Anti-Cytochrome C/FITC抗體，熒光素標(biāo)記細(xì)胞色素 C抗體IgG熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)是指在堿性條件下FITC的碳酰胺鍵可與抗體賴氨酸的ε氨基共價(jià)結(jié)合,，標(biāo)記后的抗體仍保持與相應(yīng)抗原結(jié)合的能力,。在熒光燈源紫外線或蘭紫光激發(fā)下產(chǎn)生黃綠色熒光，通過(guò)在熒光顯微鏡下觀察或流式細(xì)胞儀分析可對(duì)相應(yīng)抗原進(jìn)行定性,、定位或定量的檢測(cè),。 Anti-Cytochrome C/FITC抗體，熒光素標(biāo)記細(xì)胞色素 C抗體IgG目前用于抗體標(biāo)記的熒光素主要有異硫氰酸熒光素（Fluorescein isothiocynate,FITC）或羅達(dá)明（Lissamine rhodamine B200, RB200）,。該技術(shù)的主要操作步驟是：將純化的IgG抗體對(duì)PH9～9.5碳酸鹽緩沖液透析過(guò)夜,，透析后抗體液移入小燒杯中，稱取適量IFTC,，加入二甲亞砜（DMSO）（FITC～1mg/1ml DMSO）,，使終濃度為1mgFITC／1mlDMSO，F(xiàn)ITC／IgG比例:如IgG濃度為1mg／ml,，F(xiàn)ITC／IgG比例約為50μgFITC／mgIgG,，如IgG為5～10mg／ml，則比例為25μgFITC／ml IgG,，在10ml小燒杯中先放入抗體,，按上述比例將FITC-DMSO溶液逐滴加入透析后的抗體溶液中，將標(biāo)記物用PBS加至2.5ml,，磁力攪拌器室溫下避光攪拌2h,，用PD10柱（Sephadex G25柱）除去游離熒光素，先用25ml PBS淋洗G25柱,，　收集PBS洗脫*個(gè)熒光素結(jié)合蛋白峰,，測(cè)定F／P比值（合適的F／P值為2～4）。

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