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新品發(fā)布：瀝青四組分試驗玻璃儀器

近期我公司新推出了一款瀝青四組分試驗玻璃儀器,，下面是這個產品的詳細介紹

一,、產品簡介

瀝青四組分試驗玻璃儀器是按照JTG E52-2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》中T0618《瀝青化學組分試驗(四組分法)》設計制造的，適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進行道路石油瀝青的四組分成分分析,。本儀器由瀝青質抽提器（包括球形冷凝器及100mL抽提器組裝而成）和玻璃吸附柱,，其結構及技術參數符合T0618標準要求。

二,、儀器配置

1,、冷凝器

2、吸附柱

3,、抽提器

4,、錐型燒杯（250mL）

三、試驗準備

1,、所需材料

1.1正庚烷（分析純）

1.2乙醇（無水乙醇）

1.3甲苯

1.4硅膠（細孔,、粒度0.42mm～0.15mm即40目～100目）需要烘干（一般需24h）

1.5氧化鋁（活化氧化鋁：即將氧化鋁倒入蒸發(fā)皿，并置于500℃的高溫爐中加熱6h）

2,、所需器具

2.1瀝青質抽提器

2.2玻璃吸附柱（長條圓管形）

2.3錐形瓶

2.4恒溫水槽

2.5量筒

2.6定量濾紙

2.7玻璃漏斗等

3,、正庚烷脫去芳涇

將100g活化后的硅膠置玻璃吸附柱中，使正庚烷通過硅膠,，即可脫去其中的芳涇

四,、試驗步驟

1、瀝青質含量測定

1.1在1#錐形瓶中倒入1g±0.1g（m）的瀝青,，準確至0.1mg,；注入正庚烷，用量為1g瀝青60ml

1.2將正庚烷和瀝青的溶液回流0.5h～1h,，然后取下錐形瓶塞上塞子,。在暗處靜置1.5h～2h

1.3將靜置后的瀝青和正庚烷溶液用定量濾紙過濾至已稱質量的2#錐形瓶中，再用熱正庚烷（60℃～70℃）30ml,，將1#錐形瓶中的殘留物分次洗滌,，Z后若1#錐形瓶中粘有瀝青質洗滌不下時不再洗滌，1#錐形瓶留后備用

1.4取出濾紙及殘留物,，折疊后放入抽提器,，裝上盛有濾液的2#錐形瓶，與冷凝管連接進行回流抽提1h,；冷卻后取下2#錐形瓶,，濾紙和抽提器保留不動

1.5向1#錐形瓶注入60ml甲苯，再與瀝青抽提器相接進行抽提1h,；待1#錐形瓶冷卻至室溫后,，回收其中的甲苯，再置入105℃的真空干燥箱中（真空度93kpa±1kpa,，即700mmHg±100mmHg）烘干至恒重,，一般為1h左右，然后在干燥器中冷卻后稱重記為（m1）

1.6試樣的瀝青質含量：As=m1/m*100  （%）

2,、飽和分,、芳香分及膠質的含量測定

2.1、前期工作

   回收2#錐形瓶中的大部分正庚烷,，使溶液濃縮至約10ml左右,；

   在準備好的玻璃吸附柱下端塞少量的脫脂棉，通過漏斗從上端裝入活化氧化鋁40g～50g,，同時用適當的器具敲打使氧化鋁密實,；

   從玻璃吸附柱上口注入30ml正庚烷預濕氧化鋁，全部正庚烷傾入氧化鋁時,，注入2#錐形瓶中濃縮后的溶液,，用10ml正庚烷分2～3次沖洗，洗液同樣倒入玻璃吸附柱中,；

   在玻璃吸附柱下端,，放一量筒,，接受一開始流出的C正庚烷，可重復使用本正庚烷,；

2.2,、分別加入不同的溶劑測定不同的組分

   D一次，注入正庚烷80ml（分2～3次加入,，同時前面用于沖洗的10ml正庚烷也應算入總量內）,；流出的為飽和分溶液，無色,；

   D二次：注入甲苯80ml,；流出的為芳香分溶液，黃至深棕色,；

  第三次：注入甲苯—乙醇（體積比為1：1）的混合液40ml,；再注入甲苯40ml；Z后注入乙醇40ml,；流出的為膠質溶液,，深褐至黑色；

    注：如沖洗前兩種溶液時,，有黑色溶劑流下,，說明試樣的氧化鋁太少，應加大用量,，重新試驗,；

2.3在加溶劑時注意，當每一種溶劑全部注進氧化鋁時,，再換另一種溶劑,，同時更換已恒重的接受錐形瓶；

2.4將（2）步沖洗出的各組分,，回S溶劑,，然后置于105℃的真空干燥箱中（真空度93kpa±1kpa，即700mmHg±100mmHg）烘干至恒重,，一般為1h左右,，然后再干燥器中冷卻至恒溫，稱重,，即為飽和分質量（m2）,、芳香分質量（m3）、膠質質量（m4）,，準確至0.1mg,；

2.5計算  

（1）飽和分：S= m2/m*100  （%）；

（2）芳香分：Ar= m3/m*100 （%）

（3）膠  質：R= m4/m*100  （%）

（4）各組分的實際回收率：C=As+S+Ar+R   （%）