CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱容積160L技術(shù)參數(shù)

培養(yǎng)箱運(yùn)行數(shù)月后,，水箱內(nèi)的水因揮發(fā)可能會減少,，當(dāng)?shù)退恢甘緹袅習(xí)r應(yīng)補(bǔ)充加水。先打開溢水管，用漏斗接橡膠管從注水孔補(bǔ)充加水使低水位指示燈熄滅,，再計量補(bǔ)充加水,，然后堵塞溢水孔,。
1. 鋼瓶壓力低于0.2MPa時應(yīng)更換鋼瓶,。
2. 二氧化碳培養(yǎng)箱未注水前不能打開電源開關(guān)，否則會損壞加熱元件,。
3. 二氧化碳培養(yǎng)箱可以做高精度恒溫培養(yǎng)箱使用,，這時須關(guān)閉CO2控制系統(tǒng)?！?br style="box-sizing: border-box; color: rgba(0, 0, 0, 0.85); font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, " apple="" color="" segoe="" helvetica="" pingfang="" hiragino="" sans="" microsoft="" yahei="" source="" han="" text-wrap:="" background-color:=""/>4. 因?yàn)镃O2傳感器是在飽和濕度下校正的,，因此加濕盤必須時刻裝有滅菌水?！?br style="box-sizing: border-box; color: rgba(0, 0, 0, 0.85); font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, " apple="" color="" segoe="" helvetica="" pingfang="" hiragino="" sans="" microsoft="" yahei="" source="" han="" text-wrap:="" background-color:=""/>5. 當(dāng)顯示溫度超過置定溫度1℃時,，超溫報警指示燈亮，并發(fā)出尖銳報警聲,，這時應(yīng)關(guān)閉電源30分鐘,；若再打開電源(溫控)開關(guān)仍然超溫，則應(yīng)關(guān)閉電源并報維修人員,?！?br style="box-sizing: border-box; color: rgba(0, 0, 0, 0.85); font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, " apple="" color="" segoe="" helvetica="" pingfang="" hiragino="" sans="" microsoft="" yahei="" source="" han="" text-wrap:="" background-color:=""/>6. 盡量減少打開玻璃門的時間。如果二氧化碳培養(yǎng)箱長時間不用,，關(guān)閉前必須清除工作室內(nèi)水分,，打開玻璃門通風(fēng)24小時后再關(guān)閉,。
7. 搬運(yùn)培養(yǎng)箱前必須排除箱體內(nèi)的水。排水時,，將橡膠管緊套在出水孔上，使管口低于儀器,，輕輕吸一口,，放下水管，水即虹吸流出,。搬運(yùn)二氧化碳培養(yǎng)箱前應(yīng)拿出工作室內(nèi)的擱板和加濕盤,，防止碰撞損壞玻璃門。搬運(yùn)培養(yǎng)箱時不能倒置,，同時一定不要抬箱門,，以免門變形。
8. 清潔二氧化碳培養(yǎng)箱工作室時,，不要碰撞傳感器和攪拌電機(jī)風(fēng)輪等部件,。拆裝工作室內(nèi)支架護(hù)罩，必須使用專用扳手,，不得過度用力,。
二氧化碳培養(yǎng)箱的使用在許多細(xì)節(jié)方面或許很多人都會忽視，有了上述對于二氧化碳培養(yǎng)箱的一些使用技巧方面的說明,，相信您在以后使用它是不會再為某些被忽視的細(xì)小問題而感到困擾,。

機(jī)器應(yīng)安裝在無強(qiáng)電磁場及輻射能量，周圍溫差變化較小的室內(nèi),。為保證二氧化碳培養(yǎng)箱控溫精度,，建議在15-25℃的環(huán)境下使用

2.二氧化碳培養(yǎng)箱未注水前不能打開電源開關(guān)，否則會損壞加熱元件,。
3.培養(yǎng)箱運(yùn)行數(shù)月后,，水箱內(nèi)的水因揮發(fā)可能減少，需及時加水,。
4.二氧化碳培養(yǎng)箱可以做高精度恒溫培養(yǎng)箱使用,，這時須關(guān)閉CO2控制系統(tǒng)。
5.箱內(nèi)濕熱環(huán)境易滋生細(xì)菌,，可在1000ml水中加2ml新潔爾滅液,，定期用酒精和紫外線消毒箱內(nèi)空氣，培養(yǎng)物酒精擦拭入箱內(nèi),，減少箱內(nèi)微生物滋生速度,。
6.顯示溫度超過置定溫度1℃時，超溫報警指示燈亮,，并發(fā)出尖銳報警聲,，這時應(yīng)關(guān)閉電源30分鐘,，若再打開電源（溫控）開關(guān)仍然超溫，則應(yīng)關(guān)閉電源并報維修人員,，并用空調(diào)降低周圍環(huán)境溫度,。
7.鋼瓶開啟前，一定要擰松減壓閥,，防止輸氣膠管爆破,。鋼瓶壓力低于0.2MPa時應(yīng)更換鋼瓶。
8.盡量減少打開玻璃門的時間,。在打開二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)門時,，應(yīng)先關(guān)閉二氧化碳控制開關(guān)。
9.如果二氧化碳培養(yǎng)箱長時間不用,，關(guān)閉前必須清除工作室內(nèi)水分,，打開玻璃門通風(fēng)24小時后再關(guān)閉。使用或長期不用重新使用機(jī)器時,，在正式培養(yǎng)前應(yīng)做污染檢查,。
10.搬運(yùn)培養(yǎng)箱前必須排出箱體內(nèi)的水。搬運(yùn)前應(yīng)拿出工作室內(nèi)的擱板和加濕盤,，防止碰撞損壞玻璃門,。搬運(yùn)培養(yǎng)箱時不能倒置，同時一定不要抬箱門,，以免門受損,。
11.二氧化碳零點(diǎn)是否飄移，可通過二氧化碳?xì)怏w測試儀,，從控制盤上的采樣口采到培養(yǎng)箱內(nèi)的氣體,，然后用氣體色譜儀測得二氧化碳濃度。
12.二氧化碳培養(yǎng)箱應(yīng)有良好的接地裝置,，以保證安全,。

CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱容積160L二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）,、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）,、較高的相對濕度（95%），來對細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置,。 廣泛應(yīng)用于細(xì)胞,、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細(xì)胞動力學(xué)研究,、哺乳動物細(xì)胞分泌物的收集,、各種物理、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng),、抗原的研究和生產(chǎn),、培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)抗體,、體外授精（IVF）、干細(xì)胞,、組織工程,、藥物篩選等研究領(lǐng)域。
在生物活體內(nèi),，生物體有自身的免疫系統(tǒng)保護(hù)細(xì)胞或組織,，但是在體外培養(yǎng)時，沒有任何保護(hù)自己的免疫屏障,。對于二氧化碳培養(yǎng)箱的基本參數(shù)溫度、CO2 和濕度,，大多數(shù)培養(yǎng)箱都能滿足研究實(shí)驗(yàn)的需要,。然而，針對培養(yǎng)過程中面臨的各種污染源,，各品牌二氧培養(yǎng)箱的控制方式和效果不盡相同,，因此細(xì)胞體外培養(yǎng)中*的威脅實(shí)際上是污染問題。
二氧化碳培養(yǎng)箱中的主要污染源：細(xì)菌,、真菌（霉菌和酵母菌）,、病毒、支原體,、非同種細(xì)胞,。
     對于細(xì)胞來說，理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存,，培養(yǎng)箱本身是不會辨別的,，而細(xì)胞培養(yǎng)中大部分時間里細(xì)胞都是位于培養(yǎng)箱內(nèi)，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌關(guān)鍵,！
     細(xì)菌：細(xì)菌污染后,，培養(yǎng)基1-2天就會變色，對細(xì)胞生長影響明顯,，應(yīng)迅速將污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離,，滅菌后丟棄，還要用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,。
     病毒：由于病毒寄生生存,，爆發(fā)后盡快和正常細(xì)胞隔離，丟棄處理,，相對來說容易處理,，對操作者威脅較大；盡管病毒污染的細(xì)胞不影響原代培養(yǎng),，但生產(chǎn)疫苗是不安全的,。因此,，潛在病毒是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題,。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生長的比較慢,，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了,；目前沒有好的抑制方法,，包括現(xiàn)在常用的兩性霉素，一旦污染容易反復(fù)爆發(fā),，尤其孢子很難殺滅,。
支原體：支原體污染后，因?yàn)樗鼈儾粫辜?xì)胞死亡可以與細(xì)胞長期共存,，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,，細(xì)胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺,，實(shí)則細(xì)胞已經(jīng)受到多方面潛在影響,，如引起細(xì)胞變形，影響DNA合成,，抑制細(xì)胞生長等,，往往被大多數(shù)實(shí)驗(yàn)者忽視。
非同種細(xì)胞：即細(xì)胞交叉污染,，由于細(xì)胞培養(yǎng)操作時各細(xì)胞株所需的器材和溶液沒有嚴(yán)格分開,，往往會使一種細(xì)胞被另一種細(xì)胞污染。目前,，世界上已有幾十種細(xì)胞都被HeLa細(xì)胞所污染,，致使許多實(shí)驗(yàn)宣告無效。
因此,，以上污染一旦發(fā)生,，細(xì)胞*后基本只能丟棄，實(shí)驗(yàn)無法挽救,，對于許多取樣困難的實(shí)驗(yàn)損失無法估量,！
目前，二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌技術(shù)主要有干熱,、濕熱,、紫外燈照射、消毒劑擦拭等,。
高溫干熱空氣滅菌是目前的*有效的滅菌技術(shù),，能消滅所有微生物污染源（包括耐高溫的芽孢桿菌）；濕熱滅菌通常用于高壓蒸汽滅菌中，比較少用在CO2培養(yǎng)箱上,，濕熱滅菌在常壓下又叫煮沸法,，煮沸的水溫一般至少需為100℃，細(xì)菌繁殖體煮沸5分鐘被殺死,，但芽胞常需煮沸2小時以上才可被殺死,；紫外燈照射法的有效性受很多因素影響，如遮擋,、時間,、強(qiáng)度、照射距離,，濕度等,，滅菌效果很難保證；消毒劑擦拭法是對表面滅菌的方法,，適合于平整的表面如實(shí)驗(yàn)臺面,，而箱體內(nèi)部設(shè)計的死角、各種器件因無法擦拭等因素導(dǎo)致滅菌效果也很有限,，而且含氯、碘的消毒劑對于不銹鋼有腐蝕作用,，不能對不銹鋼箱體進(jìn)行擦拭滅菌,。