大鼠輸尿管平滑肌細胞
參考價 | ¥7750.00 |
- 公司名稱 上海撫生實業(yè)有限公司
- 品牌其他品牌
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
- 更新時間2025/4/9 10:53:01
- 訪問次數(shù) 827
5×10^5 | 7750.00元 | 15 瓶可售 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
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貨號 | A01X1592 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
組織來源 | 輸尿管組織 | 種屬來源 | 大鼠 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 長棱形 |
一,、細胞基本屬性:
細胞名稱 | 大鼠輸尿管平滑肌細胞 | 商品貨號 | A01X1592 |
組織來源 | 輸尿管組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來源 | 大鼠 | 傳代特性 | 可傳3-5代,3代內(nèi)狀態(tài)最佳 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 長棱形 |
包被條件:
培養(yǎng)基:含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
傳代比例:
消化液:0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
細胞簡介 |
輸尿管位于腹膜后,,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),,上起自腎盂,,下終止于膀胱三角。輸尿管管壁分為4層:黏膜表面,、固有層,、輸尿管肌層和外膜。其中,,肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成,。 |
原代細胞實驗步驟:
一、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。
二、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦,。
三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。
四,、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì),。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。
六,、室溫1 000×g離心8min,去上清液,。
七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,,去上清,。
八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,,去上清液。
九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,,4℃),,1000×g,4℃離心10min,。
十,、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,,室溫),去上清液,。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液,。
原代細胞使用方法:
是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈長棱形,,在技術(shù)部標準操作流程下,,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗,。
客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次,;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液,,1000rpm,,離心5min,保留沉淀,;
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),;消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3)經(jīng)1000rpm,離心5min,,丟棄上清,,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),;
4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱),。
5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理,。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,,避免細胞因沒貼好影響實驗,;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),,依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠肝癌細胞RH-35(種屬鑒定)
貓腦星形膠質(zhì)細胞PG-4(S+L)
大鼠肺泡Ⅱ型細胞RLE-6TN(種屬鑒定)
人胰腺癌細胞JF-305 (STR鑒定正確)
大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細胞
人畸胎癌細胞NCCIT(STR鑒定正確)
恒河猴腎細胞LLC-MK2(種屬鑒定)
人成巨核細胞白血病細胞MEG-01(STR鑒定正確)
小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化)M-1(種屬鑒定)
人黑素瘤細胞WM-266-4(STR鑒定正確)
小鼠膠質(zhì)瘤細胞帶綠色熒光GL261/GFP(種屬鑒定)
人膀胱移行細胞癌UM-UC-3(STR鑒定正確)
人結(jié)直腸腺癌細胞LS174T(STR鑒定正確)
人胰腺癌細胞HS 766T(STR鑒定正確)
小鼠雜交瘤細胞 SDOW-17 (種屬鑒定)
墨西哥微小桿菌Exiguobacterium mexicanum
約氏不動桿菌Acinetobacter johnsonii
養(yǎng)料嗜冷桿菌Psychrobacter cibarius
阿德雷島節(jié)桿菌Arthrobacter ardleyensis
腐生葡萄球菌Staphylococcus saprophyticus
反硝化卡斯特蘭尼氏菌Castellaniella denitrificans
同溫層芽孢桿菌Bacillus stratosphericus
解纖維芽孢桿菌Bacillus cellulosilyticus
美人魚發(fā)光桿菌Photobacterium damselae
食五環(huán)芳烴新鞘氨醇菌Novosphingobium pentaromativorans
大鼠輸尿管平滑肌細胞溝鞭藻赫夫勒氏菌Hoeflea alexandrii
運動替斯崔納菌Tistrella mobilis
海泥鼠尾菌Muricauda lutimaris
需鹽色鹽桿菌Chromohalobacter salexigens
站前喜鹽芽孢桿菌Halobacillus yeomjeoni