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CIS-Asia2021會議回顧二:分析方法開發(fā)
2021年04月26日 17:31:08 來源:化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量:6785

近日落幕的第十一屆化學(xué)制藥國際峰會-亞洲|CIS-Asia 2021峰會共有四大主論壇,,其中第十一屆仿制藥國際峰會-亞洲和第二屆創(chuàng)新藥峰會都有分析方法開發(fā)分論壇,。在分論壇上,不僅有企業(yè)代表,,還有食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)與科研院所的專家學(xué)者分享先進(jìn)的技術(shù)和實(shí)踐中總結(jié)的經(jīng)驗(yàn),。

  【化工儀器網(wǎng) 會議新聞】分析方法在藥物研發(fā)的不同階段都有著重要應(yīng)用。例如,,在候選藥物開發(fā)階段,,臨床前藥物純度與含量的評價(jià)、原始早期化合物穩(wěn)定性的研究等都需要分析方法支持,;在臨床研究階段,,化合物的鑒別與表征、藥物價(jià)的評估等也需要通過分析方法完成,。而且不停階段都需要不同的分析方法,。因此分析方法開發(fā)也是制藥領(lǐng)域不可缺少的內(nèi)容,。
 
  近日落幕的第十一屆化學(xué)制藥國際峰會-亞洲|CIS-Asia 2021峰會共有四大主論壇,其中第十一屆仿制藥國際峰會-亞洲和第二屆創(chuàng)新藥峰會都有分析方法開發(fā)分論壇,。在分論壇上,,不僅有企業(yè)代表,還有食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)與科研院所的專家學(xué)者分享先進(jìn)的技術(shù)和實(shí)踐中總結(jié)的經(jīng)驗(yàn),。
 
  上海醫(yī)藥工業(yè)研究院創(chuàng)新藥物與制藥工藝國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任周偉澄帶來的是《原料藥工藝雜質(zhì)的表征》
 
創(chuàng)新藥物與制藥工藝國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任周偉澄
 
  雜質(zhì)是影響藥品質(zhì)量的一個(gè)關(guān)鍵因素,,可以分為工藝雜質(zhì)和API降解雜質(zhì)。工藝雜質(zhì)指生產(chǎn)工藝過程引入的雜質(zhì),,包括起始物料及其引入的雜質(zhì),、中間體、反應(yīng)副產(chǎn)物,、殘留的試劑/溶劑/催化劑和元素雜質(zhì)等,。降解雜質(zhì)指藥物通過水解、氧化,、開環(huán),、聚合等降解反 應(yīng)產(chǎn)生的雜質(zhì)。無論是藥物制備工藝的開發(fā)優(yōu)化,,還是藥物的質(zhì)量控制,,都需要全面分析藥物潛在的雜質(zhì)和雜質(zhì)來源。
 
  周偉澄主任從近年來備受關(guān)注的藥品中的基因毒性雜質(zhì)切入,,向與會觀眾講述了雜質(zhì)譜分析的方法,。基因毒性雜質(zhì)是指能直接或間接損傷細(xì)胞DNA,,產(chǎn)生致突變和致癌作用的物質(zhì),,在新藥合成、原料純化,、儲存運(yùn)輸(與包裝物接觸)等過程中都可能產(chǎn)生,。周主任舉了幾里基因毒性物質(zhì)的案例,并介紹了二甲雙胍等基因毒性雜質(zhì)的動態(tài),。
 
  而后周偉澄主任介紹了雜質(zhì)API的研究方法與雜質(zhì)譜的研究思路,。雜質(zhì)API最常用的方法是LC-MS,主要方法包括:從講解試驗(yàn)如酸或堿破壞或氧化產(chǎn)物中分離,、純化,、鑒定降解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),定向合成,;根據(jù)合成路線推測可能的副產(chǎn)物,,定向合成,;根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)確定異構(gòu)體,,定向合成等,。
 
  中科院上海藥物研究所陳東英研究員的報(bào)告題為《分析前沿方法,藥物前沿動態(tài)分享》,。
 
中科院上海藥物研究所陳東英研究員
 
  陳東英研究員的主要內(nèi)容有解離常數(shù)(pKa)和熱分析法兩方面內(nèi)容,。解離常數(shù)是成藥性評價(jià)中最為重要的理化參數(shù)?;衔镌谒芤褐薪怆x常數(shù)的負(fù)對數(shù)決定了在pH環(huán)境下離子化程度,,從而對溶解性、親脂性,、滲透性,、毒性等都會產(chǎn)生影響,如降低pKa可以降低毒性,;改變pKa可以優(yōu)化藥物療效等,。pKa的測定主要使用電位滴定法。
 
  熱分析法是在程序控制溫度下,,記錄物質(zhì)理化性質(zhì)隨溫度變化的關(guān)系,,研究其受熱過程所發(fā)生的晶型轉(zhuǎn)化、熔融,、蒸發(fā),、脫水等物理變化或熱分解、氧化等化學(xué)變化以及伴隨發(fā)生的溫度,、能量或重量改變的方法,。熱分析法在新藥研發(fā)和藥品檢驗(yàn)中都有重要應(yīng)用??梢杂糜谒幬锶埸c(diǎn),、純度、多晶型,、溶劑化物和水分的測定等,。在使用熱分析法時(shí)需要對對照品進(jìn)行快速標(biāo)化,標(biāo)化的方法有:歸一化法,、色譜法,、熱分析法、qNMR法等,。
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