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我國科學(xué)家突破突破非酒精性脂肪肝炎治療研究瓶頸
2021年12月18日 14:44:08 來源：化工儀器網(wǎng) 點擊量：6085

最新一期國際期刊《科學(xué)?轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》,，在線發(fā)表武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科李紅良教授團(tuán)隊2篇封面文章。

　　【化工儀器網(wǎng) 項目成果】《科學(xué)•轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志是國際著名期刊《科學(xué)》(Science)最重要的子刊,，該雜志致力于全球轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重大問題研究,。發(fā)表在該雜志上的原創(chuàng)性研究，均是疾病預(yù)防,、診斷或治療方面的重大突破性進(jìn)展,，或是填補(bǔ)了基礎(chǔ)研究和應(yīng)用科學(xué)結(jié)合方面的空白。
 
　　北京時間12月16日凌晨,，最新一期國際期刊《科學(xué)•轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》,，在線發(fā)表武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科李紅良教授團(tuán)隊2篇封面文章。這也是《科學(xué)•轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》創(chuàng)刊以來,，首次“背靠背”發(fā)表兩篇來自同一研究團(tuán)隊的論文,。
 
　　該雜志最新發(fā)表的來自中國學(xué)者的兩篇論文，聚焦非酒精性脂肪肝的國際前沿研究,，分別題為《多組學(xué)研究揭示非酒精性脂肪肝炎多物種間保守核心驅(qū)動因素》和《靶向ALOX12-ACC1的小分子化合物在小鼠和獼猴模型中改善非酒精性脂肪性肝炎》,。研究成果突破了非酒精性脂肪肝治療的國際研究瓶頸，解決了靶向治療副作用這一重大難題,。
 
李紅良教授團(tuán)隊
 
　　論文通訊作者,、研究團(tuán)隊負(fù)責(zé)人,、武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科教授李紅良介紹，非酒精性脂肪肝是目前最常見的肝臟疾病,，全球患病人數(shù)近20億,，發(fā)病率呈快速增長趨勢。我國非酒精性脂肪肝患病率已超過30%,，成為重大公共健康問題和嚴(yán)重社會醫(yī)療負(fù)擔(dān),。
 
　　非酒精性脂肪肝還是眾多心血管疾病、代謝疾病,、腫瘤等的重要風(fēng)險因素,，一旦發(fā)展到非酒精性脂肪肝炎，將顯著增加肝硬化,、肝癌,、肝衰竭等肝病風(fēng)險。據(jù)統(tǒng)計,，脂肪肝炎患者10-15年內(nèi)發(fā)生肝硬化的概率高達(dá)15%-25%,。
 
　　全球?qū)τ诜蔷凭灾靖沃委熕幬锏呐R床需求迫切，預(yù)計到2030年其全球市場規(guī)模將達(dá)350億美元,。鑒于脂肪肝炎的龐大患病基數(shù),、嚴(yán)重健康危害和強(qiáng)烈臨床需求，目前全球針對脂肪肝炎的藥物試驗已有800多項,，但迄今沒有任何一款藥物獲批進(jìn)入臨床,。
 
　　在前期研究中，李紅良團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),，乙酰輔酶A羧化酶(ACC)是目前最有潛力的脂肪肝炎治療靶點,，其抑制劑可明顯改善肝臟脂肪化、炎癥和纖維化,。但已有的ACC抑制劑會導(dǎo)致血脂升高的嚴(yán)重副作用,，大大阻礙了其臨床應(yīng)用。
 
　　李紅良教授團(tuán)隊的最新研究成果,，揭示了脂肪肝炎發(fā)生發(fā)展的核心機(jī)制,，發(fā)現(xiàn)12-脂氧合酶(ALOX12)是脂肪肝炎進(jìn)程的關(guān)鍵靶點，ALOX12可直接靶向ACC1,，特異性精準(zhǔn)調(diào)控ACC1溶酶體降解途徑,。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)，李紅良教授團(tuán)隊開發(fā)出一個全新的小分子化合物,，可精準(zhǔn)靶向ALOX12-ACC1蛋白相互作用,，促進(jìn)ACC1蛋白降解，顯著抑制脂肪肝炎發(fā)展。
 
　　圖A. IMA-1抑制ALOX12和ACC1蛋白互作結(jié)構(gòu)圖,；圖B. IMA-1治療脂肪肝炎效果(紅色染色區(qū)域代表肝臟纖維化程度)
 
　　該ALOX12抑制劑的治療效果,，比目前國際上正在進(jìn)行臨床試驗的ACC抑制劑更顯著，更重要的是不會引起高血脂等副作用,。該研究突破性解決了靶向ACC的副作用問題,，破解了靶向ACC治療脂肪肝炎的困境，為ACC抑制劑的開發(fā)提供了重要的理論基礎(chǔ),，更為靶向ACC治療脂肪肝炎提出了切實可行的方向,。
 
　　近年來，武漢大學(xué)人民醫(yī)院李紅良教授團(tuán)隊重點圍繞ALOX12開展了系列研究,，發(fā)現(xiàn)ALOX12是肝臟和心臟缺血再灌注損傷的核心驅(qū)動因子,，明顯加重器官炎癥和損傷程度,；并開發(fā)出小分子抑制劑,，在小鼠、豬,、猴模型中全面證實了靶向ALOX12的小分子藥物治療器官損傷的安全性和有效性,。相關(guān)研究發(fā)表在Nat Medicine (Nat Med. 2018;24:73-83)和Cell Metabolism(Cell Metab. 2021;33:2059-2075.)，為提高器官缺血再灌注損傷的預(yù)后提供了新的治療靶點與策略,。
 
　　ALOX12系列研究工作也是李紅良教授團(tuán)隊過去十多年來重要代表性研究成果的縮影,。李紅良教授團(tuán)隊一直聚焦心血管代謝性疾病的發(fā)病機(jī)制、藥物治療靶點研究和藥物研發(fā),，系統(tǒng)揭示了心力衰竭,、缺血再灌注損傷、非酒精性脂肪肝炎等心血管代謝疾病的作用機(jī)制,，在 Nat Med,、Sci Transl Med、Cell Metab,、Circulation,、Hepatology、J Hepatol,、Nat Commun,、PNAS、Hypertension等國際著名期刊上發(fā)表相關(guān)研究論文200余篇(影響因子大于10的論文100多篇),，為脂肪肝病等臨床高發(fā)心血管代謝性疾病防治提供了重要理論依據(jù),。
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