服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。
大鼠瓜氨酸分析檢測試劑盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1A（SREBP-1A）分析檢測試劑盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠骨成型蛋白3（BMP-3）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human β-Actin Promoter Primers100 ul

大鼠骨保護(hù)素（OPG）分析檢測試劑盒Stathmin (D1Y5A) Rabbit mAb100 ul

大鼠谷胱甘肽（GSH）分析檢測試劑盒IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (Pacific Blue™ Conjugate)100 ul

大鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白（L-FABP）分析檢測試劑盒VCAM-1 (E1E8X) Rabbit mAb100 ul

大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1（ARNTL）分析檢測試劑盒ZO-1 (D6L1E) Rabbit mAb100 ul

大鼠淀粉樣前體蛋白（βAPP）分析檢測試劑盒PI3 Kinase p85α (6G10) Mouse mAb100 ul

大鼠抵抗素（Resistin）分析檢測試劑盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠超氧化物歧化酶1 可溶性（SOD1）分析檢測試劑盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠白細(xì)胞抗原DR（HLA-DR）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human β-Actin 3' UTR Primers100 ul

大鼠白三烯C4（LTC4）分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠白三烯B4（LTB4）分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb100 ul

大鼠α2-HS糖蛋白（AHSG）分析檢測試劑盒BIN1 Antibody100 ul

大鼠FMS樣酪氨酸激酶3（Flt3）分析檢測試劑盒NF-κB1 p105/p50 (5D10D11) Mouse mAb100 ul

大鼠E3-RSIκB 分析檢測試劑盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠8-異構(gòu)前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）分析檢測試劑盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb100 ul
活性氧檢測試劑盒Chaetomium│gracile分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

哈氏弧菌種屬: Vibrio│harveyi凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Aspergillus│niger凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 檸檬酸培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Aspergillus│ochraceus分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生真菌毒素培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥

Sphingobacterium│multivorum分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類,、研究，具有處理富營養(yǎng)水體和養(yǎng)殖廢水潛力,。培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法；礦物油法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22－25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Thielaviopsis│basicola凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 植物病原體培養(yǎng)基: 15生長條件: 24-28℃

Mangrovibacter│plantisponsor分離基物: 養(yǎng)豬場發(fā)酵床墊料凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加,。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期,。在熒光背景信號(hào)階段,，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段,， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。