(dāng)?shù)碾娪痉较蚓涂梢允沟鞍踪|(zhì)在電場力的作用下離開凝膠結(jié)合到NC膜上。常用的電泳轉(zhuǎn)移方法有濕轉(zhuǎn)和半干轉(zhuǎn),。兩者的原理*相同,，只是用于固定膠/膜疊層和施加電場的機械裝置不同。

WB對照系統(tǒng)
陽性對照：有標(biāo)準(zhǔn)品,，或陽性血清、陽性上清,。
陰性對照：測血時用相應(yīng)小鼠未免疫血清,，測培養(yǎng)上清，用無克隆培養(yǎng)上清,。
空白對照：不加一抗,，用1%BSA代替。
無關(guān)對照（替代對照）：用無關(guān)項目一抗,，或無關(guān)項目的抗體,。

產(chǎn)品的相關(guān)產(chǎn)品：