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PharmaCon2017 看藥企如何量化質(zhì)量,,貫徹合規(guī)智能生產(chǎn)

發(fā)布日期:2017年09月13日化工儀器網(wǎng)點擊:2020
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  導(dǎo)讀:PharmaCon 2017醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇將與您相約金秋上海,,共話先進(jìn)的質(zhì)量管理與控制實踐,!
 
  隨著2010年新版GMP執(zhí)行以來,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)面臨飛檢,、審計等日益嚴(yán)苛的內(nèi)外部檢查。從企業(yè)應(yīng)用與實踐角度出發(fā),,如何在貫徹GMP合規(guī)的前提下,,設(shè)計質(zhì)量、量化質(zhì)量與運用質(zhì)量數(shù)據(jù)成為行業(yè)需要攻克及提升的重要方向,!
  定于10月19-20日上海寶龍艾美酒店中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會商圖信息BMAP主辦,、美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(SAPA)支持的PharmaCon2017 醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇,邀請了20多位政府監(jiān)管,、法規(guī)部門,,醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)、QAQC質(zhì)量管理,、工藝開發(fā)部門,、工程設(shè)備等部門負(fù)責(zé)人、實操專家,,將從企業(yè)實踐角度出發(fā),在貫徹GMP合規(guī)前提下,,進(jìn)行智能,、綠色、低成本生產(chǎn),。
 
  重磅演講嘉賓(部分)
  潘廣成,,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長
  張  霽,廣東東陽光藥業(yè)科學(xué)家
  李永國,,華領(lǐng)醫(yī)藥藥物生產(chǎn)和監(jiān)管副總裁
  吳振平,,和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁
  葉存孝,華海藥業(yè)副總經(jīng)理,、質(zhì)量受權(quán)人
  鐘麗君,,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司副總裁、質(zhì)量受權(quán)人
  沈菊平,,南京圣和藥業(yè)有限公司副總經(jīng)理
  張  平,,賽諾菲中國工業(yè)事務(wù)負(fù)責(zé)人、集團(tuán)總監(jiān)
  夏祿華,,藥明康德生物技術(shù)股份有限公司總監(jiān)
  劉樹林,,華北制藥質(zhì)量總監(jiān)
 
  大會四大精彩議題
  新版GMP起草專家、企業(yè)實操專家基于計算機(jī)系統(tǒng)化管理的數(shù)據(jù)可靠性的解析,;
  醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)過程中質(zhì)量管理體系的分享:CAPA,、PAT;
  醫(yī)藥生產(chǎn)放大中的必須注意事項:MAH制度、雜質(zhì)控制,、綠色工藝,;
  無差錯面對質(zhì)量控制中的技術(shù)挑戰(zhàn):清潔驗證、微生物控制,、無菌生產(chǎn)
 
  贊助商(部分)
贊助席位數(shù)量有限,,聯(lián)系組委會立即搶占一席!
 
  早期參會企業(yè)部分(不含演講嘉賓企業(yè))
  正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份,、揚子江藥業(yè)集團(tuán),、華北制藥集團(tuán)新藥研究開發(fā)、山東新華制藥股份,、南京正大天晴制藥,、 杭州民生藥業(yè)、上海上藥信誼制藥廠,、江西濟(jì)民可信金水寶制藥,、無錫濟(jì)民可信山禾藥業(yè)股份、福元藥業(yè)股份,、揚子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè),、萬華化學(xué)集團(tuán)股份、東曜藥業(yè),、江西濟(jì)民可信金水寶制藥,、亞什蘭(中國)投資、成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份,、上海中西三維藥業(yè),、 通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(上海)、美藥典標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)技術(shù)服務(wù)(上海),、安徽貝克生物制藥 ,、麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份 、華東理工大學(xué) ,、重慶柳江醫(yī)藥科技 ,、費森尤斯卡比華瑞制藥 、常州制藥廠有限公司,、上海匯倫江蘇藥業(yè),、美信美達(dá)醫(yī)藥信息咨詢(北京)、重慶藥友制藥 ,、江蘇正濟(jì)藥業(yè)股份
  9月20日下午五點前報名,,即享早期優(yōu)惠價格
 
  同期論壇  PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇

  重磅嘉賓搶先看
  何如意,,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心科學(xué)家
  Ridha Beliba,,法國藥監(jiān)局PKPD審評負(fù)責(zé)人,、歐盟EMA專家
  Pavel Farkas,TEVA臨床開發(fā)總監(jiān)
  郭曉迪,,華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼科學(xué)官
  孫長安,,江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務(wù)副院長
  王立坤,恒瑞南京研究所所長
  Choon Teo,,浙江醫(yī)藥副總經(jīng)理
  顏  杰,,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理
  郭映君,亞寶藥業(yè)集團(tuán)研發(fā)總監(jiān)
  張自然,,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會副會長
  Deepak Hegde,,葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)
  李雪寧,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院藥物臨床負(fù)責(zé)人
  楊  勁,,中國藥科大學(xué)藥代中心教授
 
  PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇特設(shè)會前研討會(2017年10月18日),,臨床前IVIVC和臨床BE開發(fā)專題案例研討,名額40位,!

(來源:PharmaCon2017)

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