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AC14L063-SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*

2025-01-17

產(chǎn)      地:
上海
所在地區(qū):
上海上海市
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SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*產(chǎn)品描述

     溶酶體是細(xì)胞內(nèi)具有單層膜囊狀結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,,溶酶體被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶類,,能夠?qū)⒓?xì)胞吞噬進(jìn)的食物或致病菌等大顆粒物質(zhì)消化成生物大分子,,殘?jiān)ㄟ^外排作用排出細(xì)胞分解很多種物質(zhì),,也能在細(xì)胞分化過程中,,將陷入溶酶體內(nèi)某些衰老細(xì)胞器和生物大分子消化。溶酶體膜內(nèi)pH值約4.5-4.8,,使得消化酶類可以在酸性條件下工作,,溶酶體外的胞質(zhì)內(nèi),pH值為7.2左右,,溶酶體膜通過從胞質(zhì)泵入H+維持溶酶體內(nèi)外這種pH差異,。

   Smart Cell溶酶體染色試劑盒*Green 405*可以標(biāo)記活細(xì)胞中的溶酶體,使之帶色熒光(Ex/Em =405/505nm),。本試劑盒使用染料為一種疏水性復(fù)合物,,屬趨溶酶體染料,染料滲透進(jìn)入完整的活細(xì)胞中,,有選擇性進(jìn)入溶酶體,,并因溶酶體膜內(nèi)外的不同pH環(huán)境而被鎖定在溶酶體中。染料一旦進(jìn)入溶酶體,,熒光顯著性增強(qiáng)非常穩(wěn)定,。基于這一特點(diǎn),,本試劑盒可以用于酶標(biāo)版,、免疫組化和流式細(xì)胞術(shù)等應(yīng)用,用于多種不同類型的研究中,,包括細(xì)胞粘附性,、趨化性,、多藥物抗性、細(xì)胞活性,、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性的研究,,適用于增殖型和非增殖型細(xì)胞,也可以用于懸浮和貼壁細(xì)胞,。

     Smart Cell溶酶體染色試劑盒Life-iLab公司專門研發(fā)的一類熒光成像工具,,試劑盒設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn),人為手動操作的步驟很少,。用來標(biāo)記細(xì)胞器,、亞細(xì)胞等結(jié)構(gòu),例如細(xì)胞膜,、溶酶體,、溶酶體和細(xì)胞核等。Smart Cell溶酶體染色試劑盒提供了標(biāo)記溶酶體的全套試劑,,針對每種細(xì)胞結(jié)構(gòu)都能提供藍(lán)色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇,,既可單獨(dú)使用,也支持對細(xì)胞的多重?zé)晒夥治?/span>,。這種高效的細(xì)胞標(biāo)簽為從空間上和時(shí)間上研究發(fā)生的細(xì)胞活動提供了一種十分有效的方法,。

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Green 405*組分

組分

數(shù)量

Component A: LysoBrite Green染料

100 µL (500 X DMSO stock solution)

Component B: 活細(xì)胞染色緩沖液

50 mL

使用方法

1. 準(zhǔn)備溶酶體染色液

1.1 室溫避光放置5-10分鐘,預(yù)熱LysoBrite Green染料(Component A),。

1.2 20µL預(yù)熱好的LysoBrite Green染料(Component A),,10 mL活細(xì)胞染色緩沖液(Component B)進(jìn)行稀釋。

注意:1) 20μL LysoBrite Green染料(Component A)足夠完成1塊96孔板實(shí)驗(yàn),,剩余的LysoBrite Green染料(Component A) 可以根據(jù)需要分裝避光保存于-20℃,,避免反復(fù)凍融。2)染料濃度根據(jù)具體應(yīng)用會有不同,,染色條件根據(jù)細(xì)胞類型,、細(xì)胞或組織的染料滲透性不同可以進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化。

2. 細(xì)胞染色

2.1 貼壁細(xì)胞:在96孔板(100μL)或培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)細(xì)胞,,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到70-80%融合度,,在96孔板或培養(yǎng)皿內(nèi)添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養(yǎng)細(xì)胞30分鐘-2小時(shí),。用Violet濾光片在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀察

注意:如果細(xì)胞沒有充分染色,,可以適當(dāng)增加染料濃度或增加染色時(shí)間進(jìn)行改善

2.2 懸浮細(xì)胞: 1000 rpm 條件下離心細(xì)胞培養(yǎng)液5分鐘,,棄去上清,用預(yù)熱好的細(xì)胞培養(yǎng)液溫和的重懸細(xì)胞,,然后添加等體積的染色工作液(步驟1.2),,在37°C, 5% CO2條件下培養(yǎng)細(xì)胞30分鐘-2小時(shí),。用Violet濾光片在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀察

                             


圖1:U2OS 細(xì)胞用染色后進(jìn)行成像分析

(所用96孔板為Costar black)




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