YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱隆重上市----慧德易

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公司名稱 北京慧德易科技有限責(zé)任公司
品牌
型號
產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
更新時間 2015/10/29 9:59:12
訪問次數(shù) 776

產(chǎn)品標(biāo)簽

YMC 色譜柱

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北京慧德易科技有限責(zé)任公司(H&E Co., Ltd)成立于2004年，至力于為天然產(chǎn)物,、生物制藥,、手性藥物、化學(xué)合成藥物等相關(guān)企業(yè)及科研院校提供專業(yè)和高品質(zhì)(High Quality & Expert)的分離樹脂,、純化介質(zhì),、高效液相色譜柱及配套試劑和溶劑，以及全套的分析液相,、中壓和高壓制備液相,、工業(yè)層析操作系統(tǒng)和層析柱，為客戶提供從小試,、中試及生產(chǎn)全套設(shè)備及工藝的完整解決方案,。我們的目標(biāo)是幫助客戶在新藥研發(fā)和產(chǎn)品精制及質(zhì)量檢測等環(huán)節(jié)提升質(zhì)量、提高效率,、節(jié)省成本,，與客戶共成長！

通過與*的液相色譜柱和純化介質(zhì)和層析設(shè)備供應(yīng)商YMC,、TOSOH,、DAICEL、DEVELOSIL,、Millipore,、MERCK、DOWEX,、CHISSO等公司的合作,，作為他們在中國的*總代理或一級代理，除了為客戶提供質(zhì)優(yōu)價廉,、快捷便利的商品,，我們同時為客戶提供產(chǎn)品咨詢、樣品檢測,、純化工藝開發(fā),、售后支持等*的服務(wù),。

近年來隨著客戶對經(jīng)濟(jì)、高效的分離和檢測手段的要求不斷提高,，為了盡一步滿足客戶的要求,，慧德易與國內(nèi)外*企業(yè)和科研院所合作，打造了性能*,、性價比突出,、可根據(jù)客戶要求量身定制的QuikSep系列層析設(shè)備和介質(zhì)，產(chǎn)品種類涵蓋反相聚合物,、反相硅膠,、手性制備、離子交等不同類型的填料及預(yù)裝柱,，以及從分析到半制備、到工業(yè)生產(chǎn)不同規(guī)格的層析柱和操作系統(tǒng),。產(chǎn)品己經(jīng)被國內(nèi)幾十所*科研院校和上百家制藥企業(yè)所使用,，受到用戶的廣泛好評。

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層析系統(tǒng),純化設(shè)備,色譜柱,色譜介質(zhì),，硅膠,，凝膠，樹脂

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YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱隆重上市----慧德易

1. YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱介紹

YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱是在混合型硅膠基質(zhì)上鍵合了二羥丙基的親水作用色譜柱（Hydrophilic Interaction Chromatography：HILIC）,。對于在反相色譜柱上保留能力差的強(qiáng)極性化合物,，可以在含高濃度有機(jī)溶劑的洗脫液條件下獲得良好的保留能力。

YMC公司在YMC-Triart Diol-HILIC 系列的制造過程中進(jìn)行了嚴(yán)格的質(zhì)量管理,，保證能為客戶提供zui高品質(zhì)的產(chǎn)品（具體性能指標(biāo)請參照色譜柱盒內(nèi)的COLUMN INSPECTION REPORT）,。為了使提供給您的色譜柱zui大地發(fā)揮其性能并能夠長時間的使用，敬請仔細(xì)閱讀使用說明書后正確使用本產(chǎn)品,。

2．色譜柱的接續(xù)方法及系統(tǒng)設(shè)定上的注意點

** 色譜柱連接樣式：產(chǎn)品號碼后面的【PT】是 UPLC 的互換連接型號,，【W(wǎng)T】是 WATERS 連接型號。

H&E/慧德易——的天然產(chǎn)物,、生物制藥,、手性藥物色譜分離、純化,、分析用耗材和設(shè)備供應(yīng)商,！欲了解更多產(chǎn)品信息，請登錄公司www.prep-hplc.com查詢,，或公司：/1/2/3 ,，北京慧德易全體員工竭誠為您服務(wù)！??！

配管的連接部分如有空隙可能會成為造成漏液或色譜柱性能（理論塔板數(shù),、峰形的對稱性等）降低的原因。為了不產(chǎn)
生多余的空隙,，請注意配管的法蘭前端長度和其截面,。

? UHPLC（超高速液相）用 1.9um顆粒徑的色譜柱，與以往的5um 和 3um顆粒徑的色譜柱相比壓力較高,。使用時
請注意分析系統(tǒng)和連接配管的耐壓,。我們?yōu)樯V柱連接使用準(zhǔn)備了可移動式的耐高壓法蘭配件（耐壓 137Mpa）。

? 在系統(tǒng)流路上引起的樣品擴(kuò)散（柱外擴(kuò)散）會給色譜柱性能帶來非常大的影響,。特別在使用內(nèi)徑小于2mm的色譜柱
時,，請根據(jù)以下提示對分析系統(tǒng)的使用環(huán)境進(jìn)行優(yōu)化。
1）進(jìn)樣器與色譜柱間,、色譜柱與檢測器間的配管盡可能使用短,、內(nèi)徑小（0.15mm 以下）的管線,，并同時還要注
意連接部分不要產(chǎn)生空隙,。
2）檢測器的流通池請使用半微量或微量的低容量型號。
3）在選用半微量或微量進(jìn)樣器的同時,，請將定量環(huán)zui小化,。

