--在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機
　　
　　CPhIConferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會,。
　　
　　2012年3月,，屆中國仿制藥峰會在上海隆重召開,。會議成功邀請到來自美國FDA,、美國藥典,、中國藥檢所和眾多國內(nèi)外藥企的代表到會演講,現(xiàn)場有超過180位仿制藥決策者參會互動,盛況,好評如潮,。福格森（武漢）生物科技有限公司的趙經(jīng)理評價道“兩天的會議使我對仿制藥的技術(shù)和戰(zhàn)略有了更深入的認識,，也結(jié)識了很多行業(yè)的精英,。”華北制藥河北華民藥業(yè)有限責任公司的研發(fā)部張經(jīng)理評價峰會“雜質(zhì)技術(shù)要求,，質(zhì)量一致性評價基本要求,，USP藥典知識，豐富了本人的技術(shù)知識,。”
　　
　　基于2012年上海及北京會議的成功舉辦和參會代表的熱烈反響,，CPhIConferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會。
　　
　　本屆峰會將邀請120+位來自政府機構(gòu),、仿制藥企業(yè),、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會,，深入探訪仿制藥從藥的研發(fā)、應(yīng)用,、注冊到生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度,，從仿制藥的審評制度更新、工藝品質(zhì)創(chuàng)新以及“引進來和走出去”藥研合作從三大板塊進行深入探討,，為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺,，促進仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級發(fā)展與交流合作。
　　
　　市場背景
　　
　　新興仿制藥市場蓬勃發(fā)展,，未來存在諸多機遇與挑戰(zhàn)：
　　
　　全球仿制藥市場目前有800億美元的規(guī)模,，并以8%的速度增長，其中中國仿制藥行業(yè)增長速度為25%,。
　　
　　近3到5年是全球藥品的失效高峰,，這為諸多仿制藥廠商提供了一個很好的良機。
　　
　　目前,，我國市場95%左右的藥品均為仿制藥,，是仿制藥大國,但質(zhì)量水平總體不高。
　　
　　我國在2015年將成為*二大醫(yī)藥市場……
　　
　　這些機遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產(chǎn)品擴張,、市場拓展,、技術(shù)更新的契機。
　　
　　2013年,，如何在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機,？
　　
　　仿制藥的新法規(guī)及政策解讀-“質(zhì)量一致性評價標準”下仿制藥申報進展在何方？
　　
　　仿制藥的申報流程及評審資質(zhì)要求-如何實現(xiàn)工藝品質(zhì)上的達標要求與創(chuàng)新成果,？
　　
　　仿制藥的“仿中有創(chuàng)”的出路-仿制藥怎樣和新技術(shù)要求保持匹配,？
　　
　　仿制藥的研發(fā)合作新思路-實現(xiàn)“仿制藥”如何做下去？
　　
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