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實(shí)驗(yàn)概要

PCR擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段,。

實(shí)驗(yàn)原理

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,。PCR由變性,、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成,。

1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后,，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合,，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備,；

2. 模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右,，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合,；

3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料,，靶序列為模板,，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性,、退火,、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板,。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍,。

典型的PCR反應(yīng)體系由如下組分組成：DNA模板,、反應(yīng)緩沖液、dNTP,、MgCl2,、兩個(gè)合成的DNA引物、耐熱 Taq聚合酶,。

除了典型的PCR外，人們還根據(jù)各種用途設(shè)計(jì)了各種不同的PCR,。如：

RT-PCR,，即在mRNA反轉(zhuǎn)錄之后進(jìn)行的PCR。

反向PCR,，常規(guī)PCR允許擴(kuò)增兩引物之間的DNA區(qū)段,，而反向PCR則可以對(duì)靶DNA區(qū)段之外的兩側(cè)未知的DNA序列進(jìn)行擴(kuò)增。

不對(duì)稱PCR,，常規(guī)PCR使用的引物濃度相同,，而不對(duì)稱PCR使用的引物濃度不同，兩種引物濃度相差100倍,。在zui初20各循環(huán)中,，主要產(chǎn)物是雙鏈DNA。當(dāng)?shù)蜐舛纫锉缓谋M后,，高濃度引物引導(dǎo)的PCR就會(huì)產(chǎn)生大量單鏈DNA,，單鏈DNA可用于序列測(cè)定,。

1. DNA模板（1ng/μL）（質(zhì)粒R-pGEX-4T-1，R指代外源基因）