隨著我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的快速發(fā)展以及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量安全要求的日趨完善,,藥品監(jiān)管工作越來越重要,。藥品作為用于防病治病的特殊商品,,其質(zhì)量之優(yōu)劣直接關(guān)系到每個(gè)人的健康乃至生命,因此,,確保公眾用藥安全成為關(guān)系國(guó)計(jì)民生的一大要事。
《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱“中國(guó)藥典”)是我國(guó)保證藥品質(zhì)量的法典,,在藥品研發(fā)生產(chǎn),、檢驗(yàn)過程中發(fā)揮的作用無可替代。目前,,《中國(guó)藥典》每5年頒布一次,,2020年版《中國(guó)藥典》是中華人民共和國(guó)成立以來的第十一版藥典,將于今年12月30日起正式實(shí)施,。
那么,,2020年版《中國(guó)藥典》有何意義?其在藥物整體質(zhì)量分析,、有關(guān)雜質(zhì)測(cè)定,,重金屬檢測(cè)等方面具體有哪些修改?為此,,化工儀器網(wǎng)記者特別采訪了中國(guó)食品藥品檢定研究院楊臘虎主任藥師,。
楊臘虎一直從事藥物分析事業(yè),在藥物固體制劑溶出度,、藥物多晶型,、藥物熱特征、藥物標(biāo)準(zhǔn)品,、新藥檢測(cè)等方面有著深入的研究,。他表示,藥品質(zhì)量是保障臨床安全用藥的重中之重,,因此對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量控制有著非常重要的意義,。
藥物質(zhì)量不斷提高 雜質(zhì)控制趨于從嚴(yán)
為了提升藥物的整體質(zhì)量,通常需要在實(shí)踐中對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格,、有效的控制,,及時(shí)修訂有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),禁止不合格藥品流入市場(chǎng),。
楊臘虎主任藥師指出,,藥物整體質(zhì)量分析是藥物檢測(cè)領(lǐng)域的一大要事,2020版中國(guó)藥典上收載的藥品品種及檢測(cè)方法均非常重要,。此外,,美國(guó)藥典USP、英國(guó)藥典BP,、歐洲藥典EurP,、世界衛(wèi)生組織國(guó)際藥典WHOP、日本藥局方JP、國(guó)際新藥人用藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)(ICH),、國(guó)家批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)及生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)等也需要相關(guān)藥物檢測(cè)人員深入了解,。在藥物雜質(zhì)、藥物晶型,、藥用輔料,、藥物純度測(cè)定,有關(guān)藥物的安全性,、有效性,、穩(wěn)定性等方面都是藥物整體質(zhì)量分析領(lǐng)域的難點(diǎn)與重點(diǎn),因此從事這方面人員技術(shù)水平提高非常重要,。
其中,,藥物中的雜質(zhì)是指對(duì)人體健康有害的物質(zhì),并且會(huì)影響藥物穩(wěn)定性,。隨著中國(guó)加入ICH(人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)),,中國(guó)藥典的步伐也更加貼近ICH的相關(guān)要求以及指導(dǎo)原則。ICH-Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則已進(jìn)入到 Step4的階段,,對(duì)于元素雜質(zhì)的種類根據(jù)給藥途徑做了相應(yīng)的限量要求,,并對(duì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估給出了建議。
藥物中的雜質(zhì)元素可能來源于化藥中原輔料,、催化劑以及環(huán)境污染物,,2020版《中國(guó)藥典》對(duì)于化藥中元素雜質(zhì)檢測(cè)進(jìn)行了進(jìn)一步規(guī)范,提出了元素雜質(zhì)限度和測(cè)定指導(dǎo)原則,。楊臘虎主任藥師在采訪中特別強(qiáng)調(diào),,藥物中的雜質(zhì)很復(fù)雜,就化學(xué)藥物而言,,其中含有的雜質(zhì)就可分為有機(jī)雜質(zhì),、無機(jī)雜質(zhì)及殘留溶劑。須注意的是,,在化學(xué)合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)又稱有關(guān)物質(zhì),,這往往與藥物活性成分密切的相關(guān)物質(zhì)有關(guān),有的亦可成為有效藥物,,這些都加大了藥物檢測(cè)的難度,。