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一直以來研究人員都在尋找能辨別自身免疫疾病影響因素的方法——自身免疫疾病是指機體對自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病，包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,、多發(fā)性硬化及I型糖尿病等,。

雖然人類大規(guī)模研究獲得了免疫疾病遺傳基礎(chǔ)方面的一些重要信息，但是仍不清楚這些基因具體扮演的角色作用,，針對不同患病時間,，不同治療方案的病患群體，不容易找到具體的機制,。而且從這些已經(jīng)患病的病人身上,，也很難分辨哪些造成了自身免疫過程，哪些又是由于自身免疫造成的,。一些研究組已經(jīng)獲得了個體免疫小鼠,，但是每個模型都有其重要局限性，比如不能產(chǎn)生完整的免疫細胞,，或者重構(gòu)人體免疫系統(tǒng)組織之間的不兼容性,。

在這些新研究中，研究人員重構(gòu)出一種強健的,，多種類型的人類免疫細胞,，包括T細胞，B細胞,，骨髓細胞（骨髓細胞能分化成多種免疫細胞）,，而且沒有免疫不兼容性。研究人員從患有I型糖尿病的成年人及健康對照組的骨髓中提取干細胞,，并將這些細胞注射到缺乏免疫系統(tǒng)的小鼠體內(nèi),，同時注入小鼠的還有人胸腺組織，以防排斥反應(yīng),。一個月后,，研究人員發(fā)現(xiàn)這些小鼠體內(nèi)生成了大量不會攻擊健康組織的T細胞和B細胞。

之后研究人員又通過進一步觀察,，發(fā)現(xiàn)比較于健康對照小鼠體內(nèi)的T細胞,，盡管在相似的環(huán)境中發(fā)育，來自I型糖尿病患者的T細胞更加有可能被活化并發(fā)育成為記憶性T細胞

這說明來自I型糖尿病患者的骨髓干細胞中存在著可能會促發(fā)自身免疫性疾病的內(nèi)源性差異,。文章的通訊作者,，哥倫比亞大學(xué)微生物與免疫學(xué)教授Megan Sykes指出，“我們希望能從中發(fā)現(xiàn)病患免疫系統(tǒng)中的基礎(chǔ)差異,，在疾病發(fā)展之前,。”

這項研究也揭示了I型糖尿病的遺傳機制，“大量HLA相關(guān)基因與I型糖尿病密切關(guān)聯(lián)”,，Sykes解釋道,，“大約三分之一具有這些基因中一種。但是只有更少比例的小鼠患上了這種疾病,，這就是說,，HLA基因是必要，而不是充要條件,。利用個體免疫小鼠,，我們希望能了解更多有關(guān)非HLA基因在I型糖尿病中的作用。”

研究人員表示,，本次研究所獲得的小鼠模型還能用于臨床,，比如預(yù)測某位病人對已有藥物或者免疫治療方法的反應(yīng)。而且模型還有助于研發(fā)針對傳染,，或者癌癥的個體免疫治療方法,，還可以減輕病患移植排斥性。