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多家國內(nèi)藥企創(chuàng)新藥獲FDA臨床試驗批準,，涉及ADC藥物等
2024年12月09日 15:57:12
來源：制藥網(wǎng) 點擊量：3034
近期,，包括悅康藥業(yè),、納安生物等多家藥企公告，相關(guān)創(chuàng)新藥獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“FDA”)臨床試驗批準,。
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近期，包括悅康藥業(yè),、納安生物等多家藥企公告,，相關(guān)創(chuàng)新藥獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“FDA”)臨床試驗批準。
其中,，悅康藥業(yè)12月5日公布,，全資子公司杭州天龍藥業(yè)有限公司獲FDA關(guān)于同意YKYY026注射液用于預(yù)防帶狀皰疹進行臨床試驗的函告。資料顯示,，YKYY026注射液是杭州天龍自主開發(fā)的一款編碼水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)gE蛋白抗原的mRNA疫苗,，用于預(yù)防帶狀皰疹,。
資料顯示,，帶狀皰疹是由水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)再激活所致的感染性皮膚病，具有感染率高,、發(fā)病率高的特點。該病毒主要通過呼吸道飛沫和(或)直接接觸傳播,，人群普遍易感,，初次感染會引起水痘,，而后殘余病毒可長期潛伏于脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)節(jié)內(nèi)，當人體免疫力下降時,，可被再次激活，引起帶狀皰疹,。
YKYY026注射液是基于gE蛋白設(shè)計的全新mRNA序列,，采用自主知識產(chǎn)權(quán)的突變位點組合，結(jié)構(gòu)新穎,、免疫原性強,；采用基于完全自主知識產(chǎn)權(quán)的YK-009陽離子脂質(zhì)的LNP遞送系統(tǒng)，遞送效率高,、安全性好,。臨床前研究結(jié)果顯示,，YKYY026注射液能夠激發(fā)高效的gE特異IgG抗體,、VZV特異結(jié)合抗體以及CD4+T細胞免疫反應(yīng),，免疫效果持久，安全性良好,。
悅康藥業(yè)表示，該產(chǎn)品獲得 FDA 批準的新藥臨床試驗是公司新藥研發(fā)的階段性成果,，但藥品從研制到投產(chǎn)存在諸多不確定性,，臨床試驗研究也存在一定風(fēng)險。公司將積極推進研發(fā)及注冊進度,，并履行信息披露義務(wù),。
據(jù)悉，悅康藥業(yè)是一家集新藥研發(fā),、藥品生產(chǎn)和流通銷售于一體的企業(yè),，公司正在加速推進10余項核酸藥物1類新藥管線的研發(fā)進程。
12月5日,，納安生物頭個抗體偶聯(lián)藥物(ADC)產(chǎn)品T320,，也正式獲批美國FDA的新藥臨床試驗(IND)許可。據(jù)悉,，這是納安生物繼11月12日獲得澳大利亞藥品管理局(TGA)臨床試驗準入的又一個收獲。
資料顯示,，納安T320新藥擬用于宮頸癌,、胰腺癌,、卵巢癌等多種惡性實體瘤的治療，在既往臨床前研究中展現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性和良好的安全性,。在胰腺癌動物模型試驗中T320表現(xiàn)出超過90%的抑瘤率,，對比已經(jīng)上市的藥品展現(xiàn)出治療效果。
此次納安T320新藥獲批FDA臨床試驗申請,，是納安生物T320抗癌新藥在臨床開發(fā)進程中又一座重大里程碑，充分彰顯了納安在新靶點,、新機理,、新藥物分子創(chuàng)新藥方面的源頭研發(fā)能力,。
據(jù)悉,，納安生物現(xiàn)已布局18條生物藥物管線，涵蓋單抗ADC,、雙抗ADC、納米抗體ADC及放射性同位素偶聯(lián)藥物(RDC)等領(lǐng)域,。
免責(zé)聲明：在任何情況下,，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議,。
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