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會議詳情
為了進一步提升藥企實驗室管理能力,，促進醫(yī)藥檢測檢疫技能全面提升,，展示藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術的發(fā)展成果，為全省疾控防疫盡一份力,。由中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術專業(yè)委員會主辦,，杭州奇易科技有限公司、北京融智飛天教育科技有限公司承辦的“2021黑龍江省藥品監(jiān)管與檢驗高端技術論壇”將于2021年9月在黑龍江舉行,。
大會介紹
今年是2020版《中國藥典》實施之年,，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設,、質量管理、技術能力,、檢驗控制理念等均提出了新的要求,。
論壇將邀請黑龍江、北京,、遼寧,、江蘇等省市藥檢所專家出席會議宣講，圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、檢驗技術,、中藥對照物質和微生物控制等技術問題展開討論,，分析宣講高端實驗室管理經驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題,，參會企業(yè)可通過會務組提前預約專家,，與專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題,。
大會亮點
2020版藥典實施后的權威解讀
匯聚藥檢機構,、藥典委到藥企各領域專家
報告關注藥品常見問題及解決思路
中藥、化藥,、微生物同步授課
時間地點
時間
2021年09月3日至4日
地點
哈爾濱香坊永泰喜來登酒店
(哈爾濱市香坊區(qū)香褔路63號)
組織機構
主辦單位
中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術專業(yè)委員會
承辦單位
杭州奇易科技有限公司
北京融智飛天教育科技有限公司
會議內容
主論壇
1,、藥品微生物學檢驗的現(xiàn)狀面臨的挑戰(zhàn)與機遇
2、氨糖類抗生素雜質研究進展
化藥論壇
1,、藥品上市后安全性評價的意義和要求
2,、HPLC方法開發(fā)-從分子結構到分析方法的建立
3、新藥典,，新技術——安東帕助力藥品檢測解決方案
4,、從源頭控制實驗室器皿清洗OOS的發(fā)生
5、藥物警戒質量管理規(guī)范相關內容
6,、不確定度在藥品檢驗中的應用
7,、中國藥典2020年版二部主要增修訂概況
8、溶出度與釋放度測定法的解讀與探討
9,、注射劑安全性檢查項建立的思考
中藥論壇
1,、中藥有害殘留物質檢測技術應用
2、中藥質量控制的模式化研究
3,、藥材標準研究技術要求及實例分析
4,、中藥材中農殘、真菌毒素自動化前處理解決方案
微生物論壇
1,、新藥典9205藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控制指導原則
2,、新藥典9204微生物鑒定指導原則
3、新藥典細菌DNA特征序列檢定法
4,、新藥典四部通則1101無菌檢查法解讀
5,、藥品微生物限度檢驗常見問題分析
6、制藥行業(yè)微生物檢驗中的常見問題分析
論壇議程
(具體議程詳見第二輪通知)
參會對象
● 制藥企業(yè)QA/QC,、研發(fā),、法規(guī)、技術,、質量,、生產等相關部門的高管及專業(yè)技術人員,；
● 食品藥品監(jiān)督管理機構、藥品檢驗所,；
● 制藥企業(yè)質量管理人員,、驗證人員、生產部門負責人及相關技術人員,；
● 科研院所及高校實驗室研究人員,、管理人員；
● 醫(yī)院藥劑科制劑室,、第三方檢測機構技術負責人及檢測人員,。
會議說明
參會信息
1、住宿事宜：參會代表交通費及住宿費自理,。
2,、參會發(fā)票：組委會提供增值稅發(fā)票，2021年9月2日前通過公對公轉賬的參會單位可現(xiàn)場領取發(fā)票,；現(xiàn)場繳費單位的發(fā)票將在論壇結束后7個工作日內快遞寄出,。
3、注意事項：參會者需持黑龍江省健康碼綠碼進場,，會議期間全程佩戴口罩,。
參展企業(yè)
持續(xù)更新中
往屆制藥技術論壇盛況
會議酒店
屆時
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