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昨日,,康哲藥業(yè)、康緣藥業(yè)等多家藥企披露藥物臨床試驗進展
2024年11月28日 14:56:40 來源:制藥網(wǎng) 點擊量:3364

11月27日,,包括康哲藥業(yè),、康緣藥業(yè)、上海萊士,、微芯生物等多家藥企披露藥物臨床試驗進展,。

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】11月27日,包括康哲藥業(yè),、康緣藥業(yè),、上海萊士,、微芯生物等多家藥企披露藥物臨床試驗進展。
 
  臨床試驗獲批
 
  根據(jù)梳理,,康哲藥業(yè),、康緣藥業(yè)等發(fā)布公告稱,相關藥物獲批臨床試驗,。其中,,康緣藥業(yè)11月27日晚間公告,兩款1類化學新藥獲臨床試驗批,。
 
  康緣藥業(yè)公告顯示,,公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的1類化學新藥KYHY2303片(三種規(guī)格)、KYHY2302乳膏(兩種規(guī)格)的《藥物臨床試驗批準通知書》,。
 
  其中,,KYHY2303片是康緣藥業(yè)與中科環(huán)渤海(煙臺)藥物高等研究院、中科中山藥物創(chuàng)新研究院和中國科學院上海藥物研究所共同研發(fā)的SHP2別構抑制劑,,是具有全新化學結構的小分子化合物,,制劑規(guī)格為0.5mg、2mg和10mg,,適應癥擬用于治療復發(fā)或難治性惡性血液腫瘤,。KYHY2303片能有效克服包括急性髓系白血病(AML)在內的多種腫瘤疾病,;非臨床藥效研究顯示,KYHY2303片在不同AML藥效模型上均表現(xiàn)出優(yōu)良的治療效果,,且非臨床藥理毒理研究證明KYHY2303片安全性良好,。截止目前,該新藥公司累計研發(fā)投入約3,719萬元,。
 
  KYHY2302乳膏是康緣藥業(yè)和中國科學院上海藥物研究所合作研發(fā)的磷酸二酯酶4(PDE4)小分子抑制劑,,規(guī)格為2%和4%,擬定適應癥為輕中度斑塊型銀屑病,。臨床前細胞和動物水平藥效學研究證實KYHY2302是高選擇性PDE4抑制劑,,具有體外免疫抑制活性和體內銀屑病治療活性,毒理學研究證明KYHY2302安全性良好,,藥代動力學研究顯示KYHY2302具有優(yōu)良的藥代動力學性質,。截止目前,該新藥公司累計研發(fā)投入約3,558萬元,。
 
  康哲藥業(yè)11月27日也發(fā)布公告稱,,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥CMS-D005注射液(CMS-D005)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書。NMPA同意其在中國健康以及超重和肥胖成人受試者中開展評價CMS-D005安全性,、耐受性及藥代動力學和藥效學特征的臨床試驗,。
 
  資料顯示,,CMS-D005是高活性、高選擇性的胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)和胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑,,激動胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)途徑可中樞性抑制食欲,,減少攝食,同時抑制胃排空,,增加飽食感以達到減重的作用,,GLP-1R激動可增強葡萄糖依賴性的胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌來降低血糖;而激動胰高血糖素(GCG)途徑能夠促進脂肪分解代謝,,增強減脂作用,,尤其是肝臟脂肪的減少。CMS-D005未來可開發(fā)用于治療肥胖/超重,,代謝相關脂肪性肝炎,,2型糖尿病等多種代謝相關疾病。
 
  臨床試驗申請獲受理
 
  根據(jù)梳理,,11月27日,,上海萊士、微芯生物等多家藥企公告稱相關藥物臨床試驗申請獲受理,。
 
  其中,,微芯生物公告,收到國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心簽發(fā)的境內生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗的《受理通知書》,,西達本胺臨床試驗申請獲得受理,。
 
  資料顯示,西達本胺是微芯生物獨家發(fā)現(xiàn)的新分子實體藥物,、國家1類原創(chuàng)新藥,,機制新穎,作為可口服的亞型選擇性組蛋白去乙?;敢种苿?,在多地已獲批多種適應癥,并在推進多項臨床試驗研究,。
 
  據(jù)悉,,西達本胺已在中國獲批外周T細胞淋巴瘤、乳腺癌,、彌漫大B細胞淋巴瘤三個適應癥,,在日本獲批成人白血病和外周T細胞淋巴瘤兩個適應癥,在中國臺灣獲批乳腺癌適應癥,。此外,,西達本胺在中國及國際也在推進聯(lián)合不同抗腫瘤免疫治療的多項臨床試驗研究。
 
  而上海萊士公告稱,,公司下屬全資子公司鄭州萊士血液制品有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的兩份關于“人纖維蛋白原”臨床試驗申請受理通知書,,分別為《受理通知書》(受理號:CXSL2400799),、《受理通知書》(受理號:CXSL2400800)。
 
  公告顯示,,該藥品系由健康人血漿,,經(jīng)分離、提純,,并經(jīng)病毒去除和滅活處理,、凍干制成。以甘氨酸和鹽酸精氨酸作穩(wěn)定劑,,不含抑菌劑和抗生素,。適應癥:(1)先天性纖維蛋白原減少或缺乏癥(受理號:CXSL2400799);(2)獲得性纖維蛋白原減少癥:嚴重肝臟損傷,;肝硬化,;彌散性血管內凝血;產(chǎn)后大出血和因大手術,、外傷或內出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙(受理號:CXSL2400800),。
 
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