作為全球制造業(yè)大國的中國，隨著當前藥品安全國家標準法規(guī)的不斷修訂完善,，制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關的法規(guī)和生產(chǎn)要求,，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責任和法定義務。
　　
　　作為備受關注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術論壇,，已在杭州連續(xù)成功舉辦過兩屆,，先后得到全國制藥企業(yè)代表一致好評，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術交流平臺,。應廣大企業(yè)代表要求,，為進一步搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促進我國藥品安全技術發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新,，組委會將定于2015年8月在北京新世紀日航飯店舉辦“第三屆全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術論壇”,。
　　
　　屆時，組委會將邀請國內(nèi)外專家學者,，企業(yè)屆代表出席參加,，從形勢分析、解讀,、技術應用到解決方案介紹當今制藥領域的新發(fā)展與挑戰(zhàn),，就質(zhì)量問題與技術應用展開討論。
　　
　　論壇日程版塊：
　　
　　主題論壇（天上午）：

        我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)監(jiān)管與發(fā)展趨勢
　　
　　探索新形勢下藥品質(zhì)量管理與風險控制
　　
　　藥品質(zhì)量標準的建立
　　
　　專題論壇1,、《微生物檢測與質(zhì)量控制技術》專題論壇
　　
　　單元（天下午）：檢測技術進展與解決方案
　　
　　第二單元（第二天上午）：驗證與潔凈技術
　　
　　第三單元（第二天下午）：熱點問題與對策,、及經(jīng)驗分享
　　
　　專題論壇2、《生產(chǎn)過程與質(zhì)量控制技術》專題論壇
　　
　　單元（天下午）：質(zhì)量管理與風險控制
　　
　　第二單元（第二天上午）：無菌生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術
　　
　　第三單元（第二天下午）：實踐與交流
　　
　　謹此,，組委會誠摯邀請各有關企業(yè)出席本次盛會,，為我國藥品質(zhì)量控制技術的建言獻策！有關活動更多信息,，請登錄大會網(wǎng)站www.yaoanhui.com,。