談及藥物中雜質(zhì)檢測(cè)的要點(diǎn)與難點(diǎn),楊臘虎表示,,對(duì)于2020版中國(guó)藥典中收載的品種,,都有較為成熟的檢測(cè)方法。在新藥及仿制藥研究中,,雜質(zhì)的檢測(cè)比較復(fù)雜,。需要根據(jù)我國(guó)藥典及新藥審評(píng)要求,,并依據(jù)具體品種生產(chǎn)工藝,理化特性來定,。同時(shí)也應(yīng)依據(jù)ICH有關(guān)對(duì)雜質(zhì)檢測(cè)的要求,,最終根據(jù)本單位實(shí)際,制定出切實(shí)可行的藥物中雜質(zhì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),,這些對(duì)于藥物檢測(cè)人員來說都是不小的挑戰(zhàn),。
“關(guān)于藥物中雜質(zhì)的檢測(cè)方法,目前仍然以光譜法為主,,薄層色譜、液相色譜,、氣相色譜,、液—質(zhì)聯(lián)用、氣—質(zhì)聯(lián)用等也都是藥物雜質(zhì)檢查的首選檢測(cè)方法,。同時(shí)還可參考有關(guān)物質(zhì)紫外,,紅外標(biāo)準(zhǔn)圖譜,以及質(zhì)譜,、核磁共振,、熱分析、毛細(xì)管電泳,、原子吸收光譜等檢測(cè)方法,。”楊臘虎介紹到。
隨后,,本網(wǎng)記者就2020版中國(guó)藥典中關(guān)于化藥元素雜質(zhì)檢測(cè)新修訂的內(nèi)容含義向楊臘虎主任藥師請(qǐng)教,。他指出:“中國(guó)藥典2020版增加了遺傳性雜質(zhì)控制指導(dǎo)原則。我認(rèn)為這是從臨床藥物應(yīng)用安全性考慮,,為藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定以及上市后藥品的安全性,,為藥品質(zhì)量再評(píng)價(jià)提供參考。該版藥典中,,還增加了《元素雜質(zhì)限度和測(cè)定指導(dǎo)原則》,,明確了需要檢測(cè)的金屬元素雜質(zhì),使藥品質(zhì)量進(jìn)一步國(guó)際化,。”
藥典方法不斷完善 重金屬檢測(cè)嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)
2020版中國(guó)藥典旨在建立“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”,,其在2015年版基礎(chǔ)上不斷完善與提高,此次修訂及新增的內(nèi)容也眾多,,關(guān)于重金屬的檢測(cè)主要有以下幾點(diǎn)變化:1,、化藥—元素雜質(zhì)指導(dǎo)有新規(guī);2,、中藥飲片—重金屬合理增修,,不再一刀切,;3、汞砷形態(tài)-前處理方法細(xì)分,、方法要求更具體,。
近年來ICH—Q3D規(guī)定了金屬雜質(zhì)指導(dǎo)原則,我國(guó)作為ICH成員國(guó),,亦遵循成員國(guó)的原則,。對(duì)于藥物中重金屬檢測(cè)方法,楊臘虎主任藥師表示,,藥典是經(jīng)典的方法,,即:重金屬在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯示顏色的金屬雜質(zhì)。此外,,應(yīng)視具體情況及具體藥物品種采用相應(yīng)的分析方法,,比色法、原子吸收光譜法,、原子熒光光譜法,、電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子質(zhì)譜法,、高效液相—電感耦合等離子體質(zhì)譜法等都是高效的金屬雜質(zhì)檢測(cè)方法,。
自啟動(dòng)新藥創(chuàng)制國(guó)家重大科技專項(xiàng)以來,我國(guó)的生物醫(yī)藥研發(fā)已全面發(fā)力,,近年來,,國(guó)家也高度重視醫(yī)藥創(chuàng)新。關(guān)于未來藥物創(chuàng)新的趨勢(shì),,楊臘虎主任藥師表示:“新藥從研發(fā)到上市,,是個(gè)巨大的工程,至少需要8—12年,,要投入巨額資金及大量的人力物力,,上市后還要進(jìn)行質(zhì)量再評(píng)價(jià)。我國(guó)首先發(fā)明的青蒿素及其系列藥物被世界承認(rèn),,也為我國(guó)的醫(yī)藥創(chuàng)新之路開了先河,,為此我國(guó)著名藥學(xué)專家屠呦呦榮獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),我國(guó)是制藥大國(guó),。特別在原料藥生產(chǎn)上,,藥物前景很看好,我認(rèn)為重點(diǎn)還應(yīng)放在仿制藥上,,特別是仿制藥制劑創(chuàng)新,。”
藥品檢測(cè)關(guān)乎藥品質(zhì)量安全,一直受到社會(huì)和廣大人民群眾的關(guān)注和重視,。藥品質(zhì)量保障,,離不開完善的檢測(cè)體系與管理體系,,同樣離不開科研工作者的努力。我們相信,,在眾多優(yōu)秀科研工作者的共同努力和國(guó)家政策的大力支持下,,我國(guó)的醫(yī)藥領(lǐng)域定會(huì)呈現(xiàn)勃勃生機(jī),綻放于世界,!