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      近日，賽默飛在芝加哥召開的美國臨床化學(xué)學(xué)會年會暨展覽會上推出了作為FDAI類設(shè)備的液相Prelude MDHPLC,、質(zhì)譜Endura MD及液質(zhì)軟件Clin Quan MD,，這些產(chǎn)品可以成為臨床實(shí)驗(yàn)室為分析患者樣本開發(fā)實(shí)驗(yàn)室測試方法的組成部分。


      
     此次推出的Prelude MDHPLC利用了Turbo Flow技術(shù)減少人工樣品凈化步驟和可變性,。該儀器具有兩個(gè)平行的通道,，以提高樣品通量。兩個(gè)通道可以同時(shí)運(yùn)行相同或不同的方法,。

      Endura MD質(zhì)譜儀的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了實(shí)用性,、的定量性能、靈敏度和耐用性,，可以獲得高可信度的液質(zhì)結(jié)果,。同時(shí)，在大范圍的樣本量和濃度的情況下,，Endura MD質(zhì)譜儀可以準(zhǔn)確,、可靠地定量。

      與兩款產(chǎn)品同時(shí)推出的是Clin Quan MD軟件,，其簡化了LC-MS的工作流程。根據(jù)1988年臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)（CLIA）的規(guī)定,，Clin Quan MD軟件設(shè)定三級訪問權(quán)限,，分別針對技術(shù)人員、監(jiān)管人員及實(shí)驗(yàn)室主任,。審計(jì)跟蹤簡化了記錄保存,，同時(shí)保護(hù)結(jié)果的完整性。

      賽默飛色譜質(zhì)譜總裁Dan Shine表示,，“我們堅(jiān)定地致力于將液質(zhì)的優(yōu)勢帶入臨床市場,，讓臨床醫(yī)生覺得質(zhì)譜更有用,，這三款產(chǎn)品的推出僅是*步。”