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EMSA凝膠遷移實驗(蛋白-DNA互作研究)

2025-05-29

產(chǎn)      地:
暫無
所在地區(qū):
河北保定市
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EMSA凝膠遷移實驗(蛋白-DNA互作研究)


凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一種研究DNA結合蛋白和DNA序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析,。


我們可為您提供的EMSA實驗服務,,基于biotin標記探針與對應的DNA結合蛋白的特異性結合原理,,通過設計合理,、科學的實驗方案,,為您提供驗證性的EMSA,,競爭性的EMSA以及超遷移EMSA(Super-shift EMSA)實驗服務,。


技術流程:

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我們可為您提供EMSA凝膠遷移實驗(蛋白-DNA互作研究)技術服務,,歡迎咨詢!

類別
服務內(nèi)容
生.物.素.(biotin)探針合成合成biotin探針
驗證性EMSA驗證性biotin探針與結合蛋白互作的EMSA
競爭性EMSAbiotin標記探針,、非標記探針與結合蛋白互作的EMSA
超遷移EMSA(Super-Shift-EMSA)特異性抗體進一步鑒定探針與蛋白結合物的EMSA
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需提供材料交付結果
  • 細核蛋白或純化的轉(zhuǎn)錄因子,,部分實驗亦可使用重組表達的蛋白,依據(jù)實驗設計每張膜至少提供50uL,,濃度大于0.5mg/mL

  • 探針序列,,如無探針序列,請?zhí)峁〥NA結合蛋白相關信息或相關文獻,,便于技術人員設計探針

  • 結合蛋白特異性抗體50uL,,濃度大于0.5mg/mL

  • 實驗合成biotin標記探針

  • 非標記探針(競爭性EMSA)

  • 剩余目的蛋白和抗體

  • 標準實驗流程報告

  • 原始實驗圖片和數(shù)據(jù)

更多技術服務:

DNA親和純化測序(DAP-seq)

在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結合位點,預測轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因,。

DAP-seq 技術的出現(xiàn),,使轉(zhuǎn)錄因子結合位點的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質(zhì)量的限制,,進一步拓展并加深了生命科學領域研究的廣度和深度,。

DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析

分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù),,增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度,。

酵母單雜交技術 (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

篩選結合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結合 DNA 的結構域,,精準定位與DNA 結合的蛋白序列,。

DNA pull down

鑒定與DNA序列結合的蛋白質(zhì),該技術可用于篩選調(diào)控某基因啟動子區(qū)域的潛在轉(zhuǎn)錄因子,。

Halo pull down

檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用,,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

重組蛋白表達

有大腸桿菌,、酵母,、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統(tǒng)可供選擇,。

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