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臨床血液與體液檢驗基本技術(shù)標準發(fā)布 將于2023年5月實施
2022年12月26日 15:29:16
來源：化工儀器網(wǎng) 點擊量：4786
國家衛(wèi)健委發(fā)布《WS/T806—2022 臨床血液與體液檢驗基本技術(shù)標準》，該標準將于2023年5月1日起施行,。
【化工儀器網(wǎng) 標準發(fā)布】 近期,，國家衛(wèi)健委發(fā)布《WS/T806—2022 臨床血液與體液檢驗基本技術(shù)標準》，該標準將于2023年5月1日起施行,。該標準規(guī)定了醫(yī)學實驗室在臨床血液與體液檢驗領(lǐng)域的基本技術(shù)要求,，包括血液一般檢驗、血栓與止血檢驗,、流式細胞分析,、體液檢驗常用檢測項目的基本技術(shù)要求，適用于開展血液與體液檢驗的醫(yī)學實驗室,。
醫(yī)學實驗室利用其集約化經(jīng)營,、專業(yè)化分工等優(yōu)勢為各類醫(yī)療機構(gòu)提供專業(yè)高效的醫(yī)學檢驗及病理診斷服務(wù)，同時也對實現(xiàn)區(qū)域醫(yī)療資源共享,、提升基層醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)能力,、推動分級診療具有重要作用。醫(yī)學檢驗是一項"系統(tǒng)工程”,，醫(yī)學實驗室在臨床醫(yī)學上有著不可替代的作用,，通過檢驗患者的體液、血液,、排泄物,、感染微生物等樣本，為臨床醫(yī)生提供診療依據(jù),。
該標準對規(guī)范性引用文件,、術(shù)語和定義、人員,、設(shè)施與環(huán)境條件,、實驗室設(shè)備、試劑與耗材,、復(fù)檢程序的建立與驗證,、檢驗前過程、檢驗過程中的特殊要求,、參考區(qū)間或臨床決定值,、室內(nèi)質(zhì)量控制,、實驗室間結(jié)果比對、實驗室內(nèi)部檢驗結(jié)果的可比性結(jié)果報告等內(nèi)容做了詳細介紹,。
標準首先對實驗室人員做出基本要求,，包括血細胞與尿液分析復(fù)檢人員的配置，實驗室應(yīng)制定人員培訓計劃,、員工工作能力評估等方面,。
在設(shè)施和環(huán)境方面,，標準要求實驗室應(yīng)進行生物安全風險評估,，同時制定不同控制區(qū)域的防護措施及合適的警告提示；臨床標本采集設(shè)施宜將接待/等候和采集區(qū)分隔開,；依據(jù)所用檢測設(shè)備和檢測過程,，制定環(huán)境條件控制并記錄。
在實驗室設(shè)備,、試劑與耗材方面,，標準檢測系統(tǒng)選擇、性能驗證與確認,；應(yīng)進行校準的設(shè)備,，如符合檢測目的和要求；復(fù)檢程序的建立與驗證,，檢測結(jié)果出現(xiàn)計數(shù)異常,、警示標志、散點圖或直方圖異常 等情況時應(yīng)進行復(fù)檢,，應(yīng)用軟件有助于血細胞分析復(fù)檢的有效實施,，顯
檢驗過程中，標準從常用流式分析項目樣品染色求,、常用流式分析項目設(shè)門方法和細胞獲取量提出要求,。
在室內(nèi)質(zhì)量控制方面，標準提出不同類別檢測項目要求不同,，對于血液一般檢驗,、血栓與止血檢驗、流式細胞分析,、尿液有形成分分析儀的紅細胞,、白細胞 計數(shù)等定量檢測項目，需要依照 WS/T 641,，實驗室設(shè)計的內(nèi)部質(zhì)量控制方案,。
在結(jié)果報告上，標準明確血液分析儀是篩查儀器,，檢測數(shù)據(jù)和圖形正常且無報警提示時,，可直接報告檢測結(jié)果；結(jié)果異常 或出現(xiàn)報警提示等情況下，應(yīng)按實驗室復(fù)檢規(guī)則的要求進行復(fù)檢后再報告正確的結(jié)果,。
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