10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格

適合腫瘤細胞,，原代細胞,，耐藥株，轉染株,，干細胞等培養(yǎng)

外觀：清透,，透亮，發(fā)黃泛紅,，顏色均一

一款好的血清,，無論從外觀色澤，甚至到使用效果,，內(nèi)毒素檢測,，均達到科研人員的要求，10099-141胎牛血清,，做到物有所值,，就是jiage 小貴,，讓很多科研老師望而卻步，希望gibco公司能夠調(diào)整一下價位,。

Gibco價值與信任鑄就的歷史

50 多年來,，研究人員依靠Gibco 血清在體外復制出可供細胞生存、增殖和分化的生理環(huán)境,。與細胞培養(yǎng)基,、平衡鹽溶液、無血清培養(yǎng)基和試劑一樣,，我們的優(yōu)質(zhì)血清也是您好的選擇,。

Gibco垂直整合式血清生產(chǎn)

可以對 GIBCO 血清的整個生產(chǎn)過程進行監(jiān)督。利用專業(yè)的設備,、涵蓋從血清采集到終產(chǎn)品驗證全部過程中每個環(huán)節(jié)的標準操作規(guī)程以及連續(xù)不斷的內(nèi)部審核,，確保每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量都能得到監(jiān)督。通過對整個生產(chǎn)過程的監(jiān)控,，確保產(chǎn)品始終具有穩(wěn)定的品質(zhì),，同時還可降低批次間的差異。

1,、化凍

將血清從-20度冰箱中取出,，室溫（或浸于自來水中）化凍（約需要30分鐘至2小時，也可放于4度冰箱化凍過夜,；化凍后若不馬上滅活，可以放入4度冰箱中暫時保存）

2,、滅活

（1）放入室溫的水浴鍋內(nèi)開始加熱（同時放入一個空的血清瓶,，內(nèi)裝100ml自來水，插入一根溫度計,，溫度監(jiān)控以此為準）

（2）當溫度計顯示56度時,，停止加熱，改為間斷加熱,，維持56度（±0.5度）30分鐘（±3分鐘,；若不小心使溫度上升超過56度，則：若仍未超過60度,，且時間很短,，比如不超過5分鐘，則仍可使用,；若超過60度,，或者時間較長，則棄去不用,，或者嘗試用于一些普通細胞的培養(yǎng)）

（3）取出,，自然冷卻至室溫（約需1-3小時），可分裝或-20度繼續(xù)凍存。

3,、分裝

（1）轉入無菌間,，在超凈臺內(nèi)將血清分裝入10ml離心管中（注意預先要將血清輕輕搖動數(shù)周、混勻,；用吸液管或吹大管吹出血清時要注意：不要吹出氣泡（血清很粘稠,，很容易產(chǎn)生氣泡；如果產(chǎn)生氣泡,，則在酒精燈火焰上過一下））

（2）放入-20度冰箱凍存

（3）全部操作約需要4-6小時

慧穎優(yōu)勢供應以下明星胎牛血清產(chǎn)品：

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血清類別

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血清主要作用

●提供基本營養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸,、維生素、無機物,、脂類物質(zhì),、核酸衍生物等，是細胞生長 必須的物質(zhì),。

●提供激素和各種生長因子：胰島素,、腎上腺皮質(zhì)激素,、類固 醇激素（雌二醇、睪酮,、孕酮）等,。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子,、血 小板生長因子等,。

●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質(zhì)，如白蛋白攜帶維生素,、脂肪 ,、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵,。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用,。

●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。

●對培養(yǎng)中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞,，如內(nèi)皮細胞,、骨髓樣細胞可以釋放蛋 白酶，血清中含有抗蛋白酶成分,，起到中和作用,。這種作用是偶然發(fā)現(xiàn)的，現(xiàn)在則有目的 的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用,。因為胰蛋白酶已經(jīng)被廣泛用于貼壁細胞的消化傳 代,。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷,，特別是在懸浮培養(yǎng)攪拌時 ,，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子,，他們在代謝解毒中起重要作用,， 如SeO3,硒等 .

血清保存

血清應保存在-5,。C至-2O,。C。若存放于4,。C 時,，保質(zhì)期減至一個月。若您一次無法用完一瓶,，建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi) ,，再放回冷凍。

解凍血清

將血清從冷凍箱取出后,，先置于2-8,。C冰箱使之溶解,，然后在室溫下使 之全溶。但必須注意的是,，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻,。

注意事項：

1、解凍血清時,，請按照所建議的逐步解凍法(-2O,。C至4。

C至室溫),，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20,。C至37。C),，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。

2、解凍血清時,，請隨時將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生.

3,、請勿將血清置于37,。C太久。若在37,。C放置太久,，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,，而影響血清的質(zhì)量,。

4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,，若非必要,，可以無須做此步驟。

5,、若必須做血清的熱滅活,，請遵守56。C,，30分鐘的原則,，并且隨時搖 晃均勻。溫度過高,，時間過久或搖晃不均勻,，都會造成沉淀物的增多。 [5]血清解凍后發(fā) 現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理?　欲去除這些絮狀沉淀物,，可以將血清分裝至無菌離 心管內(nèi),，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,。但不建議以過濾的方 法去除這些絮狀沉淀物,，因為它可能會阻塞過濾膜。

何謂熱滅活?

一般是以56C,，30分鐘來處理已解凍的血清,，因為此加熱步驟，可以使補體去活化,， 而補體所參與的反應有:溶細胞活性,，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放,，增 強吞噬作用,，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活,。

有必要做熱滅活嗎?

實驗顯示,，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理 過的血清對細胞的生長只有微小的促進,，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影 響了血清的質(zhì)量,，而造成細胞生長速率的降低,。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯 著的增多,，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察,，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血 清遭受污染,，而把血清放在37C環(huán)境中,，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增,。

因此我們建議您,，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步,。如此一來,，不但節(jié)省您 寶貴的時間,，更確保您血清的質(zhì)量!另外,，購買已滅活成品也不失一個捷徑，請在購買的 時候注意詢問廠家是否是已滅活血清,。