“十三五”醫(yī)藥行業(yè)在生產需求變化調整,，企業(yè)需進一步保證整個生產工藝流程和質量體系的可控,。基于藥品生產及質量管理方面存在挑戰(zhàn),，在此背景下,，PharmaCon 2017 醫(yī)藥生產與管理論壇通過精心行業(yè)調研，內容與時俱進,，由中國化學制藥工業(yè)協會及商圖信息BMAP共同舉辦,，于2017年10月19-20日上海盛大開啟！
將匯聚20余位重磅嘉賓與200余位行業(yè)內質量和生產部門負責人就大家為關注的上市許可人制度,、計算化系統驗證,、數據可靠性、GMP科學監(jiān)管,、綠色環(huán)保,、清潔驗證及無菌生產等熱點話題進行探討，從而提高企業(yè)的生產與質量管理效率以及藥品質量,。
本屆已確認演講嘉賓：
會議亮點：
1,、追蹤新藥品生產中MAH制度、計算機系統驗證,、數據管理的法規(guī)動態(tài)
2,、學習藥廠在計算機化系統驗證以及數據可靠性在生產中的佳應用
3、 探索企業(yè)在中外GMP體系下的質量管理,、過程控制與清潔驗證,、風險控制的實踐
4、 解析生產工藝放大過程中的難點與應對思路,，確保產品終質量
5,、 分享如何在實現GMP合規(guī)下，進行智能,、綠色,、低成本生產
參會人群：
論壇同期有少量贊助席位,，名額有限，立刻鎖定您的宣傳市場機會,！
早期優(yōu)惠不可錯過,！
8月18日下午五點前報名，即享1500元優(yōu)惠,！
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同期論壇 PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇
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同期論壇 PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇
PharmaCon系列會議通過精心行業(yè)調研，內容與時俱進,，得到往屆嘉賓一致好評,。本屆活動始創(chuàng)先例設置兩大論壇并行，由第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇和醫(yī)藥生產與質量管理論壇兩個分論壇組成,，將匯聚400多位國內研發(fā)與生產質量管理高層,，熱點議題貫穿從研發(fā)到批次生產的生命全周期。
論壇亮點：
1,、追蹤國內外生物等效性實驗等仿制藥一致性評價的新政策,、法規(guī)與指南動態(tài)
2、 交流不同劑型在仿制藥一致性評價中的全程案例研究與經驗
3,、 討論溶出實驗,、IVIVC、生物等效性試驗方案設計,，提高生物等效性試驗通過率
4,、 學習企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的新動態(tài)
5,、 探索仿創(chuàng)藥物開發(fā)戰(zhàn)略,，差異化布局創(chuàng)新給藥途徑及制劑，突破化藥創(chuàng)新
參會人群：
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