? 調(diào)節(jié)檢測器的響應(yīng)值和數(shù)據(jù)處理裝置的數(shù)據(jù)收集速度，根據(jù)峰寬按每個峰對應(yīng)10個數(shù)據(jù)點以上進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整,。在使
用 1.9um 粒子的色譜柱進(jìn)行UHPLC分析時,，為了能應(yīng)對保留時間短、峰形狹窄的出峰（可在短的保留時間內(nèi)獲取
尖銳峰形）,，請將響應(yīng)值設(shè)定到0.1sec以下,，數(shù)據(jù)收集速度在10points/sec以上。

3．出廠時柱內(nèi)的保存溶劑

采用90%的乙腈保存,。如果色譜柱需要*保存,，請置換為此溶劑。如使用含有緩沖液或鹽類的流動相的情況,，請注
意在置換過程不要出現(xiàn)鹽類物質(zhì)的析出,。

4．使用注意事項

? 使用時請按照色譜柱標(biāo)簽上的箭頭方向進(jìn)行通液操作。
? 請確認(rèn)系統(tǒng)壓力表的數(shù)值降為零后再進(jìn)行色譜柱的拆卸,。
? 色譜柱壓力上限及一般*流速的設(shè)定范圍,，請參照下表：

顆粒徑壓力上限色譜柱內(nèi)徑＆*流速（乙腈系列洗脫液條件）

5um, 3um      柱長 50~150mm :20 MPa       2.0 mml.D.    :0.2 mL/min
    柱長 250mm :25 MPa         3.0 mml.D.    :0.4 mL/min
     內(nèi)徑 10mm 以上 :10 MPa      4.6 mml.D.    :1.0 mL/min

1.9um 100 MPa 2.0 mml.D. :0.2~0.8 mL/min
3.0 mml.D. :0.4~1.6 mL/min

※ 連續(xù)在上限壓力附近使用及壓力急劇變化等情況都會造成色譜柱使用壽命縮短。
※ 柱壓會根據(jù)柱長,、柱溫及有機(jī)溶劑種類等的不同發(fā)生變化,，因此請根據(jù)實際情況調(diào)整到合適的流速。

? 本色譜柱的 pH 及溫度使用范圍,，請參照下表：

使用 pH 范圍使用溫度范圍
常用溫度（*）上限溫度

pH 2～10 20～40℃ 50℃

※ 色譜柱的壽命,，除了受使用 pH 值的影響外,，也會因為溫度和洗脫液的組成等因素而發(fā)生較大的差異。一般來說,，
柱溫,、緩沖液及添加劑的濃度越高，有機(jī)溶劑的濃度越低,，色譜柱的壽命就越短,。
※ *在偏堿性的條件下使用時，建議使用 5~10mM 低濃度的緩沖液,，并在低溫（小于 30℃）的條件下進(jìn)行分析,。

? 洗脫液（流動相）選用乙腈/水或緩沖液（90/10~60/40 左右）zui為合適，也可以使用下面記載的常用水溶性有機(jī)溶
劑,。HILIC 分離模式與反相分離相反,，通過逐漸降低流動相的極性及升高有機(jī)溶劑的濃度可增大保留能力。為了使
填料表面形成穩(wěn)定的親水層從而提高分離再現(xiàn)性,，因此在使用流動相時zui少含水體積比應(yīng)在 3%以上,。

[可使用的溶劑及溶劑強(qiáng)度（洗脫力從低至高）]

四氫呋喃〈乙腈〈異丙醇〈乙醇〈甲醇〈水

※ 使用 THF 時請注意 PEEK 管材的耐有機(jī)溶劑性。
? 流動相中加入緩沖液時,，*使用醋酸銨緩沖液或甲酸銨緩沖液。緩沖鹽濃度以整體流動相的 10~20mM 范圍內(nèi)為
宜,，并根據(jù)分離效果及溶解性,，可在 5~200mM 的范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。進(jìn)行梯度洗脫時,，請在保持鹽濃度恒定的
條件下,，調(diào)解各洗脫液成分的配比。請充分確認(rèn)洗脫液在使用前及置換時是否有鹽的析出發(fā)生,。請避免使用在有機(jī)
溶劑中溶解性差的磷酸鹽等鹽類物質(zhì),。
? 樣品盡量使用和初期流動相相同組成的溶劑來進(jìn)行溶解。如使用溶解性比流動相更高的溶劑,，峰形可能會變寬,，并
導(dǎo)致分離度和再現(xiàn)性下降。另外,，為了使樣品和溶解樣品的溶劑中所含鹽類不發(fā)生析出現(xiàn)象,，請確認(rèn)他們與流動相
的混合性后再進(jìn)樣。
? 為了預(yù)防因篩板的堵塞而引起的柱壓上升,，請預(yù)先使用 0.2um 以下的過濾膜對流動相及樣品溶液進(jìn)行過濾,。

5. 色譜柱的清洗（一般方法）

? 請使用乙腈/水（50/50）等與流動相相比洗脫能力強(qiáng)的有機(jī)溶劑/水混合溶液進(jìn)行通液，清洗殘存的保留力強(qiáng)的物質(zhì),。雖然水的
配比適合選用50%左右,，但如果需要追加清洗的話也可以選用乙腈/水（5/95）進(jìn)行通液,。
? 像蛋白質(zhì)或糖類等高分子化合物吸附在柱內(nèi)，一般很難用清洗來去除附著物,。如使用含有此類物質(zhì)或雜質(zhì)較多的樣品進(jìn)行分離
時,，我們*通過固體抽出等對樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理（Clean Up）。

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